Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lav belastning, høj forstærkning: Blodgennemstrømningsbegrænsningens indvirkning på Quadriceps-tilpasninger

3. marts 2025 opdateret af: Mustafa Şakir Akgül, Karabuk University
Træning med lav belastningsmodstand med blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR-RE) er et overbevisende alternativ til træning med høj belastningsmodstand (HL-RE), især i scenarier, hvor høj belastning ikke er mulig på grund af forskellige begrænsninger. Blodgennemstrømningsbegrænsende træning begrænser blodgennemstrømningen til den arbejdende muskel, hvilket skaber en tilstand af iskæmi. En væsentlig fordel ved BFR-RE ligger i dens evne til at stimulere muskelhypertrofi og styrketilpasninger ved hjælp af lette ydre belastninger (20-30% 1RM), der kan sammenlignes med dem, der opnås med high-load (HL) træningsprogrammer, der anvender 70-85% 1RM Som et resultat er BFR-træning i stigende grad blevet brugt i både atletisk præstations- og rehabiliteringsmiljøer i løbet af de sidste par årtier. Quadriceps styrke og kraft er essentielle faktorer i både fremme af atletisk præstation og succesfuld tilbagevenden til ubegrænset sportsaktivitet efter skade. Resultaterne af Culvenor et al.'s gennemgang tyder stærkt på, at svækket quadriceps-styrke er en væsentlig risikofaktor for symptomatisk og funktionel nedgang i knæet under både dagligdagsaktiviteter og sport-rekreative aktiviteter. Talrige elektromyografiske (EMG) fund tyder på, at enkeltleds- og flerledsøvelser fremkalder forskellige muskelaktiveringsmønstre. For eksempel demonstrerer enkeltledsøvelser rettet mod quadriceps, såsom benforlængelser, højere EMG-amplituder sammenlignet med multijoint øvelser med lavere ekstremitet som benpres og squats. Modstandstræning, karakteriseret ved påføring af høj mekanisk spænding, er fortsat hjørnestenen for at fremme muskelhypertrofi. Så forskning tyder på, at højere træningsintensiteter er forbundet med større hypertrofi, op til et vist punkt. Mens både lette og tunge belastninger har vist sig at fremkalde lignende muskelvækst, når sæt bliver taget til fiasko. Undersøgelser har rapporteret, at træning med høj gentagelse med lette belastninger fører til større central træthed. Eksisterende litteratur, der sammenligner virkningerne af BFR-RE og HL-RE, fokuserer primært på nogle quadriceps- og hamstring-muskelgrupper og de tilhørende øvelser. Ingen af ​​disse undersøgelser anvendte dog en træningsprotokol, hvor sæt blev taget til eller nær fejl.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Karabuk, Kalkun, 78000
        • Karabuk University Faculty of Sports Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • holde sig sund
  • skal kunne deltage i træning regelmæssigt

Ekskluderingskriterier:

  • rygevane
  • havde ortopædiske tilstande, der hindrede træning i underkroppen, havde hypertension (140/90 mm Hg) eller havde et BMI på over 30 kg/m2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Muskeltykkelse
Muskelhypertrofi, eller muskelvækst, refererer til en stigning i muskelmasse. Der er to typer af muskelhypertrofi: myofibrillær, som er en stigning i myofibriller, og sarcoplasmic, som er en stigning i muskelglykogenoplagring.
Andet: Træning med lav belastningsmodstand med blodgennemstrømningsbegrænsning
BFR-RE-gruppen udførte bilaterale benforlængelseøvelser til frivillig udmattelse (90 sekunders hvile mellem sæt, 30 % 1RM) med BFR-manchetter påført ved 60 % af okklusionstrykket i ekstremiteterne.
Andre navne:
  • (BFR-RE)
Andet: Modstandsøvelse med høj belastning
HL-RE-gruppen udførte den samme øvelse til frivillig udmattelse (90 sekunders hvile mellem sæt, 70 % 1RM) uden BFR-manchetter.
Andre navne:
  • (HL-RE)
Eksperimentel: Muskelstivhed og styrke
Muskel- og senestivhed er defineret som en indre modstand mod ændringer i muskel- og seneform forårsaget af en ekstern kraft. Muskelstyrkeproduktionen foregår ved hjælp af musklernes og senernes elastiske adfærd
Andet: Træning med lav belastningsmodstand med blodgennemstrømningsbegrænsning
BFR-RE-gruppen udførte bilaterale benforlængelseøvelser til frivillig udmattelse (90 sekunders hvile mellem sæt, 30 % 1RM) med BFR-manchetter påført ved 60 % af okklusionstrykket i ekstremiteterne.
Andre navne:
  • (BFR-RE)
Andet: Modstandsøvelse med høj belastning
HL-RE-gruppen udførte den samme øvelse til frivillig udmattelse (90 sekunders hvile mellem sæt, 70 % 1RM) uden BFR-manchetter.
Andre navne:
  • (HL-RE)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Låromkreds
Tidsramme: 2 dage
Måling af låromkredsen blev udført ved et punkt 33 % distalt i forhold til lyskefolden, hvilket præcist matchede det tilsigtede manchetpåføringssted som bekræftet af en uddannet investigator. Den lyskefold-til-overordnede patella-polafstand blev også registreret ved hjælp af et standard antropometrisk målebånd
2 dage
Muskelstyrke test
Tidsramme: 2 dage
Inden påbegyndelse af styrkevurderingen, ved brug af et Lafayette Manual Muscle Testing System (Lafayette Instrument Company, Lafayette®), blev der tilladt en periode med fortrolighed mellem eksaminator og deltager. Efterfølgende guidede en uddannet eksaminator deltageren gennem en række øvelsesgentagelser af benfleksion og benudvidelsesbevægelser, indtil korrekt udførelse blev bekræftet. Rækkefølgen af ​​bevægelser blev randomiseret. Deltageren blev derefter verbalt instrueret i at udføre tre maksimale kontraktioner for hver bevægelse (3 sekunders hold). Et 1 minuts hvileinterval blev indarbejdet mellem successive kontraktioner, og et 3-minutters hvileinterval blev implementeret mellem forskellige bevægelsessæt. Måling af benudvidelse blev foretaget med deltagere i siddende stilling, mens benfleksionsmåling blev foretaget med deltagere i liggende stilling.
2 dage
Vurdering af muskeltykkelse
Tidsramme: 4 dage
Forsøgspersonerne havde ikke deltaget i fysisk aktivitet før undersøgelsen (48-72 timer), og muskeltykkelsen (MT) blev målt i en tilbøjelig hvileposition. Alle muskeltykkelsesmålinger blev opnået med en enkelt ultralydsenhed udstyret med en 2-9 MHz lineær transducer. En forsker (læge, N.K.K), der var blindet over for træningsgrupperne med mere end 10 års erfaring i muskuloskeletal billeddannelse udførte alle målinger
4 dage
Muskelstivhed og forskydningsbølgeelastografi
Tidsramme: 4 dage
Efter muskeltykkelsesmålingerne blev stivhedsmålingerne af quadriceps-muskel opnået ved brug af forskydningsbølgeelastografi (SWE) billeddannelsesmuligheden af ​​den samme ultralydsenhed med den samme lineære transducer.
4 dage

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antropometriske målinger
Tidsramme: En dag
Højde, vægt og kropsmasseindeks (BMI) blev målt ved hjælp af et stadiometer (InBody 270 (Biospace, Californien, USA), med forsøgspersoner iført let tøj og ingen sko. Målinger blev taget før træningsprogrammet.
En dag
Blodtryk
Tidsramme: En dag
Efter 5 minutters liggende hvile blev deltagernes venstre brachiale blodtryk (BP) målt to gange (1 minuts interval). Gennemsnittet af de to nærmeste aflæsninger (inden for 5 mmHg) blev registreret i mmHg
En dag
Hjertefrekvens
Tidsramme: En dag
Efter 5 minutters liggende hvile
En dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Karabuk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. december 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KarabukUniSportsSciences

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle antropometriske parametre og muskelstyrke, muskeltykkelse og muskelstivhedsparametre vil blive delt

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger