Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af styrketræning til depression af humerushovedet hos personer med subakromialt impingement-syndrom

13. november 2025 opdateret af: Utku Kurtaran, Near East University, Turkey

Effekten af styrketræning af humerus hovedets depressor hos personer med subacromialt impingement syndrom

Subacromialt impingement syndrom er en almindelig muskel- og skeletlidelse. Derfor blev en interventionsgruppe sammenlignet med en kontrolgruppe for at forbedre skuldrens biomekanik påvirket af syndromet. Det forventes, at træningsprogrammet anvendt på interventionsgruppen vil forbedre funktionen af skulderkomplekset.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Subacromialt Impingement Syndrom (SIS) er et af de mest almindelige muskuloskeletale problemer i skulderleddet. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten af et rehabiliteringsprogram, der retter sig mod humerushovedets depressor-muskler, på symptomer hos personer med SIS. Deltagerne blev tilfældigt inddelt i studie- og kontrolgrupper. Frivillige, som klagede over skuldersmerter i mere end en måned, som havde begrænsning i passiv bevægelse sammenlignet med den anden skulder, som havde positiv Neer-impingement-test, Hawkins-test, Jobe-supraspinatus-test, og som var i stand til at kommunikere, blev inkluderet i undersøgelsen. Personer 1) Med enhver neurologisk tilstand, der påvirker den øvre ekstremitet, 2) med neurologiske fund relateret til cervikal diskusprolaps, 3) med en fuldtykkelsesruptur af en af rotator cuff-senerne, 4) med kalktendinit, 5) som havde gennemgået tidligere skulderkirurgi og 6) fysioterapi-rehabilitering for skulderen med de samme klager inden for de sidste 6 måneder, eller 7) som havde modtaget kortikosteroidinjektion blev ekskluderet fra undersøgelsen. Mens kontrolgruppen modtog standard fysioterapi og rehabilitering, gennemgik studiegruppen et progressivt modstandsøvelsesprogram for at styrke humerushovedets depressor-muskler og periartikulære muskler, herunder rotator cuff. Akromio-humeral afstand (AHD) og senetykkelsesmålinger blev evalueret ved ultralydsscanning, mens smerteintensitet blev målt via VAS og McGill-spørgeskema, øvre ekstremitetsfunktionsnedsættelse via DASH-T, og kinesiofobi via Fear Avoidance Beliefs Questionnaire, henholdsvis.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Cypern
      • Nicosia, Cypern
        • Near East University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillige, som havde klaget over skuldersmerter i mere end en måned,
  • Som havde begrænsning i passiv bevægelse sammenlignet med den anden skulder,
  • Som havde positiv Neer-impingementtest, Hawkins-test, Jobe supraspinatus-test, og
  • Som var i stand til at kommunikere blev inkluderet i studiet

Eksklusionskriterier:

  • At have en neurologisk tilstand, der påvirker den øvre ekstremitet,
  • At have neurologiske fund relateret til cervikal diskusprolaps,
  • At have en fuldtykkelse rupture af en af rotator cuff-senerne,
  • At have calcific tendonitis,
  • At have gennemgået tidligere skulderoperation,
  • Fysioterapi/rehabilitering for skulderen med de samme symptomer inden for de sidste 6 måneder,
  • At have modtaget kortikosteroidinjektion blev ekskluderet fra studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppen
Interventionsgruppen gennemgik et progressivt modstandstræningsprogram for at styrke de humorale hoveddepressorer og periartikulære muskler, inklusive rotatormuffen. Træningen blev udført 3 gange om ugen i 6 uger, hvor hver session varede ca. 1 time
Adfærdsmæssigt: Humeral Hoved Depressor Øvelser
Interventionsgruppen gennemgik et progressivt modstandsøvelsesprogram for at styrke de humorale hoveddepressorer og periartikulære muskler, inklusive rotationsmanchetten. Øvelserne blev udført 3 gange om ugen i 6 uger, hvor hver session varede cirka 1 time
Aktiv komparator: Kontrolgruppen
Deltagerne i kontrolgruppen modtog standard fysioterapi og genoptræning som sædvanligvis anvendt i rutinemæssig pleje. Sessionerne blev udført 3 gange om ugen i 6 uger, hver af varigheden cirka 1 time.
Adfærdsmæssigt: Standard fysioterapi
Deltagerne i denne gruppe modtog standard fysioterapi og genoptræning som normalt anvendt i rutinemæssig pleje. Øvelser blev udført 3 gange om ugen i 6 uger, hver session varede cirka 1 time. Resultaterne blev målt på samme tidspunkter som interventionsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Akromiohumeral afstand (ultralydsskanning, USG)
Tidsramme: Baseline og 6 uger
Baseline og 6 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tendentykkelsesmåling
Tidsramme: Baseline og 6 uger
Supraspinatus-senen, Infraspinatus-senen, Subscapularis-senen, Teres Minor-senen, Langhovedet Biceps-senen og Rotator Cuff-gruppens seners generelle tykkelser blev evalueret i alle planer ved hjælp af ultralyd med en GE LogiqP6 Pro-enhed og en lineær transducer. Billeddannelse blev udført ved hjælp af standard skuldersektioner, mens patienterne var i siddeposition
Baseline og 6 uger
Smerte (Visuel Analog Skala, VAS)
Tidsramme: Baseline og 6 uger
Smerteintensiteten vurderes ved hjælp af den visuelle analoge skala (VAS), som spænder fra 0 (ingen smerter) til 10 (værste tænkelige smerter). Højere score indikerer større smerteintensitet.
Baseline og 6 uger
Smerte (McGill Smerte Spørgeskema-Smertevurderingsindeks)
Tidsramme: Baseline og 6 uger
Smerter vil blive vurderet ved hjælp af McGill Smerte Spørgeskemaet, specifikt Smertevurderingsindekset (PRI). Den samlede score spænder fra 0 til 78, hvor højere score indikerer mere alvorlige smerter.
Baseline og 6 uger
Kinesiofobi (Fear Avoidance Beliefs Questionnaire - FABQ, fysisk aktivitet subskala)
Tidsramme: Baseline og 6 uger

Kinesiofobi vil blive vurderet ved hjælp af Fear Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) - fysisk aktivitet subskala (spørgsmål 2-5). Scoreinterval: 0 til 24 (højere score indikerer større frygt-undvigende overbevisninger relateret til fysisk aktivitet).

Tidsramme: Baseline og 6 uger.
Baseline og 6 uger
Kinesiofobi (Fear Avoidance Beliefs Questionnaire - FABQ, Arbejdsunderskala)
Tidsramme: Baseline og 6 uger.
Kinesiofobi vil også blive vurderet ved hjælp af FABQ - Arbejdsunderskalaen (spørgsmål 6, 7, 9-12, 15). Scoreinterval: 0 til 42 (højere score indikerer stærkere frygt-undslippelsestanker relateret til arbejde).
Baseline og 6 uger.
Funktionsnedsættelse i øvre ekstremitet gennem (DASH-T)
Tidsramme: Baseline og 6 uger
Baseline og 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Near East University, Turkey

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ahmet OZGUL, Prof., Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Kyrenia University Hospital, Kyrenia, Cyprus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. november 2025

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2023/115-1751

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De individuelle deltagerdata fra denne undersøgelse vil ikke blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger