Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sydkoreanske undersøgelse for at forhindre skrøbelighed og aldringsrelaterede sygdomme gennem livsstilsintervention (SUPERAGING)

17. november 2025 opdateret af: Seong Hye Choi, MD

En multicenter, gennemførlighed randomiseret kontrolleret undersøgelse for at evaluere anvendeligheden og sikkerheden af ​​softwaren 'Superaging' til kognitiv terapi og muskuloskeletalanalyse hos skrøbelige eller præferencepatienter

Målet med dette feasibility randomiserede kontrollerede forsøg er at undersøge anvendeligheden af ​​software, der sigter mod at forbedre symptomer på skrøbelighed ved at implementere tilpassede interventioner såsom fysisk træning og kognitiv træning implementeret via en mobilapp i 16 uger for patienter, der er diagnosticeret med skrøbelighed eller præfrailitet. De primære resultater er overholdelse, fastholdelsesgrad og rekrutteringssatser. Deltagerne vil deltage i tilpassede interventioner, herunder fysisk træning, kognitiv træning, ernæringsvejledning og håndtering af sygdom relateret til skrøbelighed i 16 uger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Programmet for fysisk træning vil omfatte aerob træning, balanceforbedringsøvelser, fleksibilitetsforbedrende aktiviteter og styrkeopbygningsøvelser, der er målrettet mod store muskelgrupper gennem en mobilapp. Tilpasset kognitiv træning, udført ved hjælp af en mobilapp, er målrettet mod de kognitive domæner af potentiel hukommelse og udøvende funktion. Ernæringsmæssig intervention vil blive udført for at behandle skrøbelighedssymptomer og sygdom relateret til skrøbelighed gennem en mobilapp. Uddannelse og håndtering af sygdom relateret til skrøbelighed vil blive udført via en mobilapp.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Sydkorea
      • Incheon, Sydkorea, 22332
        • Rekruttering
        • Inha University Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Seong Hye Choi, MD, PhD
        • Kontakt:
      • Seoul, Sydkorea
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Ewha Womans University Seoul Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jee Hyang Jeong, MD, PhD
      • Suwon, Sydkorea
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Ajou University Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • So Young Moon, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 60-90 år
  • Bor i samfundet
  • Samlet score af modificeret stegt skrøbelig fænotype score ≥ 1 point
  • Koreansk mini-mental statsundersøgelse-2 z-score ≥ -1,5
  • Kan læse og skrive
  • At kunne bruge en mobilapp gennem uddannelse eller få nogen til at hjælpe en deltager med at bruge mobilappen
  • At have en pålidelig informant, der kunne give efterforskere de anmodede oplysninger.
  • skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Større psykiatrisk sygdom, såsom større depressive lidelser
  • Demens
  • Anden neurodegenerativ sygdom (f.eks. Parkinsons sygdom)
  • Malignitet inden for fem år
  • Hjerte stent eller revaskularisering inden for et år
  • Alvorlig eller ustabil symptomatisk hjerte -kar -sygdom
  • Anden alvorlig eller ustabil medicinsk sygdom, såsom akut eller svær astma, aktiv gastrisk mavesår, svær leversygdom eller svær nyresygdom
  • Alvorligt tab af syn, hørelse eller kommunikativ handicap
  • Betydelig laboratorie abnormitet, der kan resultere i kognitiv svækkelse
  • Eventuelle betingelser, der forhindrer samarbejde, der dømmes af undersøgelseslæge
  • Kan ikke deltage i træningsprogrammet sikkert
  • Tilfældig deltagelse i enhver anden interventionsforsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne vil modtage interventioner, herunder træning, kognitiv træning, ernæringsuddannelse og håndtering af sygdomme relateret til skrøbelighed via appen i en time om dagen, fem dage om ugen i 16 uger.
Adfærdsmæssigt: Livsstilsstyring
I 16 uger vil deltagerne modtage træning, kognitiv uddannelse, ernæringsuddannelse og sygdomsuddannelse gennem en smartphone -app, og indholdet og intensiteten af ​​interventionen justeres hver fjerde uge gennem en vurdering af skrøbelige symptomer gennem appen.
Ingen indgriben: Kontrollere
Deltagere i kontrolgruppen modtager standardbehandling relateret til skrøbelighed i undersøgelsesperioden og får retningslinjer for 'livsstilsvaner til behandling af skrøbelighed eller præfra'.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tilbageholdelsesgrad
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
tilbageholdelsesgrad ≥ 70%
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Overholdelse af protokollen
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Overholdelse af protokollen ≥ 70%
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
rekrutteringsrate
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af intervention efter 16 uger
rekrutteringsrate ≥ 50%.
Fra tilmelding til afslutning af intervention efter 16 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i koreansk skrøbelighedsindeks for primærpleje efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Resultatet varierer fra 0 til 1. En lavere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i modificeret stegt skrøbelighed fænotype score efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Resultatet varierer fra 0 til 5. En lavere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i Lubben Social Network Scale efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Resultatet varierer fra 0 til 50. En højere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i 14-artikels kognitiv underskala af Alzheimers sygdomsvurderingsskala på 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Resultatet varierer fra 0 til 90. En lavere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i koreansk mini-mental statsundersøgelse-2 efter 16 uger
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Resultatet varierer fra 0 til 30. En højere score indikerer bedre ydelse.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i klinisk demensvurderingsskala-sum af kasser efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Resultatet varierer fra 0 til 18. En lavere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i koreanske instrumentelle aktiviteter i dagligdagen efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Resultatet varierer fra 0 til 3.. En lavere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Skift fra baseline i modificeret Barthel -indeks: Ved 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Resultatet varierer fra 0 til 100. En højere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i Center for Epidemiological Studies-depressionsskala på 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Resultatet varierer fra 0 til 60. En lavere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i kvaliteten af ​​Life-Alzheimers sygdom efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Resultatet varierer fra 0 til 52. En højere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Skift fra baseline i ganghastighed efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
En lavere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Skift fra baseline i korte fysiske ydelsesbatteri efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Resultatet varierer fra 0 til 12. En højere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline intimet og gå test 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
En lavere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline på 30 s sit-to-stand efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
En højere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i 2 minutters trinprøve efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
En højere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i mini ernæringsvurdering efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Resultatet varierer fra 0 til 14. En højere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i ernæringskvotient til ældre efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Resultatet varierer fra 0 til 100. En højere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Skift fra baseline i skeletmuskelmasse efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
En højere score indikerer bedre ydelse.
Fra baseline til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
En lavere score indikerer bedre ydelse.
Fra tilmelding til slutningen af ​​interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i MIND-kostpyntelisten efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Scoren spænder fra 0 til 15. En højere score indikerer bedre præstation.
Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i International Physical Activity Questionnaire-Short Form efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Scoren spænder fra 0 til 20.000. En højere score indikerer bedre præstation.
Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Ændring fra udgangspunktet i LDL-C efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Scoren spænder fra 0 til 300. En lavere score indikerer bedre præstation.
Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i HDL-C efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Scoren spænder fra 0 til 200. En højere score indikerer bedre præstation.
Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i HbA1c efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Scoren spænder fra 0 til 30. En lavere score indikerer bedre præstation.
Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i eGFR ved 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Scoren spænder fra 0 til 200. En højere score indikerer bedre præstation.
Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i blodtryk efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Scoren spænder fra 0 til 250. En lavere score indikerer bedre præstation.
Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i kropsvægt efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Scoren spænder fra 0 til 200. En højere score indikerer bedre præstation ved skrøbelighed.
Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Ændring fra baseline i taljemål efter 16 uger
Tidsramme: Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Scoren spænder fra 0 til 200. En højere score indikerer bedre præstation i skrøbelighed.
Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Forekomst af aldringsrelaterede sygdomme
Tidsramme: Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger
Scoren spænder fra 0 til 10. En lavere score indikerer bedre præstation.
Fra baseline til afslutningen af interventionen efter 16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Seong Hye Choi, MD

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Seong Hye Choi, MD, PhD, Inha University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2024-07-020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata deles med Global Alzheimers Association Interactive Network.

IPD-delingstidsramme

Dataene bliver i 2027 og bliver tilgængelige i 5 år.

IPD-delingsadgangskriterier

Adgangskriterierne er en godkendelse af styringsudvalg.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger