Prækonceptionel periode og transteoretisk baseret uddannelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Şerife İrem Döner
- Telefonnummer: 05076313299
- E-mail: serifeiremdoner@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkiet (Türkiye)
- Ankara Medipol University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Frivilligt at deltage i forskningen
- At være mellem 18-49 år og ikke gå i overgangsalderen
- Har ikke problemer med at tale og forstå tyrkisk
- At kunne læse og skrive
- At være seksuelt aktiv
- Tænker på at blive gravid inden for de næste 2 år
- At få risikoscoren bestemt ud fra 'Preconceptional Risky Life Behaviors in Women Diagnostic Scale', der skal udvikles af forskerne
Ekskluderingskriterier:
- Psykiatrisk sygdom
- Har kroniske sygdomme (diabetes, hypertension, hypothyroidisme osv.)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo gruppe
|
Ingen procedurer vil blive udført på deltagerne.
|
|
Eksperimentel: Transteoretisk baseret uddannelsesmodelinterventionsgruppe
|
Træningssessionerne vil blive afholdt over fire uger i otte på hinanden følgende sessioner (to sessioner om ugen).
Hver session vil vare 60 minutter.
Indholdet af hvert træningsmodul vil blive designet under følgende overskrifter: Uge 1 - Planlægning, Uge 2 - Forberedelse, Uge 3 - Handling, Uge 4 - Bæredygtighed.
|
|
Eksperimentel: Prækonceptionel Periode Sund Livsadfærd Klassisk Uddannelse Interventionsgruppe
|
Deltagerne vil blive forsynet med otte undervisningsmoduler designet til prækonceptionsperioden.
Træningssessioner vil blive afholdt to gange om ugen i 60 minutter over en fire-ugers periode.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Status for risikabel adfærd
Tidsramme: Målinger vil blive foretaget før påbegyndelse af undersøgelsen og 1 måned efter afslutningen af træningsinterventionen. Efterhånden som scoren opnået fra skalaen stiger, vil det blive fastslået, at kvinden har risikofyldt livsadfærd i den prækonceptionelle periode.
|
Prækonceptionel risikofyldt livsadfærd hos kvinder vil blive målt ved hjælp af den diagnostiske skala
|
Målinger vil blive foretaget før påbegyndelse af undersøgelsen og 1 måned efter afslutningen af træningsinterventionen. Efterhånden som scoren opnået fra skalaen stiger, vil det blive fastslået, at kvinden har risikofyldt livsadfærd i den prækonceptionelle periode.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- DönerKarahan24
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .