Okres przedkoncepcyjny i edukacja oparta na teorii
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Şerife İrem Döner
- Numer telefonu: 05076313299
- E-mail: serifeiremdoner@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Turcja (Türkiye)
- Ankara Medipol University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Zgoda na udział w badaniach
- Być w wieku 18–49 lat i nie przechodzić menopauzy
- Nie mam problemów z mówieniem i rozumieniem języka tureckiego
- Aby móc czytać i pisać
- Bycie aktywnym seksualnie
- Myśli o zajściu w ciążę w ciągu najbliższych 2 lat
- Określenie oceny ryzyka na podstawie „Przedkoncepcyjnej ryzykownej skali zachowań życiowych kobiet” opracowanej przez badaczy
Kryteria wykluczenia:
- Choroba psychiczna
- Choroby przewlekłe (cukrzyca, nadciśnienie, niedoczynność tarczycy itp.)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Grupa placebo
|
Żadne procedury nie będą wykonywane na uczestnikach.
|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna ds. Transteoretycznego Modelu Edukacji
|
Sesje szkoleniowe będą odbywać się przez cztery tygodnie w ośmiu kolejnych sesjach (dwie sesje tygodniowo).
Każda sesja będzie trwać 60 minut.
Treść każdego modułu szkoleniowego będzie zaprojektowana według następujących nagłówków: Tydzień 1 - Planowanie, Tydzień 2 - Przygotowanie, Tydzień 3 - Działanie, Tydzień 4 - Trwałość.
|
|
Eksperymentalny: Okres przedkoncepcyjny Zdrowe zachowania życiowe Grupa interwencyjna w zakresie edukacji klasycznej
|
Uczestnicy otrzymają osiem modułów edukacyjnych zaprojektowanych na okres przedkoncepcyjny.
Sesje szkoleniowe będą prowadzone dwa razy w tygodniu przez 60 minut w ciągu czterech tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Status zachowań ryzykownych
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane przed rozpoczęciem badania i 1 miesiąc po zakończeniu interwencji szkoleniowej. Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego w skali zostanie ustalone, że kobieta w okresie przedciążowym wykazuje ryzykowne zachowania życiowe.
|
Przedpoczęcie ryzykownych zachowań życiowych kobiet będzie mierzone za pomocą Skali Diagnostycznej
|
Pomiary zostaną wykonane przed rozpoczęciem badania i 1 miesiąc po zakończeniu interwencji szkoleniowej. Wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego w skali zostanie ustalone, że kobieta w okresie przedciążowym wykazuje ryzykowne zachowania życiowe.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- DönerKarahan24
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .