En forskningsundersøgelse til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af SGC001 hos raske forsøgspersoner
En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, enkelt stigende dosisfase IA klinisk undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetisk profil, farmakodynamikprofil og immunogenicitet af SGC001 hos raske voksne individer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100013
- Beijing Anzhen Hospital Capital Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Motiver, der fuldt ud forstår formålet, naturen, metoden og potentielle bivirkninger af forsøget, og som frivilligt underskriver den informerede samtykkeformular og accepterer at deltage i undersøgelsen.
- Sunde mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 ~ 50 år (begge inkluderende, baseret på tidspunktet for underskrivelsen af formularen informeret samtykke).
- Kropsmasseindeks (BMI): 19,0 ~ 26,0 kg/m2 (begge inkluderende), kropsvægt af mandlige forsøgspersoner ≥50,0 kg og kropsvægt af kvindelige forsøgspersoner ≥45,0 kg.
- Kvindelige forsøgspersoner med fødedygtige potentiale skal være enige om at bruge effektiv prævention fra screening indtil 3 måneder efter modtagelse af undersøgelsesmedicinen. Derudover skal de acceptere at afstå fra at indsamle eller donere æg i denne periode; Deres mandlige partner af det fødedygtige potentiale skal også acceptere at bruge effektiv prævention i denne periode.
- Mandlige emner af fødedygtige potentiale skal være enige om at bruge effektiv prævention og har ingen planer om at blive gravid eller donere sæd fra screening før 3 måneder efter at have modtaget undersøgelsesmedicinen. I løbet af denne periode skal deres kvindelige partner af den fødedygtige potentiale også blive enige om at bruge effektiv prævention.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med kendt allergi mod terapeutiske proteinlægemidler eller mad eller som kan være allergiske over for testmedicinen eller enhver komponent i undersøgelsesmedicinen, baseret på efterforskerens dom.
- Personer med en historie med hjerte -kar -sygdomme.
- Personer med en historie med akut eller kronisk bronchospasme, herunder behandlet eller ubehandlet astma, og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
- Personer med en historie med autoimmun sygdom.
- Personer med en historie med ondartede tumorer.
- Personer med klinisk signifikante abnormiteter ved fysisk undersøgelse, vitale tegnundersøgelse, elektrokardiogram eller laboratorieundersøgelser, som bedømt af klinikeren.
- Personer med en historie med stofmisbrug inden for de sidste 5 år, tilstedeværelsen af stofmisbrug inden for 3 måneder før undersøgelsen eller et positivt screeningsresultat af stofmisbrug.
- Personer, der har røget inden for 3 måneder før screening (forbrug af ≥ 5 cigaretter pr. Dag) eller sædvanlig brug af nikotin indeholdende produkter.
- Personer, der har indtaget mere end 14 enheder alkohol pr. Uge (1 enhed alkohol = 360 ml øl eller 45 ml spiritus med 40% af alkoholindhold eller 150 ml vin) inden for 3 måneder før screening og/eller D-1, der forbruger alkoholholdige produkter inden for 48 timer før dosering, eller som har et positivt alkoholforholdsresultat ved screening og/eller D-1.
- Personer, der har modtaget monoklonalt antistof eller biologisk terapi inden for 3 måneder før modtagelse af undersøgelsesmedicinen.
- Personer, der har modtaget medicin, der kan påvirke immunsystemet (f.eks. Immunsuppressiva, cytokiner og cytokininducere,) inden for 3 måneder før modtagelse af undersøgelsesmedicinen.
- Personer, der har modtaget antikoagulant- eller antiplatelet -medicin inden for 28 dage før modtagelse af undersøgelsesmedicinen.
- Personer, der har modtaget enhver vaccine inden for 28 dage før modtagelse af undersøgelsesmedicinen, eller som planlægger at modtage en vaccine i prøveperioden.
- Personer, der har lidt af klinisk signifikante større sygdomme eller gennemgået større kirurgiske procedurer inden for 28 dage før modtagelse af undersøgelsesmedicinen, eller som forventer at kræve større operation i forsøgsperioden.
- Personer, der har brugt receptpligtige lægemidler, lægemidler uden recept, kinesiske urtemediciner eller sundhedstilskud inden for 14 dage før modtagelse af undersøgelsesmedicinen eller inden for de 5 halveringstider af lægemidlet (alt efter hvad der er længere).
- Personer, hvis screening af virale serologitests er positive for human immundefektvirusantigen/antistoffer (HIV-AG/AB), hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C-virusantistoffer (HCV-Ab) eller antistoffer til Treponema pallidum (TP-AB).
- Personer, der har vanskeligheder i venøs blodopsamling eller har en historie med nål og blodvinder.
- Kvinder, der har et positivt resultat i graviditetstest eller ammer ved screening eller D-1.
- Personer, der har deltaget i andre lægemiddelkliniske studier og modtog andre kliniske forsøgsmedicin inden for 3 måneder før modtagelse af undersøgelsesmedicinen.
- Personer, der har historie med bloddonation eller massivt blodtab (≥ 400 ml) inden for 3 måneder før screening.
- Enhver anden omstændighed, der under efterforskerens dom kan påvirke emnets evne til at give informeret samtykke eller at følge forsøgsprotokollen, eller hvor motivets deltagelse i retssagen kan påvirke resultatet af retssagen eller hans/hendes sikkerhed.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SGC001
Administration bør indledes så tidligt som muligt, med en enkelt intravenøs injektion afsluttet inden for 6 timer efter sygdomsdebut.
|
I denne undersøgelse er 6 dosisgrupper planlagt.
8 Emner er indskrevet i hver gruppe.
I alt 48 forsøgspersoner vil blive tilmeldt.
Administrationsmetoden for hver gruppe er som følger: lægemiddel SGC001 skal administreres en gang via intravenøs injektion inden for 6 timer og administrationstiden 10 minutter.
|
|
Placebo komparator: Placebo
Administration bør indledes så tidligt som muligt, med en enkelt intravenøs injektion afsluttet inden for 6 timer efter sygdomsdebut.
|
I denne undersøgelse er 6 dosisgrupper planlagt.
8 Emner er indskrevet i hver gruppe.
I alt 48 forsøgspersoner vil blive tilmeldt.
Administrationsmetoden for hver gruppe er som følger: lægemiddelplaceringen skal administreres en gang via intravenøs injektion inden for 6 timer og administrationstiden 10 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger (AES)
Tidsramme: Fra randomisering til slut-studie (op til 57 dage)
|
Bivirkninger (AES)
|
Fra randomisering til slut-studie (op til 57 dage)
|
|
Alvorlige bivirkninger (SAES)
Tidsramme: Fra randomisering til slut-studie (op til 57 dage)
|
Alvorlige bivirkninger (SAES)
|
Fra randomisering til slut-studie (op til 57 dage)
|
|
EKG QT -interval
Tidsramme: Fra randomisering til slut-studie (op til 57 dage)
|
EKG QT -interval
|
Fra randomisering til slut-studie (op til 57 dage)
|
|
Antal deltagere med laboratorieundersøgelser
Tidsramme: Fra randomisering til slut-studie (op til 57 dage)
|
Hæmatologi, blodkemi, urinalyse og koagulation
|
Fra randomisering til slut-studie (op til 57 dage)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal koncentration (Cmax)
Tidsramme: Dag 1-dag 4, dag 6, dag 8-dages 57
|
Maksimal koncentration (Cmax)
|
Dag 1-dag 4, dag 6, dag 8-dages 57
|
|
Tid til maksimal koncentration (Tmax)
Tidsramme: Dag 1-dag 4, dag 6, dag 8-dages 57
|
Tid til maksimal koncentration (Tmax)
|
Dag 1-dag 4, dag 6, dag 8-dages 57
|
|
Område under plasmakoncentrationstidskurven fra tid 0 til den sidste kvantificerbare tidspunkt Point Postdose (AUC0-T)
Tidsramme: Dag 1-dag 4, dag 6, dag 8-dages 57
|
Område under plasmakoncentrationstidskurven fra tid 0 til den sidste kvantificerbare tidspunkt Point Postdose (AUC0-T)
|
Dag 1-dag 4, dag 6, dag 8-dages 57
|
|
Område under plasmakoncentrationstidskurven fra tiden nul til uendelighed (AUC0-INF)
Tidsramme: Dag 1-dag 4, dag 6, dag 8-dages 57
|
Område under plasmakoncentrationstidskurven fra tiden nul til uendelighed (AUC0-INF)
|
Dag 1-dag 4, dag 6, dag 8-dages 57
|
|
Elimination Half-Life (T1/2)
Tidsramme: Dag 1-dag 4, dag 6, dag 8-dages 57
|
Elimination Half-Life (T1/2)
|
Dag 1-dag 4, dag 6, dag 8-dages 57
|
|
Eliminationshastighedskonstant (λz)
Tidsramme: Dag 1-dag 4, dag 6, dag 8-dages 57
|
Eliminationshastighedskonstant (λz)
|
Dag 1-dag 4, dag 6, dag 8-dages 57
|
|
Interleukin-6 (IL-6) [PD-endepunkter]
Tidsramme: Dag 1-dag 2, dag 4, dag 8-dages 22
|
Interleukin-6 (IL-6)
|
Dag 1-dag 2, dag 4, dag 8-dages 22
|
|
Tumor nekrose faktor-a (TNF-a) [PD-endepunkter]
Tidsramme: Dag 1-dag 2, dag 4, dag 8-dages 22
|
Tumor nekrose faktor-a (TNF-a)
|
Dag 1-dag 2, dag 4, dag 8-dages 22
|
|
Immunoglobulin G (IgG) [PD -endepunkter]
Tidsramme: Dag 1-dag 2, dag 4, dag 8-dages 22
|
Immunoglobulin G (IgG)
|
Dag 1-dag 2, dag 4, dag 8-dages 22
|
|
Interleukin-1 ß (IL-1 β) [PD-endepunkter]
Tidsramme: Dag 1-dag 2, dag 4, dag 8-dages 22
|
Interleukin-1 β (IL-1 β)
|
Dag 1-dag 2, dag 4, dag 8-dages 22
|
|
Kvalitativ påvisning af anti-medikamentregulering af antistoffer i serum (Anti-Drug Antistof (ADA))
Tidsramme: Dag 1, dag 8-dages 15, dag 29-dages 57
|
Kvalitativ påvisning af anti-lægemiddelantistoffer i serum, efterfulgt af beregning af positivitetshastigheden som antallet af positive prøver divideret med det samlede antal prøver
|
Dag 1, dag 8-dages 15, dag 29-dages 57
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yang Lin, Ph.D, Beijing Anzhen Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SG-SGC001-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .