Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​mindfulness medfølende leveuddannelse på drøvtyggende tænkning og søvnkvalitet

18. februar 2025 opdateret af: Mine CENGİZ, Ataturk University

Effekten af ​​mindfulness medfølende leveuddannelse på drøvtyggende tænkning og søvnkvalitet hos uformelle plejere af indpatienter i palliativ klinik: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse var planlagt til at evaluere virkningerne af Mindfulness Compassionate Living Training til drøvtyggende tænkning og søvnkvalitet hos uformelle plejepersonale hos patienter i en palliativ klinik i Tyrkiet. Undersøgelsens data vil blive gennemført mellem november 2024 og april 2025 i Palliative Clinic of Atatürk University Health Research and Application Center beliggende i centrum af Erzurum. Undersøgelsens univers vil bestå af individer mellem 18 og 45 år, der er plejere af patienter i den palliative klinik i det specificerede datointerval. Undersøgelsens prøvestørrelse blev beregnet ved hjælp af GPOWER -computerprogrammet. I beregningen foretaget med effektanalysen på α = 0,05 niveau var effektstørrelsen 150, 153 (d = 0,8), og undersøgelsens magt var 90%, det blev beregnet, at mindst 68 patienter skulle inkluderes i prøven . Patienter, der opfylder forskningskriterierne og er enige om at deltage i undersøgelsen, tildeles tilfældigt til en eksperimentel og en kontrolgruppe. En indledende informationsformular udarbejdet af forskeren i overensstemmelse med litteraturen, der indeholder de socio-demografiske data fra patienter og deres plejepersonale I Palliative Clinic, den drøvtyggende tænkningsstilskala til vurdering Skala kort form (SCI-S) til vurdering af selvmedfølelse og den mindful Awareness Scale (MMI) til vurdering af bevidst bevidsthed vil blive brugt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forskningsdata indsamles ansigt til ansigt af forskeren. Undersøgelsen vil blive gennemført med uformelle plejere, der opfylder inkluderingskriterierne (er en plejeperson for patienten i en palliativ klinik, idet de er villige til at deltage i forskningen, være åben for kommunikation og samarbejde). Førstestmålingsværktøjer anvendes til de uformelle plejere, der deltager i undersøgelsen. Derefter vil Mindfulness Compassionate Living Training blive anvendt. Otte efter sessionansøgningsprocessen anvendes de endelige testdata.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
59

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Kalkun
        • Atatürk University Faculty of Nursing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. At være en plejeperson for en patient i en palliativ klinik,
  2. At være mellem 18 og 45 år
  3. At være villig til at deltage i undersøgelsen
  4. At være åben for kommunikation og samarbejde

Ekskluderingskriterier:

  1. At have et psykiatrisk problem i plejepersonen for en patient i en palliativ klinik.
  2. Ikke at være åben for kommunikation og samarbejde,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Session 1: Hvordan vi udviklede os - trussel-, impuls- og beroligende systemer
  • Der praktiseres en "pustepause med venlighed".
  • Tilskynd dem til at tænke over, hvordan trussels-, impuls- og beroligende systemer har udviklet sig i deres eget liv.
  • Der laves en "sikkert sted" ansøgning.
  • "Høflighedsmeditation" er udført.
Adfærdsmæssigt: Session 1: Hvordan vi udviklede os - trussel, impuls og beroligende systemer
Praksisen med "åndedræt med venlighed" vil blive anvendt i 5 minutter. Bagefter, 15 minutters information om trusler, impulser og beroligende systemer, "et sikkert sted" -program i 11 minutter, "høflighedsmeditation" i 10 minutter. Efter hver applikation modtages 10 minutters feedback fra deltagerne.
Eksperimentel: Session 2: Trussel og selvmedfølelse
  • Der praktiseres en "pustepause med venlighed".
  • "Opbygning af et medfølende forhold til modstandskraft" og "venlighedsmeditation: en velgørende" praksis udføres.
  • Der laves "en hånd på hjertet" og "en medfølende kammerat".
Adfærdsmæssigt: Session 2: Trussel og selvmedfølelse
Øvelsen med "at trække vejret med venlighed" vil blive udført i 7 minutter. Øvelsen med "Opbygning af et medfølende forhold med modstandskraft" vil blive holdt i 12 minutter, og praksis med "Kindness meditation: a benevolent" vil foregå i 11 minutter. Ansøgningen "En hånd over dit hjerte" vil blive lavet i 3 minutter, og ansøgningen "En medfølende kammerat" vil blive udført i 10 minutter. Efter hver ansøgning modtages 3 minutters feedback fra deltagerne.
Eksperimentel: Session 3: Optrævling af ønsker og mønstres dagsorden
  • Tal om lektier.
  • Der praktiseres en "pustepause med venlighed".
  • "Etablering af et medfølende forhold til begær", "guidet meditation for at opdage det indre mønster", "høflighedsmeditation: en god ven"-øvelser er lavet.
Adfærdsmæssigt: Session 3: At afsløre knobene af lyst og mønstre
Praksisen med "vejrtrækning med venlighed" vil blive udført i 7 minutter. "Opbygning af et medfølende forhold til lyst" 12 minutter ", guidet meditation for at opdage det indre mønster" 10 minutter og "høflighedsmeditation: en god ven" 11 minutter. Bortset fra applikationen "Breath Break With Kindness", vil der blive modtaget 3 minutters feedback fra deltagerne efter hver ansøgning
Eksperimentel: Session 5: Mig og andre - Udvidelse af cirklen
  • En "medfølende brev"-ansøgning laves ved at bede deltagerne om at tænke på en situation, de stødte på for nylig eller for nogen tid siden, og som stadig volder nød. Det forklares, at de kan få indsigt med denne applikation.
  • "Høflighedsmeditation: den 'svære' person", "medfølelse og vejrtrækning: dig selv" og "medfølende vejrtrækning: andre" øvelser er lavet
Adfærdsmæssigt: Session 5: Mig og andre - Udvidelse af cirklen
Øvelsen "et medfølende brev" med deltagerne vil fortsætte i 15 minutter. "meditation: den 'svære' person" 8 minutter, "medfølelse og vejrtrækning: dig selv" 10 minutter og "medfølende vejrtrækning: andre" 7 minutter. En "compassionate break"-applikation udføres i 7 minutter.
Eksperimentel: Session 6: Voksende lykke
  • "Revisiting the good" praksis udføres for at definere de fem sanseorganer for deltagerne.
  • "Tilgivelse", "At bede om tilgivelse", "tilgive andre", "taknemmelighed" praksis udføres.
  • Praksisen udvides som "venlighedsmeditation: grupper og alle væsener".
Adfærdsmæssigt: Session 6: voksende lykke
Praksisen med at "revidere det gode" udføres i 10 minutter med deltagerne. "Tilgiv dig selv", "Ønsker til tilgivelse", "tilgiv andre", "taknemmelighed" -praksis vil blive afholdt i 5 minutter hver og vil tage 20 minutter i alt. "Courtesy Meditation: Grupper og alle væsener" praktiseres i 10 minutter. Efter hver applikation modtages 3 minutters feedback fra deltagerne
Eksperimentel: Session 7: At væve visdom og medfølelse ind i dagligdagen
  • Deltagerne får mulighed for at vælge en dag i deres liv og tillade et par minutter at holde pause på en opmærksom måde.
  • "Et pusterum for klog og medfølende handling", "ro meditation" og "joy sharing meditation" udføres.
Adfærdsmæssigt: Session 7: At væve visdom og medfølelse ind i dagligdagen
Deltagerne vil få 10 minutter til at vælge en dag i deres liv og give et par minutter til at holde pause. Øvelsen af ​​"et pusterum for klog og medfølende handling" er 10 minutter, praksis med "ro meditation" er 8 minutter, og øvelsen med at "dele glæden meditation" er 8 minutter. Efter hver ansøgning modtages 3 minutters feedback fra deltagerne.
Eksperimentel: Session 8: At leve med hjertet
  • Deltagerne får at vide om de applikationer, de kan søge, hvor de har brug for hjælp til at udvikle medfølelse over for selvhelbredende færdigheder, og hele uddannelsen evalueres.
  • Applikationen "livets flod", som evaluerer mindfulness i dybden, udføres.
  • Der laves et samlet resumé af 8-sessionsstudiet og der modtages feedback.
Adfærdsmæssigt: Session 8: At leve med hjertet
Deltagerne får at vide om de applikationer, de kan søge, hvor de har brug for hjælp til at udvikle medfølelse over for selvhelbredende færdigheder, og hele uddannelsen vil blive evalueret i 20 minutter. "Livets flod"-applikation udføres i 20 minutter. Der modtages 10 minutters feedback efter ansøgningen.
Eksperimentel: Session 4: Internaliserende medfølelse
  • "Foregående-til-pretend" -praksis er lavet for deltagerne at observere sig selv.
  • Ud over den tidligere praksis er praksis med "internaliserende medfølelse" for at øge deres udvidede mindfulness.
  • Høflighedsmeditation: En neutral person "," venlighed over for din krop ", der er baseret på mindfulness -praksis og øger kropsbevidsthed og opmærksom bevægelse, udføres.

I løbet af dagen vil de blive informeret om, at de skal gøre "Walking With Kindness" -praksis på egen hånd.
Adfærdsmæssigt: Session 4: Internalisering af medfølelse
Den "foregive-at-være"-øvelse for deltagerne til at observere sig selv vil blive lavet i 10 minutter. Øvelsen med at "internalisere medfølelse" vil blive udført i 7 minutter, "venlighedsmeditation: en neutral person" praksis i 10 minutter og "venlighed mod din krop" i 10 minutter. Efter hver ansøgning modtages 3 minutters feedback fra deltagerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indledende informationsformular
Tidsramme: Op til 1 dag
Formen består af 16 spørgsmål udarbejdet af forskeren inden for litteraturens rækkevidde, herunder information om patienten og plejepersonalet i Palliative Clinic. Den oprettede formular inkluderer spørgsmål, der dækker plejers alder, køn, opholdssted, uddannelsesstatus, social sikring, ægteskabelig status, erhverv og den proces, hvor han/hun gav pleje til patienten.
Op til 1 dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Drøvtyggende tænkestilskala
Tidsramme: Op til 1 dag
Den skala, der er udviklet af Brinker og Dozois, ignorerer den enkeltes nuværende følelser og stemninger og forsøger at forstå den generelle tendens til tankegang. Denne skala kan også bruges under andre patologiske forhold. Den drøvtyggende tænkningsstilskala har en 7-punkts Likert-type scoringssystem, der spænder fra 1 til 7, hvor 1 er "slet ikke beskrivende overhovedet" og 7 er "beskriver mig meget godt". I denne skala angiver deltagerne, i hvilket omfang udsagnene i skalaen afspejler sig selv ved at score muligheder fra 1 til 7. Den tyrkiske version af denne skala blev udført i vores land af Karatepe, Yavuz og Türkcan; Cronbach -alfa -koefficienten for skalaen viste sig at være 0,90.
Op til 1 dag

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau 2 voksen søvnforstyrrelse kort form (promis)
Tidsramme: Op til 1 dag
Søvnforstyrrelse vurderes ved hjælp af patientens rapporterede resultatmålingsinformationssystem (PROMIS®) kort form - søvnforstyrrelse. Alle syv varer vil blive bedømt på en 5-punkts skala, der spænder fra "meget fattige" til "meget godt" for det første emne og fra "slet ikke" til "meget" for alle andre ting. Punkt 2 i skalaen er omvendt kodet.
Op til 1 dag
Self-Compassion Scale Short Form (SCI-K)
Tidsramme: Op til 1 dag
Den skala udviklet af Neff (2003) blev valideret og pålidelig på tyrkisk af Yıldırım og Sarı i 2018. Skalaen blev bekræftet at have en struktur bestående af 11 poster, en enkelt dimension og to komplementære komponenter (positiv komponent og negativ komponent). Den interne konsistenskoefficient for skalaen blev beregnet som 0,75. Det anbefales, at det bruges i undersøgelser, hvor den samlede score vil blive brugt til at måle selvmedfølelse.
Op til 1 dag
Bevidst bevidsthedsskala (CAS)
Tidsramme: Op til 1 dag
Det blev udviklet af Brown og Ryan27 med det formål at evaluere BF -niveauet for individer. I gyldigheds- og pålidelighedsundersøgelsen af ​​den skala, der blev udført i en universitetsprøve i Tyrkiet, blev Cronbach Alpha -koefficienten bestemt som 0,80,28 Skalaen er en en-dimensionel, seks-punkts Likert-skala, der består af 15 spørgsmål. Den minimale og maksimale score, som enkeltpersoner kan få fra skalaen, er mellem 15 og 90. Høj score indikerer et højt BF -niveau.
Op til 1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ataturk University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Pınar Tosun Taşar (Associate Professor), Atatürk University Faculty of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MCENGİZ4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger