Udvikling af håndhygiejnetræning Virtual Reality-simulering og evaluering af dens effektivitet
Udvikling af håndhygiejneuddannelse Virtual reality-simulering og evaluering af dens effektivitet: Et eksempel på træning i sygepleje i sygepleje
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: ASKIN SELVI, PhD student
- Telefonnummer: (+90) 537 577 75 57
- E-mail: askin.selvi05@gmail.com
Studiesteder
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Tyrkiet (Türkiye), 34320
- Aşkin Selvi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sygeplejersker, der ikke har modtaget yderligere håndhygiejneuddannelse efter almen orienteringstræning ved arbejdets begyndelse • Sygeplejersker, der arbejder aktivt på andre områder end operationsstuen (indlæggelsestilbud, indsatsenheder mv.).
Ekskluderingskriterier:
Sygeplejersker i interventionsgruppen, der har en sygdom/tilstand, der kan udgøre et problem med hensyn til brugen af VR -briller (at have epilepsi, have en historie med anfald, have øje eller neurologisk sygdom, der ville forhindre brugen af VR -briller, have bevægelsessygdom ).
- Sygeplejersker, der arbejder på operationsstuen
- Sygeplejersker, der får supplerende håndhygiejneuddannelse efter almen orienteringsuddannelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: experimental group
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.
The VR simulation provided an immersive and interactive learning experience in which participants practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
|
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by a virtual reality (VR) hand hygiene simulation.
The VR simulation provided an immersive and interactive learning environment in which nurses practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
The simulation was designed to reinforce hand hygiene knowledge and appropriate hand hygiene practices through an interactive learning experience.
|
|
Andet: control group
Participants in the control group received standard hand hygiene training only and did not participate in the virtual reality hand hygiene simulation.
|
Participants received standard hand hygiene training covering the principles and recommended practices of hand hygiene.
This training represented the standard educational intervention and did not include the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Primary Outcome Measure - Title: Hand Hygiene Knowledge
Tidsramme: Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
|
Hand hygiene knowledge was assessed using a 20-item Knowledge Test developed by the researchers based on the content of the hand hygiene training programme.
The test was designed to assess nurses' level of knowledge regarding hand hygiene.
Content validity was evaluated using the Lawshe technique based on the opinions of eight experts, and the content validity index was 0.99.
Cronbach's alpha coefficient was 0.739 in the present study.
Higher scores indicate a higher level of hand hygiene knowledge.
|
Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
|
|
Handwashing Behaviour
Tidsramme: Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
|
Handwashing behaviour was assessed using the Scale for Assessment of Hand Washing Behaviour in the Frame of Theory of Planned Behaviour.
The scale consists of 46 items across eight subscales and assesses healthcare professionals' knowledge, beliefs, and attitudes regarding handwashing.
Higher scores indicate stronger and more positive motivation toward handwashing.
Cronbach's alpha coefficient was 0.943 in this study.
|
Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
|
|
Hand Hygiene Compliance
Tidsramme: Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
|
Hand hygiene compliance was assessed by direct observation using the Hand Hygiene Observation Form based on the WHO Five Moments for Hand Hygiene: before touching a patient, after touching a patient, after body fluid exposure risk, before clean/aseptic procedures, and after touching patient surroundings.
Trained independent observers conducted the assessments, and each nurse was observed for 25 hand hygiene indications.
|
Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: AŞKIN SELVİ, Assistant Professor, İstanbul University-Cerrahpasa, Turkey
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Clack, L., Hirt, C., Kunz, A., Sax, H. 2021. "Experiential training of hand hygiene using virtual reality. recent advances in technologies for ınclusive well-being", 196: 31-42. Doi: 10.1007/978-3-030-59608-8_3.
- Eichel VM, Brandt C, Brandt J, Jabs JM, Mutters NT. Is virtual reality suitable for hand hygiene training in health care workers? Evaluating an application for acceptability and effectiveness. Antimicrob Resist Infect Control. 2022 Jun 25;11(1):91. doi: 10.1186/s13756-022-01127-6.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- İUC_ASELVİ_001
- 124S279 (Anden identifikator: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .