Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Procizumab (PCZ; AK1967) i kritisk kardiovaskulær pleje (PROCARD 2a)

10. september 2026 opdateret af: 4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH

Multi-center, randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblind fase 1Btrial for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af procizumab (PCZ; AK1967) hos patienter med kardiogen chok og forhøjet cirkulerende dipeptidylpeptidase 3 (CDPP3) koncentrationer

Formålet med dette fase 1B -forsøg er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​procizumab, et monoklonalt antistof under udvikling til behandling af kardiogent chok (CS). CS er en livstruende hypoperfusion af vitale organer, der ofte resulterer i død. Foruden sikkerhed og tolerabilitet evalueres farmakokinetik og farmakodynamik af procizumab for at definere den optimale fase 2 -dosis (P2D) af procizumab.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Karakas Mahir, Prof. Dr. Dr.
  • Telefonnummer: +49 173 3060687
  • E-mail: karakas@4teen4.de

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Armenien
      • Yerevan, Armenien, 0014
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Yerevan medical scientific center
        • Kontakt:
          • Harutyun Ghrmajyan, Dr.
      • Yerevan, Armenien, 0087
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Erebouni Mwdical Center
        • Kontakt:
          • Hamlet Hayrapetyan
  • Belgien
      • Aalst, Belgien
        • Rekruttering
        • Heart Center Aalst, AZORG
        • Kontakt:
          • Christophe Vandenbriele
      • Brussels, Belgien
      • Ghent, Belgien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Ghent University Hospital
        • Kontakt:
          • Hanna Schaubroeck, Dr.
  • Frankrig
      • Bobigny, Frankrig
      • Dijon, Frankrig, 21000
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Département d'anesthésie-réanimation
        • Kontakt:
          • Pierre-Grégoire Guinot, PhD, MD
      • Lille, Frankrig
        • Rekruttering
        • University Hospital Lille - Institut Cœur Poumon
        • Kontakt:
      • Limoges, Frankrig
      • Nancy, Frankrig
        • Rekruttering
        • Regional University Hospital Nancy - Hopitaux de Brabois
        • Kontakt:
      • Paris, Frankrig, 75651
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Hôpital Pitie Salpétrière
        • Kontakt:
          • Alain Combes, PhD, MD
      • Paris, Frankrig
        • Rekruttering
        • Lariboisière Hospital AP-HP
        • Kontakt:
  • Holland
  • Polen
      • Bialystok, Polen
        • Rekruttering
        • Uniersytecki Szpital Kliniczny w Białystoku
        • Kontakt:
          • Agnieszka Tycińska
      • Katowice, Polen
        • Rekruttering
        • Górnośląskie Centrum Medyczne w Katowicach / Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
        • Kontakt:
          • Maciej Wybraniec
      • Poznan, Polen
      • Wroclaw, Polen
        • Rekruttering
        • J. Mikulicz Radecki Clinical University Hospital Wrocław
        • Kontakt:
  • Serbien
      • Belgrade, Serbien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Clinical Hospital Center Bezanijska Kosa
        • Kontakt:
          • Marija Zdravkovic, PhD, MD
      • Kamenitz, Serbien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Institute for Cardiovascular Diseases of Vojvodina
        • Kontakt:
          • Sonja Dimic, MD
      • Niš, Serbien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Clinical Center Niš
        • Kontakt:
          • Bojan Maricic, Dr.
  • Spanien
      • A Coruña, Spanien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Fundación Pública Galega de Investigación Biomédica INIBIC
        • Kontakt:
          • Miguel Solla-Buceta, Dr.
      • Barcelona, Spanien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Hospital Clinic de Barcelona
        • Kontakt:
          • Rut Andrea Riba, PhD, MD
      • Barcelona, Spanien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
        • Kontakt:
          • Alessandro Sionis, Dr.
      • Barcelona, Spanien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron
        • Kontakt:
          • Ricard Ferrer Roca, PhD, MD
      • Barcelona, Spanien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • L'Hospitalet de Llobregat
        • Kontakt:
          • Albert Ariza-Sole, Dr.
      • Madrid, Spanien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
        • Kontakt:
          • Roberto Martin, Dr.
      • Madrid, Spanien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz
        • Kontakt:
          • Isabel Antorrena, Dr.
  • Tjekkiet
      • Pilsen, Tjekkiet
        • Rekruttering
        • University Hospital and Medical Faculty of Pilsen
        • Kontakt:
          • Richard Rokyta
      • Prague, Tjekkiet
        • Rekruttering
        • General University Hospital in Prague - FVN
        • Kontakt:
      • Prague, Tjekkiet
        • Rekruttering
        • Institute of Clinical and Experimental Medicine - IKEM
        • Kontakt:
      • Prague, Tjekkiet
        • Rekruttering
        • Charles University Motol University Hospital
        • Kontakt:
          • Petr Ostadal
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Deutsches Herzzentrum der Charite (DHZC)
        • Kontakt:
          • Carsten Skurk, Prof. Dr. med.
      • Freiburg im Breisgau, Tyskland
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Universitatsklinikum Freiburg
        • Kontakt:
          • Lucas Bacmeister, Dr. med.
      • Hamburg, Tyskland
        • Ikke rekrutterer endnu
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf
        • Kontakt:
          • Stefan Kluge, Prof. Dr. med.
      • Leipzig, Tyskland
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Herzzentrum Leipzig GmbH
        • Kontakt:
          • Holger Thiele, Prof. Dr. med.
      • Mannheim, Tyskland
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Universitätsmedizin Mannheim
        • Kontakt:
          • Ibrahim Akin, Prof. Dr. med.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Underskrevet informeret samtykke.

  • Diagnose af CS på grund af ACS eller CS af septisk oprindelse baseret på følgende indgangskriterier:

    1. Behov for løbende vasopressorer for at opretholde et kort ≥ 65 mm ≥ eller SBP ≥ 90 mmHg
    2. Serumlactat ≥ 2,0 mmol/l
    3. Forhøjet DPP3 -koncentration

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der vil modtage vasopressorer i mere end 16 timer før modtagelse af IMP.
  • Patienter under 18 år eller over 75 år.
  • Patienter, der modtager ANG II og/eller Levosimendan.
  • Patienter, der kun modtager inotroper til behandling af CS.
  • Patienter med kendte allergier eller overfølsomhed over for IMP eller dens excipienser (inklusive kendt lactose overfølsomhed) eller enhver relateret medicin.
  • Slag eller kortvarigt iskæmisk angreb inden for de sidste 3 måneder.
  • SCAI -fase E eller mest alvorlige scai d inklusive cirkulationskollaps ildfast mod behandling og/eller tab af bevidsthed.
  • Patienter med sofa score 12 og derover i del 1; Sofa score 14 og derover i del 2/3.
  • Patienter på og med en stor sandsynlighed for at kræve MC'er inden for 12 timer efter tilmelding af forsøget. MCS inkluderer enhver form for mekanisk understøttelsesindretning, herunder IAOBP, venstre ventrikulær assistentindretning af enhver type eller venlig og nyreudskiftning eller mekanisk supportindretning af enhver type eller art.
  • Patienter overstiger en maksimal kropsvægt på 120 kg.
  • HLR, der varer mere end 15 minutter, og patienten er ikke fuldt bevidst ved randomisering.
  • Primær hypertrofisk eller restriktiv kardiomyopati eller systemisk sygdom, der vides at være forbundet med infiltrativ hjertesygdom.
  • Stød udløses primært af en korrigerbar årsagssammenhæng, såsom betydelig arytmi (inklusive atrieflimmer som hovedårsagen til optagelse), alvorlig anæmi, lungeemboli, forværring af kronisk obstruktiv lungesygdom eller enhedsimplantation eller over-diuresis som en årsag til hypotension .
  • Pericardial indsnævring eller aktiv pericarditis.
  • Patienter, der lider af CS på grund af myocarditis.
  • Betydelig ventrikulær arytmi inden screening (såsom vedvarende ventrikulær takykardi eller ventrikelflimmer) eller ICD -chok inden for den sidste måned eller historie med pludselig død inden for de sidste 6 måneder.
  • CRT, ICD eller Pacemaker -implantation inden for den sidste måned.
  • Vedvarende SBP> 120 mmHg i løbet af timen før randomisering.
  • Cor pulmonale eller andre årsager til isoleret højre-sidet HF eller ikke relateret til venstre ventrikulær dysfunktion.
  • Kendt alvorlig nyresygdom før optagelse kræver dialyse eller kendt EGFR inden optagelse <20 ml/min/1,73 M2.

  • Laboratorieudtagelser:

    1. Hæmoglobin <8,5 g/dl
    2. Blodpladeantal <30.000/µl for CS fra septisk oprindelse
    3. Blodpladeantal <100.000/µl for CS fra ACS -oprindelse
    4. Serumkalium> 5,7 mmol/L eller <3,3 mmol/L
  • Alvorlig kronisk lunge- eller skjoldbruskkirtelsygdom.
  • Hos dem med CS på grund af ACS, patienter uden forsøg eller mislykkede forsøg på koronar revaskularisering.
  • Patienter med ubehandlet sepsis.
  • Patienter med alvorlige valvulære hjertesygdomme. Dette inkluderer enhver moderat eller svær stenotisk valvulær sygdom, enhver moderat eller svær aorta- eller lunge -regurgitation og svær mitral eller tricuspid regurgitation.
  • Patienter, der oplever hæmoragisk, hypovolemisk, obstruktiv, anafylaktisk chok eller chok relateret til rus eller anden grund til chok ud over iskæmiske eller septiske/ inflammatoriske årsager.
  • Patienter, der har gennemgået kemoterapi inden for 30 dage før forsøgsindgangen.
  • Patienter, der modtager kronisk kortikosteroidbehandling svarende til en prednison-dosis på 10 mg eller højere pr. Dag, eller en tilsvarende dosis af en anden kortikosteroid eller andre antiinflammatoriske eller inflammationsundertrykkende medicin såsom interleukinblokkere, methotrexat eller andre sådanne behandlinger.
  • Patienter, der har gennemgået enhver form for kirurgi i de sidste 7 dage, udelukkes fra forsøget eller analysen undtagen 1) mindre operationer såsom kosmetiske operationer, hudkirurgi og tandkirurgi og 2) primær postoperativ peritonitis, som er tilladt.
  • Kvinder, der er gravide eller ammer.
  • Patienter, der i øjeblikket er indskrevet i et andet klinisk forsøg, eller som har deltaget i sådanne forsøg inden for en måned før randomisering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Medicin: Placebo
Anvendelse af placebo
Aktiv komparator: Invobenitug also known as Invobenitug (AK1967) 10mg/kg body weight
Medicin: AK1967 (Invobenitug også kendt som Procizumab)
DPP3-hæmning ved anvendelse af det humaniserede monoklonale antistof AK1967 (Procizumab)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Rapporteret antal behandlingsrelaterede bivirkninger fra start af Invobenitug-administration indtil sidste opfølgningsbesøg efter Invobenitug-administration
Tidsramme: 30 dage
30 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Farmakodynamik defineret som CDPP3 -koncentration
Tidsramme: 30 dage
30 dage
Pharmcodynamics defineret som CDPP3 -aktivitet
Tidsramme: 30 dage
30 dage
Farmakokinetik defineret som plasmamåltidskoncentration af invobenitug
Tidsramme: 30 dage
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
4TEEN4 Pharmaceuticals GmbH

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Alexandre Mebazaa, Professor, Hôpital Lariboisière, Paris France
  • Ledende efterforsker: David A. Morrow, MD, MPH, TIMI study Group (An ARO of Brigham & Women's Hospital and an Affiliate of Harvard Medical School)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CT-P1-002
  • 2024-518450-16-00 (Ctis)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger