Screening af angst og depression blandt patienter med kroniske muskel- og skeletsmerter inden for fysioterapipraksis
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Leuven, Belgien
- Private physiotherapy practices
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Fysioterapeuter:
- Fysioterapeuter fra AXXON, den belgiske professionelle fysioterapiorganisation.
Patienter
- Selvrapporterede kroniske nakke- og/eller skuldersmerter, kroniske lændesmerter, reumatoid arthritis, slidgigt eller fibromyalgi.
Eksklusionskriterier:
- Opfylder ikke inklusionskriterier.
- Ingen yderligere eksklusionskriterier.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generaliseret angst - 7
Tidsramme: 2 uger
|
Generalized Anxiety Disorder Assessment (GAD-7) (14) er et syv-element instrument, der bruges til at måle eller vurdere sværhedsgraden af angstsymptomer.
Hvert element beder individet om at vurdere sværhedsgraden af deres symptomer i løbet af de sidste to uger.
Hvert element bedømmes på en Likert-skala med symptomer vurderet som 0 (slet ikke), 1 (flere dage), 2 (mere end halvdelen af dagene) og 3 (næsten hver dag).
Den samlede score spænder fra 0 til 21.
Højere score implicerer mere alvorlige symptomer.
Den optimale cut-off score for tilstedeværelsen af milde, moderat svære og svære depressive symptomer er henholdsvis 5≤9, 10≤14 og 15≤ (14).
|
2 uger
|
|
Patientsundhedsspørgeskema -9
Tidsramme: 2 uger
|
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) PHQ-9 er en depressionsskala med ni punkter (13).
Hvert element beder individet om at vurdere sværhedsgraden af deres symptomer i løbet af de sidste to uger.
Hvert element bedømmes på en Likert-skala med symptomer vurderet som 0 (slet ikke), 1 (flere dage), 2 (mere end halvdelen af dagene) og 3 (næsten hver dag).
Den samlede score spænder fra 0 til 27.
Højere score implicerer mere alvorlige symptomer.
Den optimale cut-off score for tilstedeværelsen af milde, moderate og svære depressive symptomer er henholdsvis 5≤9, 10≤19 og 20≤ (13).
|
2 uger
|
|
Numerisk vurderingsskala
Tidsramme: 2 uger
|
Hver fysioterapeut vil blive bedt om at udfylde et patientevalueringsskema med en numerisk vurderingsskala fra 0 til 10 for at vurdere, om den patient, de netop har behandlet, udviste symptomer på angst og/eller depression.
Bedømmelser vil blive tildelt som 0 = "slet ikke deprimeret" og "slet ikke ængstelig"; 5 = "deprimeret" og "ængstelig" og 10 = "ekstremt deprimeret" og "ekstremt angst".
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- S67100
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .