Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plasticitet af dybe hjernestrukturer i mild kognitiv svækkelse og sund aldring (PlasMA)

11. februar 2025 opdateret af: Friedhelm Hummel

Undersøgelse af plasticiteten af ​​dybe hjernestrukturer i mild kognitiv svækkelse og sund aldring (plasma)

Akut og kronisk kognitiv svækkelse (TBI og MCI) er et af de mest almindelige problemer i det voksende og aldrende samfund i det 21. århundrede. På et individuelt niveau påvirkes ikke alle hjernestrukturer med den samme sats. Der er subkortikale strukturer mindre involverede (f.eks. Cerebellum) og andre mere involverede (f.eks. Hippocampus) i den kognitive tilbagegang med alder eller efter en traumatisme. For at bane vejen for personlig præcisionsmedicin inden for kognitiv konservering og bedring er der behov for at teste virkningen af ​​individuelt skræddersyet innovative ikke-invasive neuro-teknologier. I dette projekt sigter vi mod at teste fordelen ved ikke-invasivt stimulerende subkortikale strukturer for at øge modstandsdygtigheden ved at understøtte motorisk og ikke-motorisk hukommelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
19

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1202
        • EPFL, Campus Biotech
    • Valais
      • Sion, Valais, Schweiz, 1951
        • EPFL Valais, Clinique Romande de readaptation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

TBI -patienter:

  • Alder ≥ 18 år
  • Klinisk diagnose af TBI
  • Ingen historie med andre alvorlige neurologiske eller psykiatriske lidelser

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke samtykke

    • Alvorlig neuropsykiatrisk (f.eks. Major depression, svær demens) eller ustabile systemiske sygdomme (f.eks. Alvorlig progressiv og ustabil kræft, livstruende infektionssygdomme)
    • Alvorlige sensoriske eller kognitive svækkelse eller muskuloskeletale dysfunktioner, der forbyder at forstå instruktioner eller udføre de eksperimentelle opgaver
    • Manglende evne til at følge eller manglende overholdelse af procedurerne i undersøgelsen

    • Kontraindikationer for nibs eller MRI (1):

      • Elektronisk eller ferromagnetiske medicinske implantater/enhed, ikke-MRI-kompatibelt metalimplantat
      • Historie om anfald
      • Medicin, der markant interagerer med, at nibs er benzodiazepiner, tricykliske antidepressiva og antipsykotika
    • Regelmæssig brug af narkotiske stoffer
    • Graviditet
    • Anmodning om ikke at blive informeret i tilfælde af tilfældige fund
    • Samtidig deltagelse i et andet forsøg, der involverer sondering af neuronal plasticitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo -stimulering
SHAM-stimulering: Ramp-up [5 S] straks efterfulgt af rampedown [5 s] af højfrekvente strømme (se Vassiliadis et al., 2023, Nat Hum Behav for flere detaljer)
Andet: Transkraniel elektrisk stimulering
TTIS er en innovativ ikke-invasiv hjernestimuleringsmetode, hvor to eller flere uafhængige stimuleringskanaler leverer højfrekvente strømme i KHZ-området (svingende ved F1 og F1 + ΔF). Disse højfrekvente strømme antages at være for høje til effektivt at modulere neuronal aktivitet. Ved at anvende et lille frekvensskifte resulterer de stadig i et moduleret elektrisk felt med konvolutten, der svinger ved lavfrekvente ΔF (målfrekvens), hvor de to strømme overlapper hinanden. Toppen af ​​den modulerede konvolutamplitude kan styres mod specifikke områder placeret dybt i hjernen ved at indstille elektroderne og det aktuelle forhold på tværs af stimuleringskanaler. Her anvendte vi TTI'er via overfladeelektroder, der anvender en lavintensiv (2MA baseline til top), under-tærskelprotokol efter sikkerhedsretningslinjerne for lavintensiv transkraniel elektrisk stimulering hos mennesker.
Eksperimentel: Aktiv stimulering
Mønstret stimulering (intermitterende theta-burst), der genererer tidsmæssig interferens i striatum; Se Wessel et al., 2023, Nat Neurosci. For detaljer
Andet: Transkraniel elektrisk stimulering
TTIS er en innovativ ikke-invasiv hjernestimuleringsmetode, hvor to eller flere uafhængige stimuleringskanaler leverer højfrekvente strømme i KHZ-området (svingende ved F1 og F1 + ΔF). Disse højfrekvente strømme antages at være for høje til effektivt at modulere neuronal aktivitet. Ved at anvende et lille frekvensskifte resulterer de stadig i et moduleret elektrisk felt med konvolutten, der svinger ved lavfrekvente ΔF (målfrekvens), hvor de to strømme overlapper hinanden. Toppen af ​​den modulerede konvolutamplitude kan styres mod specifikke områder placeret dybt i hjernen ved at indstille elektroderne og det aktuelle forhold på tværs af stimuleringskanaler. Her anvendte vi TTI'er via overfladeelektroder, der anvender en lavintensiv (2MA baseline til top), under-tærskelprotokol efter sikkerhedsretningslinjerne for lavintensiv transkraniel elektrisk stimulering hos mennesker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Motorlæringsydelse
Tidsramme: Fra baseline til 24 timer efter træning
Det primære resultat af undersøgelsen er mængden af ​​motorisk læring i en sekventiel finger-tapningsopgave evalueret under og efter træning
Fra baseline til 24 timer efter træning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerneforbindelse
Tidsramme: Baseline -mål (før interventionen)
Diffusionsvægtet og hviletilstand MR udføres ved baseline og tillader at evaluere interindividuelle anatomiske faktorer, der er forbundet med det primære resultat
Baseline -mål (før interventionen)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske faktorer dannes
Tidsramme: Baseline -mål (før interventionen)
Disse faktorer inklusive alder, køn, håndhed, uddannelsesniveau og erhverv, diagnose, fysisk aktivitet, uafhængighed og livskvalitet, medicin, kognitiv status vil bruges til at evaluere lydhørhed over for interventionen
Baseline -mål (før interventionen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Friedhelm Hummel

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The Novartis Foundation
Wyss Center for Bio and Neuroengineering
Clinique Romande de Readaptation
SNF Swiss National Foundation
Fondation Bertarelli
HUG University hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
2. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2020-00127 (Anden identifikator: Commission cantonale d'Éthique de la Recherche sur l'être humain Vaud (CER-VD))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger