Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekten af ​​lateraliseringsbilledtræning på EEG-hjerneoscillationer hos personer med kroniske nakkesmerter

8. december 2025 opdateret af: Aysegul Bostan, Bahçeşehir University

Undersøgelse af effekten af ​​lateraliseringsbilledtræning på EEG-hjerneoscillationer, smerteintensitet, proprioception, kinesiofobi og kropsbevidsthed hos personer med kroniske nakkesmerter

I denne undersøgelse var det planlagt at undersøge effektiviteten af ​​lateralisering og billedtræning hos personer med kroniske nakkesmerter. I alt 34 personer, 17 med kroniske nakkesmerter og 17 raske personer mellem 18-65 år, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Individer i hver gruppe vil blive behandlet med lateralisering og billedtræning i 4 uger. Inden behandling vil individers kognitive tilstande blive evalueret med neuropsykologiske tests (Montreal Cognitive Assessment, Stroop test). Derefter, efter at have gennemført Motor Imagery Evaluation, Neck Pain Task Force Scale, Pain Severity, Kinesiophobia Evaluation, Neck Disability Evaluation, Proprioception Sense Test, Body Awareness Evaluation (Fremantle Neck Awareness Questionnaire) og evaluering af overensstemmelse med behandlingsprogrammet, EEG-registrering af individerne vil blive udført. EEG optagelse vil blive udført og analyseret med spontan EEG, Oddball Paradigm og Lateralization paradigme. Efter fire ugers behandling vil alle forbehandlingstests blive gentaget, og derefter tages individerne igen til EEG-optagelse. Hjernesvingninger vil blive undersøgt gennem EEG-analyse før og efter behandling, og det vil blive undersøgt i hvilket omfang hjerneaktiviteterne har ændret sig og behandlingens mulige effekt på hjernens aktiviteter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kroniske nakkesmerter er en af ​​de invaliderende tilstande, der kan forringe evnen til at udføre regelmæssige daglige aktiviteter, reducere produktiviteten og påvirke livskvaliteten negativt. Omtrent to tredjedele af mennesker i udviklede lande oplever nakkesmerter. På ethvert givet tidspunkt oplever ca. 14 % til 16 % af den voksne befolkning globalt nakkesmerter, med en gennemsnitlig livstidsprævalens på 48,5 %. Kroniske smerter er kategoriseret som smerter, der varer mere end tre måneder.

Det er meget vigtigt at forstå neuroplasticitet for at vide, hvordan akut smerte bliver til kronisk smerte. Lokal betændelse i skadet væv øger følsomheden af ​​perifere sensoriske neuroner (nociceptorer), hvilket resulterer i tilbagevendende unormalt afferent input til centralnervesystemet. Kroniske smerter forårsager unormal kortikal reorganisering og unormal neurale kredsløbsdannelse i subkortikale strukturer gennem neuroplastiske ændringer i hjernen. På grund af kroniske smerter; Forringelse af kropsskemaopfattelsen, svagheder i at opfatte somatosensoriske forskelle, forringelse af bevægelseskvalitet og vanskeligheder med at udføre komplekse bevægelser forekommer. Cervikal afferent input til de øvre centre kan ændre sig af disse årsager, således at cervikal proprioception kan være svækket.

Et af hovedproblemerne for patienter med nakkesmerter er, at svækkelse af cervikal proprioception fører til svækkelse af cervikal sensorimotorisk kontrol. En undersøgelse afslørede, at fokus for undersøgelser bør være på specielle programmer, der adresserer forskellige aspekter af sansemotoriske kontrolforstyrrelser, såsom træning med det formål at forbedre proprioception og muskelkoordination.

Motor imagery (MI) tilgang er en metode skabt til at reducere smerte og forbedre funktion, især i kroniske smertefulde situationer. Det er kendt, at fantasi og aktiv bevægelse passerer igennem og forekommer gennem lignende neurale baner. I MI ses det, at lignende regioner aktiveres under fantasien på samme måde, som de regioner, der opstår under reel bevægelse og aktiveres i den motoriske cortex. I denne metode opnås præmotorisk cortex-aktivering uden primær motorisk cortex-aktivering. Bevægelsessignaler produceres i kortikale områder før bevægelse udføres.

Lateralization Imagery Training (LIE) er en form for implicit motorisk billedsprog, der involverer at bestemme så præcist og hurtigt som muligt, om et billede af en kropsdel ​​tilhører venstre eller højre side. Det er blevet antaget, at forskelle i LIE ydeevne afspejler ændringer i centralnervesystemets funktion, fejl i dømmekraften og ændringer i kropslige repræsentationer. Det har vist sig, at LIE er en kompleks mental opgave, der omfatter kognitive, sensoriske, motoriske og adfærdsmæssige processer og kan forbindes med dem. En undersøgelse viste, at der var en stærk sammenhæng mellem LIE og proprioception.

Det har vist sig, at personer med kroniske smerter har et fald i deres evne til at skelne højre-venstre (ekstremitetslateralisering). At kunne skelne højre fra venstre hænger sammen med ens evne til at placere sin krop i rummet. Med højre-venstre diskriminationstræning genaktiveres de højere kortikale funktioner i højre hjernehalvdel, såsom helsyn, visuelle færdigheder og kropsskemaopfattelse, og forsøges videregivet til individet.

Hos nogle patienter med kroniske smerter kan overvejelser om at flytte den smertefulde ekstremitet forårsage overaktivering af motorisk relaterede hjernebark, herunder det cingulate motoriske område (SMA) og den primære motoriske cortex, hvilket kan forværre kognitionen forbundet med smertefulde oplevelser. Af disse grunde er det et problem, der skal undersøges, hvilken slags ændringer der opstår hos patienter med kroniske nakkesmerter, især i kognitiv affekt og cortex-aktiviteter. Elektroencefalografi (EEG), en ikke-invasiv teknik, er en af ​​de metoder, der måler aktivitet i cortex. Så vidt vi ved, er der ingen undersøgelse i litteraturen, der undersøger virkningerne af lateraliseringsbilledtræning på EEG-hjerneoscillationer, smerteintensitet, kinesiofobi og proprioception hos personer med kroniske nakkesmerter.

I lyset af denne information er det primære formål med undersøgelsen at a) undersøge om hjerneaktiviteten ændrer sig på cortex-niveau ved at måle de elektriske aktiviteter i hjernen under lateralization imagery training (LIE) med EEG, og b) bestemme om LIE påvirker sværhedsgraden af ​​nakkesmerter og handicap hos personer med kroniske nakkesmerter. Målet er at undersøge dets virkninger på sensorisk skarphed, proprioception, kinesiofobi og kropsbevidsthed.

Det sekundære formål med denne undersøgelse er; At evaluere sammenhængen mellem smerteintensitet/handicap og sensorisk skarphed, proprioception, kinesiofobi og kropsbevidsthed hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypoteserne udviklet for at nå disse mål er; Hypotese 1. Lateraliseringsbilledtræning har en effekt på hjerneaktiviteter hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotese 2. Lateraliseringsbilledtræning har en effekt på smerteintensiteten hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotese 3. Lateraliseringsbilledtræning har en effekt på handicap hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotese 4. Lateraliseringsbilledtræning har en effekt på sensorisk skarphed (to-punkts diskrimination) hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotese 5. Lateraliseringsbilledtræning har en effekt på proprioception hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotese 6. Lateraliseringsbilledtræning har en effekt på kinesiofobi hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotese 5. Lateraliseringsbilledtræning har en effekt på kropsbevidsthed hos personer med kroniske nakkesmerter.

Hypotese 7. Der er en sammenhæng mellem sværhedsgraden af ​​nakkesmerter og handicap og sensorisk skarphed, proprioception, kinesiofobi og kropsbevidsthed hos personer med kroniske nakkesmerter.

Materiale og metode: Asymptomatiske personer med kroniske nakkesmerter vil blive inkluderet i undersøgelsen. Personer med kroniske nakkesmerter og asymptomatiske individer vil blive opdelt i to grupper: undersøgelse og kontrol, på en randomiseret kontrolleret måde. Begge grupper vil modtage 3-ugers lateraliseringsbilledtræning; Lateraliseringsbilledtræning vil blive givet hver dag i de første 2 uger, og i 2. og 3. uge vil der blive givet billedtræning 3 dage om ugen udover LIE. I alt 20 behandlingssessioner vil blive anvendt, inklusive 14 sessioner med lateralisering og 6 sessioner med visualiseringstræning.

Prøvestørrelsen blev beregnet ved hjælp af G*Power 3.1.9.2-analyseprogrammet. En samlet prøvestørrelse på 34 individer, mindst 17 for begge grupper, blev estimeret med 80 % effekt, 0,08 alfa-niveau og 0,8 effektstørrelse.

Arbejdsgruppe - Nakkesmertegruppe

Personer med kroniske nakkesmerter kan se specialist på FSM Medical Center. Dr. Emel Deniz Şahin vil blive inkluderet i arbejdsgruppen i henhold til inklusions- og eksklusionskriterierne. Først vil indledende evalueringer og alle test af den inkluderede person blive udført af fysioterapeuten. For det andet vil enkeltpersoner blive henvist til laboratoriet, hvor EEG-registrering vil blive udført. Enkeltpersoners rejseudgifter afholdes af fysioterapeuten.

Inden for rammerne af vores undersøgelse vil der blive givet 3 ugers træning; Lateraliseringsbilledtræning vil blive givet hver dag i de første 2 uger, og billedtræning vil blive givet 3 dage om ugen i 2. og 3. uge. I alt 20 behandlingssessioner vil blive anvendt, inklusive 14 sessioner med lateralisering og 6 sessioner med visualiseringstræning.

Det vil foregå i 4 etaper:

Trin 1: Der vil blive indhentet oplysninger om deltagernes demografiske og fysiske karakteristika. NPT, vurdering af motoriske billeder vil blive udført for at bestemme overholdelse af inklusionskriterier. Derefter vil smerteintensitet, kinesiofobi, kropsbevidsthed, handicapevaluering, sensorisk skarphed, proprioception sensoriske tests blive anvendt på individet.

Trin 2: Individers spontane EEG-optagelse vil blive udført, efterfulgt af Oddball-paradigmet og derefter Lateralization Imagination Paradigm-optagelsen.

Trin 3: Individer vil få 3 ugers træning. Lateraliseringsbilledtræning vil blive givet hver dag i de første 2 uger, billedtræning begynder udover LIE i 2. uge og fortsætter i 3. uge. Billedlære vil være 6 sessioner i alt, 3 dage om ugen. I alt 20 behandlingssessioner vil blive anvendt, inklusive 14 sessioner med lateralisering og 6 sessioner med visualiseringstræning. Efter LIE- og billedtræning er afsluttet, vil individer blive evalueret for smerte, kinesiofobi, nakkehandicapindeks og Montreal kognitiv evaluering. To-punkts diskriminationssensoriske test, muskelaktivering og proprioceptive sensoriske tests vil blive gentaget.

Trin 4: Efter den tre uger lange LIE- og billedtræning og -test er afsluttet, gentages spontan EEG-optagelse, Oddball Paradigm og derefter Lateralization Imagination Paradigm.

Sund gruppe

I henhold til inklusionskriterierne vil personer indgå i kontrolgruppen. Enkeltpersoners rejseudgifter afholdes af fysioterapeuten.

Det vil foregå i 4 etaper:

Trin 1: Der vil blive indhentet oplysninger om deltagernes demografiske og fysiske karakteristika. NPT, vurdering af motoriske billeder vil blive udført for at bestemme overholdelse af inklusionskriterier. Derefter vil smerteintensitet, kinesiofobi, kropsbevidsthed, handicapevaluering, sensorisk skarphed, proprioception sensoriske tests blive anvendt på individet.

Trin 2: Individers spontane EEG-optagelse vil blive udført, efterfulgt af Oddball-paradigmet og derefter Lateralization Imagination Paradigm-optagelsen.

Trin 3: Individer vil få 3 ugers træning. Lateraliseringsbilledtræning vil blive givet hver dag i de første 2 uger, billedtræning begynder udover LIE i 2. uge og fortsætter i 3. uge. Billedlære vil være 6 sessioner i alt, 3 dage om ugen. I alt 20 behandlingssessioner vil blive anvendt, inklusive 14 sessioner med lateralisering og 6 sessioner med visualiseringstræning. Efter LIE- og billedtræning er afsluttet, vil individer blive evalueret for smerte, kinesiofobi, nakkehandicapindeks og Montreal kognitiv evaluering. To-punkts diskriminationssensoriske test, muskelaktivering og proprioceptive sensoriske tests vil blive gentaget.

Trin 4: Efter at træningen og testene er afsluttet, gentages spontan EEG-optagelse, Oddball Paradigm og derefter Lateralization Imagination Paradigm.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • BESIKTAS
      • Istanbul, BESIKTAS, Tyrkiet (Türkiye), 34353
        • Bahcesehir Universty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier

    • I alderen 18-65 år med nakkesmerter, der varer mere end 3 måneder,
    • Taler og forstår det tyrkiske sprog på et tilstrækkeligt niveau,
    • Kan bruge telefon og computer,
    • At være læsefærdig,
    • Scorede 21 eller mere på Montreal Cognitive Assessment (MoCA) skalaen, som evaluerer individers kognitive status,
    • Rapportering af smerteintensitet som 30 mm eller mere på Visual Analogue Scale (VAS),
    • Personer med niveau 3 i henhold til Neck Pain Task Force Scale vil blive inkluderet.

Inklusionskriterier for raske grupper/asymptomatiske individer

  • Asymptomatisk i alderen 18-65,
  • Personer matchede med undersøgelsesgruppen med hensyn til kropsmasseindeks og alder
  • Føl ikke nakke- eller rygsmerter, der forhindrer dem i normale aktiviteter,
  • De, der ikke tidligere har modtaget medicinsk intervention eller behandling for deres nakkeproblem,
  • At være læsefærdig,
  • Personer, der scorer 21 eller derover på Montreal Cognitive Assessment (MoCA) skalaen, som evaluerer individers kognitive status, vil blive inkluderet.

Eksklusionskriterier

  • Har fået fysioterapeutisk behandling på grund af nakkesmerter inden for de sidste 6 måneder,
  • Dem, der er blevet opereret i nakken,
  • Mistanke om ondartet eller systemisk sygdom,
  • At have en neurologisk sygdom eller skade,
  • Personer med svimmelhed, kvalme, synsforstyrrelser vil ikke blive inkluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter med nakkesmerter

Lateralization Imagery Training (LIE) er en form for implicit motorisk billedsprog, der involverer at bestemme så præcist og hurtigt som muligt, om et billede af en kropsdel ​​tilhører venstre eller højre side. Det er blevet antaget, at forskelle i LIE ydeevne afspejler ændringer i centralnervesystemets funktion, fejl i dømmekraften og ændringer i kropslige repræsentationer. Det har vist sig, at LIE er en kompleks mental opgave, der omfatter kognitive, sensoriske, motoriske og adfærdsmæssige processer og kan forbindes med dem. En undersøgelse viste, at der var en stærk sammenhæng mellem LIE og proprioception.

Inden for rammerne af vores undersøgelse vil der blive givet 3 ugers træning; Lateraliseringsbilledtræning vil blive givet hver dag i de første 2 uger, og billedtræning vil blive givet 3 dage om ugen i 2. og 3. uge. I alt 20 behandlingssessioner vil blive anvendt, inklusive 14 sessioner med lateralisering og 6 sessioner med visualiseringstræning.

Aktiv komparator: Sundhedskontrol

Lateralization Imagery Training (LIE) er en form for implicit motorisk billedsprog, der involverer at bestemme så præcist og hurtigt som muligt, om et billede af en kropsdel ​​tilhører venstre eller højre side. Det er blevet antaget, at forskelle i LIE ydeevne afspejler ændringer i centralnervesystemets funktion, fejl i dømmekraften og ændringer i kropslige repræsentationer. Det har vist sig, at LIE er en kompleks mental opgave, der omfatter kognitive, sensoriske, motoriske og adfærdsmæssige processer og kan forbindes med dem. En undersøgelse viste, at der var en stærk sammenhæng mellem LIE og proprioception.

Inden for rammerne af vores undersøgelse vil der blive givet 3 ugers træning; Lateraliseringsbilledtræning vil blive givet hver dag i de første 2 uger, og billedtræning vil blive givet 3 dage om ugen i 2. og 3. uge. I alt 20 behandlingssessioner vil blive anvendt, inklusive 14 sessioner med lateralisering og 6 sessioner med visualiseringstræning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv statusvurdering (Montreal Cognitive Assessment: MoCA)
Tidsramme: Baseline
Det vil blive brugt til at evaluere individers kognitive status og til at udelukke deltagere fra undersøgelsen. Det er en test, der har til formål at evaluere deltagerne i 7 kognitive aspekter såsom opmærksomhed, koncentration, hukommelse, sprog, beregning, rumligt-visuelle færdigheder, ræsonnement og orientering. Det tager cirka ti minutter. Den højeste score, der kan opnås fra testen, er 30. Det kognitive niveau for deltageren, der scorer 21 point eller derover, betragtes som normalt. Tyrkisk validitet-reliabilitetsundersøgelse blev udført af Özdilek og Kenangil i 2014.
Baseline
Stroop test (hurtig)
Tidsramme: Baseline og op til 4 uger
Det er en kognitiv kontroltest bestående af tre dele udviklet af J.R. Stroop i 1935. Stroop-opgaven og relaterede tests betragtes som guldstandarden for opmærksomhedsmålinger i litteraturen. I den første del af testen bliver forsøgspersonerne præsenteret for farvenavne og bedt om at læse dem så hurtigt som muligt. I den anden del bliver du bedt om at sige farverne på prikklaserne trykt med farvet blæk så hurtigt som muligt. I tredje del bliver eleverne bedt om at læse ordene skrevet med blæk af en anden farve end navnet på den præsenterede farve så hurtigt (og højt) som muligt. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse blev udført af Karakaş et al. i 1999.
Baseline og op til 4 uger
Motorisk billedvurdering
Tidsramme: Baseline
Lavet ved hjælp af Movement Imagery Questionnaire-3. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af spørgeskemaet blev udført af Dilek et al. Den er lavet af. Den består af 3 underskalaer og i alt 12 elementer, der evaluerer eksterne visuelle billeder, interne visuelle billeder og kinæstetiske billeder. Hver af de 12 opgaver i undersøgelsen udføres først fysisk, derefter vender deltageren tilbage til udgangspositionen og billedsprog udføres i henhold til den ønskede type billedmateriale. Der scores mellem 1 og 7, med "1 point: meget svært at se/føle, 7 point: meget let at se/føle." Ved beregning af scoren tilføjes interne visuelle billeder, eksterne visuelle billeder og kinæstetiske billedsprog hver for sig, divideret med 4 og gennemsnittet for at opnå scoren for hver underskala.
Baseline
Smerte intensitet
Tidsramme: Baseline og op til 4 uger
Individers smerteintensitet vil blive evalueret subjektivt med Visual Analog Scale (VAS). Denne skala består af en 10 cm lineær linje. Udgangspunktet for linjen er 0, ingen smerte; Slutpunktet på 10 er den værste smerte nogensinde oplevet i livet; 5 angiver moderat smerte. Folk vil blive bedt om numerisk at vurdere sværhedsgraden af ​​deres smerte på skalaen.
Baseline og op til 4 uger
Kinesiofobi vurdering
Tidsramme: Baseline og op til 4 uger
Frygt for bevægelse vil blive evalueret med TAMPA kinesiophobia-skalaen (TKÖ). TAS er et spørgeskema bestående af 17 spørgsmål udviklet af Korietal i 1991 til muskuloskeletale smerter. Denne skala inkluderer parametre for skade/genskade og frygtundgåelse i aktiviteter relateret til . I denne skala blev hvert spørgsmål scoret som (1 = uenig, 4 = meget enig). Mens der scores, vendes punkterne 4, 8, 12 og 16, og derefter opnås den samlede score. Personen får en samlet score mellem 17-68. Den tyrkiske pålidelighed af Tampa Kinesiophobia Scale blev udført af Yılmaz et al.
Baseline og op til 4 uger
Evaluering af nakkehandicap
Tidsramme: Baseline og op til 4 uger
I hvilket omfang individers kroniske nakkesmerter påvirker deres daglige aktiviteter vil blive evalueret med Neck Disability Index (NEI). Den tyrkiske validitet og pålidelighed af indekset blev bestemt af Telci et al. Indekset, som vurderer subjektive symptomer og aktiviteter i dagligdagen, består af i alt 10 afsnit (smerteintensitet, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejdsliv, kørsel, søvn og fritidsaktiviteter). Der er 6 muligheder for hver sektion, der spænder fra 0 til 5 point. Den samlede score varierer mellem 0 og 50 (0: ingen funktionsnedsættelse; 50: maksimal funktionsnedsættelse), og en stigning i den samlede score indikerer, at handicappet stiger. I evalueringen i vores undersøgelse vil procentdelen af ​​hver score blive beregnet for at opnå en ligelig scorefordeling i tilfælde af at patienterne ikke besvarer nogle spørgsmål. 8 procent og derunder betragtes som "ingen undskyldning".
Baseline og op til 4 uger
Proprioception Sense Test
Tidsramme: Baseline og op til 4 uger
Cervikalledspositionsfejl vil blive målt ved hjælp af Dualer IQ digitale inklinometer (J-Tech Medical, Midvale, UT, USA). Digitale inklinometers vurderingsprotokoller for rygsøjlen er veletablerede og godkendt af American Medical Association. Digitalt inklinometer giver klinikere mulighed for at evaluere bevægelsesområde og proprioception ved hjælp af dynamisk inklinometri svarende til den, der bruges i andre goniometriske protokoller. Digitalt inklinometer har demonstreret test-gentest pålidelighed til måling af spinal bevægelsesområde.
Baseline og op til 4 uger
Kropsbevidsthedsvurdering
Tidsramme: Baseline og op til 4 uger
Enkeltpersoners nakkebevidsthed vil blive vurderet med Fremantle Neck Awareness Questionnaire. Udviklet af Benedict Wand, dens tyrkiske gyldighed og pålidelighed blev bekræftet af Onan et al. Likert-type, der vurderer individuel specifik ændret opfattelse (0 = Jeg har det aldrig/aldrig sådan, 1= Jeg har det sjældent sådan, 2 = Nogle gange eller nogle gange har jeg det sådan, 3 = Jeg har det ofte sådan, 4 = Jeg har det altid eller det meste af tiden) Det er en simpel undersøgelse. Undersøgelsen stiller individer 9 spørgsmål, såsom hvordan de opfatter deres nakke i forhold til deres krop, og hvordan de opfatter deres kropsstilling.
Baseline og op til 4 uger
EEG-styrke i alfa, theta, beta-bånd
Tidsramme: Baseline og op til 4 uger
Evaluering af hjerneoscillationer med EEG-analyse.
Baseline og op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Ozlem Ulger, Prof, Hacettepe University
  • Studieleder: Bahar Güntekin, Prof, Medipol University
  • Ledende efterforsker: Ayşenur Zaim, Master (Canditate), Medipol University
  • Ledende efterforsker: Ayşegül Bostan, PhD (Candidate), Hacettepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2024

Først opslået (Faktiske)

7. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BAU-AYSEGULBOSTAN-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .