Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af fysisk aktivitetsdeltagelse i Latinas med mindfulness (Seamos Activas)

27. juli 2026 opdateret af: Bess Marcus
I denne undersøgelse undersøger efterforskerne, hvordan et mindfulness-baseret fysisk aktivitetsprogram kan hjælpe med at forbedre træningsvaner og generel sundhed blandt 258 inaktive Latina-kvinder i alderen 18 til 65 år. Undersøgelsen vil blive gennemført helt fjernt og 18 måneders periode. I løbet af de første 6 måneder vil alle deltagere modtage et træningsprogram, der tidligere er blevet testet af vores forskerteam. Efter 6 måneder vil efterforskerne kontrollere, om deltagerne opfylder de anbefalede træningsretningslinjer på mindst 150 minutter/uge med mindst moderat intensitetsaktivitet. Deltagere, der opfylder retningslinjerne, fortsætter med det vellykkede træningsprogram i yderligere 6 måneder. For deltagere, der ikke opfylder retningslinjerne (udøver mindre end 150 minutter/uge), modtager de et af to forbedrede programmer, som vil blive tildelt tilfældigt. Det ene program tilbyder yderligere fysisk aktivitetsstøtte, og det andet inkorporerer stresshåndtering gennem mindfulness -teknikker. For alle deltagere, over 18 måneder, vil efterforskerne spore fysiske aktivitetsniveauer, stress og hjertesundhedsindikatorer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den aktuelle undersøgelse er en innovativ adaptiv intervention testet på inaktive Latinas i alderen 18-65 (n = 258). I den første 6 måneders fase vil alle deltagere modtage vores evidensbaserede fysiske aktivitet (PA) intervention. Efter 6 måneder vil deltagere, der opfylder de nationale PA -retningslinjer (mindst 150 minutter/uge med mindst moderat intensitet PA), fortsat modtage standard PA -interventionen i yderligere 6 måneder. Deltagere, der ikke opfylder PA-retningslinjerne, vil blive randomiseret til at fortsætte intensiv PA-rådgivning eller modtage opmærksomhed, der matchede PA-rådgivning, der indeholder de mest potente komponenter fra Mindfulness-Based Stress Reduction (MBSR), tilpasset til PA. Deltagere i alle 3 arme vil blive fulgt og sammenlignet over 18 måneder. Efterforskerne vil også nøje evaluere stress som en mekanisme til at opfylde PA-retningslinjer ved hjælp af flere mål (objektiv og selvrapport), herunder anvendelse af bærbar teknologi og økologisk øjeblikkelig vurdering (EMA). Endelig vil hjertesundhedsindikatorer blive indsamlet for at vurdere langsigtede fordele ved PA.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
258

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02912
        • Rekruttering
        • Brown University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Bess H. Marcus, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvinde
  • Generelt sund (hvis astma, kontrolleret højt blodtryk og/eller kontrolleret type II -diabetes, kan muligvis deltage med læge samtykke)
  • Stillesiddende (defineret som deltagelse i MVPA i 60 minutter eller mindre om ugen og engagerer sig i muskelforstærkende træning på mindre end 2 dage om ugen)
  • Hispanic eller Latina (selvidentificeret)
  • Skal være i stand til at læse og skrive på spansk flydende
  • 18 - 65 år
  • Planlægning af at bo i området i de næste 18 måneder
  • Ej en mobiltelefon, der er i stand til at sende og modtage tekstbeskeder
  • Kræves for at have pålidelig adgang til internettet via en computer eller mobil enhed
  • Skal være i stand til at modtage materialer i posten, enten i dit eget hjem eller på en postkasse

Ekskluderingskriterier:

  • BMI større end 45
  • Ikke i stand til at gå kontinuerligt i 30 minutter/begrænset evne til at gennemføre daglig aktivitet eller evne til at udøve
  • Øvelse er imod rådgivning fra læge
  • Manglende evne til at gå uafhængigt
  • Nuværende eller planlagt graviditet i de næste 12 måneder
  • Hjertesygdom/behandling
  • Hjerte knurr
  • Angina/brystsmerter eller angina/brystsmerter med anstrengelse
  • Palpitations
  • Slag/kortvarige iskæmiske angreb
  • Perifer vaskulær sygdom
  • Diabetes, der kræver insulin
  • Ikke-insulinafhængig diabetes uden læge godkendelse til at deltage
  • Kronisk infektionssygdom- hiv, hepatitis C, men har ikke læge godkendelse
  • Kronisk leversygdom
  • Cystisk fibrose
  • Unormal EKG på sidste EKG udført
  • Emfysem, kronisk bronkitis, kronisk obstruktiv lungesygdom
  • Beslaglæggelse i det forgangne ​​år
  • Kirurgi i det sidste år på hjerte, lunge, led, ortopædisk kirurgi
  • Kirurgi, der verserer i næste år på lunge, led, ortopædisk kirurgi
  • Usædvanligt/angående åndenød
  • Astma (kan muligvis deltage med læge samtykke)
  • Højt blodtryk/højt blodtryksmedicin (kan muligvis deltage med læge samtykke)
  • Brug af betablokkere eller medicin, der ikke er godkendt af læge.
  • Unormal medicinsk stresstest i de sidste 12 måneder
  • Muskuloskeletale problemer
  • Besvimelse/svimmelhed mere end 3 gange i det forløbne år, eller som forstyrrer daglige aktiviteter eller forårsager tab af tab
  • Kræftbehandling i de sidste 3 måneder
  • Indlagt på hospitalet for psykiatrisk lidelse i de sidste 3 år eller selvmord
  • Deltagelse i tidligere Seamos Activas II -undersøgelse eller deltager i anden forskningsundersøgelse om træning i øjeblikket eller inden for de sidste 6 måneder siden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Fjernbetjening af fysisk aktivitetsintervention
Adfærdsmæssigt: Fjernbetjening af fysisk aktivitetsintervention
Interventionen inkluderer en zoommålingssession på PA ved baseline- og telefonopkald i uge 1, og måneder 1, 2, 3 og 9 til ny målsætning og til at tackle spørgsmål og overvåge fremskridt med PA -mål. Deltagerne vil modtage udsendelser ugentligt i måned 1, to ugentligt i måneder 2 og 3 og månedligt i måneder 4 til 6, med vedligeholdelsesdoser i måneder 8 og 10. Posninger inkluderer motivationsmatchede fysiske aktivitetsmanualer, spidsark (om strækning, kedsomhed, steder at være aktive osv.) Og computerekspert system-skræddersyede PA-feedback-rapporter, der trækker fra en bank på over 330 meddelelser, der adresserer psykosociale og miljømæssige faktorer, der påvirker PA. Deltagerne modtager en interaktiv tekstbesked på PA (målsætning og tip til at øge PA) dagligt i de første 6 måneder og ugentligt i måneder 7-12.
Aktiv komparator: Mindfulness forbedrede fjerntliggende fysisk aktivitetsintervention
Adfærdsmæssigt: Mindfulness forbedrede fjerntliggende fysisk aktivitetsintervention
Kvinder, der ikke opfylder PA -retningslinjerne (60% baseret på vores tidligere arbejde), vil blive randomiseret til at modtage den opmærksomhed, der matchede forbedret fjerntliggende PA -intervention eller mindfulness forbedret fjerntliggende fysisk aktivitetsintervention. Interventionen inkluderer en zoommålingssession på PA ved baseline- og telefonopkald i uge 1, og måneder 1, 2, 3 og 9 til ny målsætning og til at tackle spørgsmål og overvåge fremskridt med PA -mål. Deltagerne modtager mailinger ugentligt i måned 1, to ugentligt i måneder 2 og 3 og månedligt i måneder 4 til 6. I måneder 7-12 modtager de 4 månedlige opkald, 11 mailere og daglige tekster. I måneder 13-18 modtager de 1 opkald, ugentlige tekster til selvovervågning af daglige PA og opfyldelse af mål. For Mindfulness forbedrede deltagere med fjern fysisk aktivitet, vil deltagere modtage yderligere meddelelser og støtte til at styre deres stress gennem at inkorporere evidensbaseret MBSR og opmærksom bevægelse i deres daglige rutine.
Aktiv komparator: Opmærksomhed matchede forbedret ekstern fysisk aktivitetsintervention
Adfærdsmæssigt: Opmærksomhed matchede forbedret fjerntliggende PA -intervention
Kvinder, der ikke opfylder PA -retningslinjerne (60% baseret på vores tidligere arbejde), vil blive randomiseret til at modtage mindfulness forbedret fjerntliggende fysisk aktivitetsintervention eller den opmærksomhed, der matchede forbedret fjerntliggende PA -intervention som beskrevet her. Interventionen inkluderer en zoommålingssession på PA ved baseline- og telefonopkald i uge 1, og måneder 1, 2, 3 og 9 til ny målsætning og til at tackle spørgsmål og overvåge fremskridt med PA -mål. Deltagerne modtager mailinger ugentligt i måned 1, to ugentligt i måneder 2 og 3 og månedligt i måneder 4 til 6. I måneder 7-12 modtager de 4 månedlige opkald, 11 mailere og daglige tekster. I måneder 13-18 modtager de 1 opkald, ugentlige tekster til selvovervågning af daglige PA og opfyldelse af mål.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Accelerometermålet min/uge MVPA
Tidsramme: 12 og 18 måneder (udgangstid)
I ugen før hver vurdering (baseline, 6, 12, 18 måneder) vil alle deltagere bære en Actigraph GT3X+ accelerometer, der måler bevægelse og aktivitetsintensitet og er blevet valideret mod hjerterytelemetri og samlede energiforbrug. Data vil blive brugt til at generere en binær indikator for at opfylde nationale PA-retningslinjer (mindst 150 minutter/uge MVPA) ved hver opfølgning.
12 og 18 måneder (udgangstid)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øjeblik til øjeblik selvrapporteret stress evalueret via økologisk øjeblikkelig vurdering (EMA)
Tidsramme: Baseline, 6, 9, 12 måneder
Deltagerne bliver bedt dagligt (via wake-up-rapporten og tilfældige anmodninger) til at svare på: Hvor stresset føler du dig lige nu? Svarmuligheder er på en 7-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 = overhovedet ikke til 6 = ekstremt.
Baseline, 6, 9, 12 måneder
Oplevet Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder
Målt ved hjælp af en 14-punkts opfattet stressskala (PSS) vurderer denne selvrapporteringsforanstaltning generelle opfattelser af krav i livet, der overstiger ens kapacitet til at styre dem. Denne skala har vist god pålidelighed og gyldighed i tidligere undersøgelser med spansktalende Latino -deltagere. Skala -score varierer fra 0 til 56 med højere score, der indikerer højere opfattet stress.
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lipidpanel
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder
Hjertesundhedsindikatorer indsamles ved baseline og opfølgninger (6, 12 og 18 måneder), inklusive total kolesterol, triglycerider, HDL-kolesterol og LDL-kolesterol (alle målt som Mg/DL)
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder
Hba1c
Tidsramme: baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder
HbA1c indsamles ved baseline, 6, 12, 18 måneder og registreres som en procentdel (mmol/mol).
baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bess Marcus

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Lifespan/ The Miriam Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2029

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 1R01HL171195 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle kvantitative data produceret i løbet af projektet vil blive bevaret og delt på rimelig anmodning. Baseret på etiske overvejelser bevares og deles kun følgende data, der er produceret i løbet af projektet,: DE-identificerede fysiske aktivitetsresultater og spørgeskema-data.

IPD-delingstidsramme

Delte data genereret fra dette projekt vil blive gjort tilgængelige så hurtigt som muligt og senest tidspunktet for offentliggørelsen. Varigheden af ​​konservering og deling af dataene vil være mindst 7 år efter afslutningen af ​​finansieringsperioden.

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere bliver nødt til at kontakte undersøgelsen PI (Dr. Marcus)

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger