Badanie badawcze mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji SGC001 u zdrowych osób
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, pojedyncze badanie kliniczne Faza Wzmacniająca IA w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, profilu farmakokinetycznego, profilu farmakodynamiki i immunogenności SGC001 u zdrowych dorosłych osób
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100013
- Beijing Anzhen Hospital Capital Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Osoby, które w pełni rozumieją cel, naturę, metodę i potencjalne niepożądane reakcje próby oraz którzy dobrowolnie podpisują formularz świadomej zgody i zgadzają się wziąć udział w badaniu.
- Zdrowie mężczyźni lub kobiety w wieku 18 ~ 50 lat (oba włącznie, oparte na czasie podpisania formularza świadomej zgody).
- Wskaźnik masy ciała (BMI): 19,0 ~ 26,0 kg/m2 (oba włącznie), masa ciała mężczyzn ≥50,0 kg i masa ciała kobiet ≥45,0 kg.
- Kobiety badani potencjału dzieci muszą zgodzić się na zastosowanie skutecznej antykoncepcji z badań przesiewowych do 3 miesięcy po otrzymaniu leku badawczego. Ponadto muszą zgodzić się na powstrzymanie się od zbierania lub przekazywania jaj w tym okresie; Ich męski partner o potencjale rodzenia musi również zgodzić się na zastosowanie skutecznej antykoncepcji w tym okresie.
- Mężczyźni o potencjale dziecięcej muszą zgodzić się na zastosowanie skutecznej antykoncepcji i nie planować wymyślania lub przekazania nasienia na badania przesiewowe do 3 miesięcy po otrzymaniu leku badawczego. W tym okresie ich partnerka potencjału dzieci musi również zgodzić się na zastosowanie skutecznej antykoncepcji.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby ze znaną alergią na leki białkowe terapeutyczne lub żywność lub które mogą być uczulone na testowy lek lub jakikolwiek składnik leku badawczego, w oparciu o osąd badacza.
- Osoby z historią chorób sercowo -naczyniowych.
- Osoby z historią ostrego lub przewlekłego rozszerzenia oskrzeli, w tym leczonej lub nieleczonej astmy oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).
- Osoby z historią choroby autoimmunologicznej.
- Osoby z historią nowotworów złośliwych.
- Osoby z klinicznie istotnymi nieprawidłowościami podczas badania fizykalnego, badanie objawów życiowych, elektrokardiogram lub testy laboratoryjne, jak oceniono przez klinicystę.
- Osoby z historią nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich 5 lat, obecność nadużywania narkotyków w ciągu 3 miesięcy przed badaniem lub pozytywne badanie przesiewowe narkotyków.
- Osoby, które paliły w ciągu 3 miesięcy przed badaniem (spożywanie ≥ 5 papierosów dziennie) lub zwykłe stosowanie produktów zawierających nikotynę.
- Osoby, które spożywały ponad 14 jednostek alkoholu na tydzień (1 jednostka alkoholu = 360 ml piwa lub 45 ml napojów spirytusowych z 40% zawartości alkoholu lub 150 ml wina) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub które spożywają produkty zawierające alkohol w ciągu 48 godzin przed dawkowaniem, lub które mają pozytywny wynik testu alkoholu na deszczu alkoholu na badaniach badań i/lub D-1.
- Osoby, które otrzymały przeciwciało monoklonalne lub terapię biologiczną w ciągu 3 miesięcy przed otrzymaniem leku badawczego.
- Osoby, które otrzymały leki, które mogą wpływać na układ odpornościowy (np. Immunosupresyjne, cytokiny i induktory cytokin) w ciągu 3 miesięcy przed otrzymaniem leku badawczego.
- Osoby, które otrzymały leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe w ciągu 28 dni przed otrzymaniem leku badawczego.
- Osoby, które otrzymały jakąkolwiek szczepionkę w ciągu 28 dni przed otrzymaniem leku badawczego lub które planują otrzymać szczepionkę w okresie próbnym.
- Osoby, które cierpiały na klinicznie istotne poważne choroby lub przeszły poważne procedury chirurgiczne w ciągu 28 dni przed otrzymaniem leku badawczego lub które przewidują wymaganie poważnej operacji w okresie badania.
- Osoby, które stosowały jakiekolwiek leki na receptę, leki bez recepty, chińskie leki ziołowe lub suplementy zdrowotne w ciągu 14 dni przed otrzymaniem leku badawczego lub w ciągu 5 okresów półtrwania leku (w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności od nich jest dłuższy).
- Osoby, których badania serologii wirusowej są pozytywne dla ludzkiego antygenu/przeciwciał wirusa niedoboru odporności (HIV-AG/AB), antygenu powierzchniowego zapalenia wątroby typu B (HBSAG), przeciwciał wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV-AB) lub przeciwciał do Treponema pallidum (TP-AB).
- Osoby, które mają trudności w zbieraniu krwi żylnej lub mają historię igły i omdlenia krwi.
- Kobiety, które mają pozytywne wyniki w testach ciąży lub karmią piersią podczas badania przesiewowego lub D-1.
- Osoby, które uczestniczyły w innych badaniach klinicznych i otrzymały inne leki kliniczne w ciągu 3 miesięcy przed otrzymaniem leku badawczego.
- Osoby, które mają w przeszłości darowiznę krwi lub masową utratę krwi (≥ 400 ml) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem.
- Wszelkie inne okoliczności, które w wyroku śledczego mogą wpłynąć na zdolność podmiotu do udzielenia świadomej zgody lub przestrzegania protokołu procesu lub w przypadku, gdy udział podmiotu w procesie może wpłynąć na wynik procesu lub jego bezpieczeństwo.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SGC001
Podawanie powinno być inicjowane jak najwcześniej, z pojedynczym wstrzyknięciem dożylnym zakończonym w ciągu 6 godzin od wystąpienia choroby.
|
W tym badaniu planowano 6 grup dawek.
8 pacjentów jest zapisywanych do każdej grupy.
Zostanie zapisanych w sumie 48 pacjentów.
Metoda podawania dla każdej grupy jest następująca: lek SGC001 należy podawać raz poprzez wstrzyknięcie dożylne w ciągu 6 godzin i czas podawania 10 minut.
|
|
Komparator placebo: Placebo
Podawanie powinno być inicjowane jak najwcześniej, z pojedynczym wstrzyknięciem dożylnym zakończonym w ciągu 6 godzin od wystąpienia choroby.
|
W tym badaniu planowano 6 grup dawek.
8 pacjentów jest zapisywanych do każdej grupy.
Zostanie zapisanych w sumie 48 pacjentów.
Metoda podawania dla każdej grupy jest następująca: leku placebo należy podawać raz poprzez wstrzyknięcie dożylne w ciągu 6 godzin i czas podawania 10 minut.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane (AES)
Ramy czasowe: Od randomizacji do końca studiów (do 57 dni)
|
Zdarzenia niepożądane (AES)
|
Od randomizacji do końca studiów (do 57 dni)
|
|
Poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: Od randomizacji do końca studiów (do 57 dni)
|
Poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
|
Od randomizacji do końca studiów (do 57 dni)
|
|
EKG QT Interwał
Ramy czasowe: Od randomizacji do końca studiów (do 57 dni)
|
EKG QT Interwał
|
Od randomizacji do końca studiów (do 57 dni)
|
|
Liczba uczestników z testami laboratoryjnymi
Ramy czasowe: Od randomizacji do końca studiów (do 57 dni)
|
hematologia, chemia krwi, analiza moczu i koagulacja
|
Od randomizacji do końca studiów (do 57 dni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne stężenie (CMAX)
Ramy czasowe: Dzień 1-dni 4, dzień 6, dzień 8-dniowy 57
|
Maksymalne stężenie (CMAX)
|
Dzień 1-dni 4, dzień 6, dzień 8-dniowy 57
|
|
Czas do maksymalnego stężenia (TMAX)
Ramy czasowe: Dzień 1-dni 4, dzień 6, dzień 8-dniowy 57
|
czas do maksymalnego stężenia (TMAX)
|
Dzień 1-dni 4, dzień 6, dzień 8-dniowy 57
|
|
Obszar pod krzywą stężenia w osoczu od czasu 0 do ostatniego kwantyfikowalnego punktu czasowego po Drace (AUC0-T)
Ramy czasowe: Dzień 1-dni 4, dzień 6, dzień 8-dniowy 57
|
Obszar pod krzywą stężenia w osoczu od czasu 0 do ostatniego kwantyfikowalnego punktu czasowego po Drace (AUC0-T)
|
Dzień 1-dni 4, dzień 6, dzień 8-dniowy 57
|
|
Obszar pod krzywą stężenia w osoczu od zera czasu do nieskończoności (AUC0-Inf)
Ramy czasowe: Dzień 1-dni 4, dzień 6, dzień 8-dniowy 57
|
Obszar pod krzywą stężenia w osoczu od zera czasu do nieskończoności (AUC0-Inf)
|
Dzień 1-dni 4, dzień 6, dzień 8-dniowy 57
|
|
Eliminacja półtrwania (T1/2)
Ramy czasowe: Dzień 1-dni 4, dzień 6, dzień 8-dniowy 57
|
Eliminacja półtrwania (T1/2)
|
Dzień 1-dni 4, dzień 6, dzień 8-dniowy 57
|
|
Stała szybkości eliminacji (λz)
Ramy czasowe: Dzień 1-dni 4, dzień 6, dzień 8-dniowy 57
|
Stała szybkości eliminacji (λz)
|
Dzień 1-dni 4, dzień 6, dzień 8-dniowy 57
|
|
Interleukina-6 (IL-6) [punkty końcowe PD]
Ramy czasowe: Dzień 1-dzień 2, dzień 4, dzień 8-dni 22
|
Interleukina-6 (IL-6)
|
Dzień 1-dzień 2, dzień 4, dzień 8-dni 22
|
|
Czynnik martwicy nowotworów α (TNF-α) [PD Punkty końcowe]
Ramy czasowe: Dzień 1-dzień 2, dzień 4, dzień 8-dni 22
|
Czynnik martwicy nowotworów α (TNF-α)
|
Dzień 1-dzień 2, dzień 4, dzień 8-dni 22
|
|
Immunoglobulina G (IgG) [PD Punkcje końcowe]
Ramy czasowe: Dzień 1-dzień 2, dzień 4, dzień 8-dni 22
|
Immunoglobulina G (IgG)
|
Dzień 1-dzień 2, dzień 4, dzień 8-dni 22
|
|
Interleukina-1 β (IL-1 β) [punkty końcowe PD]
Ramy czasowe: Dzień 1-dzień 2, dzień 4, dzień 8-dni 22
|
Interleukina-1 β (IL-1 β)
|
Dzień 1-dzień 2, dzień 4, dzień 8-dni 22
|
|
Jakościowe wykrywanie przeciwciał anty-leżących w surowicy (przeciwciała antydrurska (ADA))
Ramy czasowe: Dzień 1, dzień 8-dniowy 15, dzień 29-dni 57
|
Jakościowe wykrywanie przeciwciał anty-leżących w surowicy, a następnie obliczanie wskaźnika pozytywności jako liczba dodatnich próbek podzielonych przez całkowitą liczbę próbek
|
Dzień 1, dzień 8-dniowy 15, dzień 29-dni 57
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yang Lin, Ph.D, Beijing Anzhen Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SG-SGC001-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .