Sviluppo della formazione dell'igiene delle mani Simulazione e valutazione della realtà virtuale della sua efficacia
Sviluppo di una formazione sull'igiene delle mani Simulazione della realtà virtuale e valutazione della sua efficacia: un esempio di formazione in servizio in ambito infermieristico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: ASKIN SELVI, PhD student
- Numero di telefono: (+90) 537 577 75 57
- Email: askin.selvi05@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Turchia (Türkiye), 34320
- Aşkin Selvi
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Infermieri che non hanno ricevuto formazione aggiuntiva sull'igiene delle mani dopo la formazione di orientamento generale all'inizio del lavoro • Infermieri che lavorano attivamente in aree diverse dalla sala operatoria (servizi di degenza, unità di intervento, ecc.).
Criteri di esclusione:
Infermieri del gruppo di intervento che hanno una malattia/condizione che potrebbe rappresentare un problema riguardo all'uso degli occhiali VR (soffrono di epilessia, hanno una storia di convulsioni, hanno una malattia agli occhi o neurologica che impedirebbe l'uso degli occhiali VR, soffrono di chinetosi ).
- Infermieri che lavorano in sala operatoria
- Infermieri che ricevono una formazione aggiuntiva sull'igiene delle mani dopo la formazione di orientamento generale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: experimental group
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.
The VR simulation provided an immersive and interactive learning experience in which participants practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
|
Participants in the experimental group received standard hand hygiene training followed by a virtual reality (VR) hand hygiene simulation.
The VR simulation provided an immersive and interactive learning environment in which nurses practiced hand hygiene in simulated clinical scenarios.
The simulation was designed to reinforce hand hygiene knowledge and appropriate hand hygiene practices through an interactive learning experience.
|
|
Altro: control group
Participants in the control group received standard hand hygiene training only and did not participate in the virtual reality hand hygiene simulation.
|
Participants received standard hand hygiene training covering the principles and recommended practices of hand hygiene.
This training represented the standard educational intervention and did not include the virtual reality (VR) hand hygiene simulation.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Primary Outcome Measure - Title: Hand Hygiene Knowledge
Lasso di tempo: Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
|
Hand hygiene knowledge was assessed using a 20-item Knowledge Test developed by the researchers based on the content of the hand hygiene training programme.
The test was designed to assess nurses' level of knowledge regarding hand hygiene.
Content validity was evaluated using the Lawshe technique based on the opinions of eight experts, and the content validity index was 0.99.
Cronbach's alpha coefficient was 0.739 in the present study.
Higher scores indicate a higher level of hand hygiene knowledge.
|
Baseline, immediately after the intervention, and at 2-month follow-up
|
|
Handwashing Behaviour
Lasso di tempo: Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
|
Handwashing behaviour was assessed using the Scale for Assessment of Hand Washing Behaviour in the Frame of Theory of Planned Behaviour.
The scale consists of 46 items across eight subscales and assesses healthcare professionals' knowledge, beliefs, and attitudes regarding handwashing.
Higher scores indicate stronger and more positive motivation toward handwashing.
Cronbach's alpha coefficient was 0.943 in this study.
|
Baseline (pre-training), immediately after the intervention (post-training), and at 2-month follow-up
|
|
Hand Hygiene Compliance
Lasso di tempo: Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
|
Hand hygiene compliance was assessed by direct observation using the Hand Hygiene Observation Form based on the WHO Five Moments for Hand Hygiene: before touching a patient, after touching a patient, after body fluid exposure risk, before clean/aseptic procedures, and after touching patient surroundings.
Trained independent observers conducted the assessments, and each nurse was observed for 25 hand hygiene indications.
|
Baseline (pre-training), within approximately 3 days after the intervention, and at 2-month follow-up
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: AŞKIN SELVİ, Assistant Professor, İstanbul University-Cerrahpasa, Turkey
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Clack, L., Hirt, C., Kunz, A., Sax, H. 2021. "Experiential training of hand hygiene using virtual reality. recent advances in technologies for ınclusive well-being", 196: 31-42. Doi: 10.1007/978-3-030-59608-8_3.
- Eichel VM, Brandt C, Brandt J, Jabs JM, Mutters NT. Is virtual reality suitable for hand hygiene training in health care workers? Evaluating an application for acceptability and effectiveness. Antimicrob Resist Infect Control. 2022 Jun 25;11(1):91. doi: 10.1186/s13756-022-01127-6.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- İUC_ASELVİ_001
- 124S279 (Altro identificatore: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .