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Die Wirkung der Kräftigung des Humeruskopfdepressors bei Personen mit Subakromialem Impingement-Syndrom

13. November 2025 aktualisiert von: Utku Kurtaran, Near East University, Turkey

Die Wirkung der Kräftigung des Humeruskopfdepressors bei Personen mit Subacromial-Impingement-Syndrom

Subacromiales Impingement-Syndrom ist eine häufige muskuloskelettale Erkrankung. Daher wurde zur Verbesserung der durch das Syndrom beeinträchtigten Schulterbiomechanik eine Interventionsgruppe mit einer Kontrollgruppe verglichen. Von dem auf die Interventionsgruppe angewendeten Übungsprogramm wird erwartet, dass es die Funktion des Schulterkomplexes verbessert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Subacromiales Impingement-Syndrom (SIS) ist eines der häufigsten Muskel-Skelett-Probleme im Schultergelenk. Diese Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit eines Rehabilitationsprogramms, das auf die depressorischen Muskeln des Humeruskopfs abzielt, auf die Symptome bei Personen mit SIS zu untersuchen. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in Studien- und Kontrollgruppen eingeteilt. Freiwillige, die seit mehr als einem Monat über Schulterschmerzen klagten, die im Vergleich zur anderen Schulter eine Einschränkung der passiven Bewegung aufwiesen, bei denen der Neer-Impingement-Test, der Hawkins-Test, der Jobe-Supraspinatus-Test positiv ausfielen und die in der Lage waren zu kommunizieren, wurden in die Studie aufgenommen. Personen mit 1) neurologischen Erkrankungen, die die obere Extremität betreffen, 2) neurologischen Befunden im Zusammenhang mit Bandscheibenvorfällen der Halswirbelsäule, 3) vollständigen Rissen einer der Rotatorenmanschettensehnen, 4) Kalkablagerungen in den Sehnen (Tendinosis calcarea), 5) früheren Schulteroperationen, 6) Physiotherapie-Rehabilitation für die Schulter mit denselben Beschwerden in den letzten 6 Monaten oder 7) Kortikosteroid-Injektionen wurden von der Studie ausgeschlossen. Während die Kontrollgruppe eine Standard-Physiotherapie und Rehabilitation erhielt, durchlief die Studiengruppe ein progressives Widerstandstrainingsprogramm zur Stärkung der Humeruskopf-Depressoren und periartikulären Muskeln, einschließlich der Rotatorenmanschette. Der Akromio-Humeral-Abstand (AHA) und die Sehnendicke wurden mittels Ultraschall gemessen, während die Schmerzintensität über VAS und den McGill-Fragebogen, die Behinderung der oberen Extremität über den DASH-T und die Kinesiophobie über den Fear-Avoidance-Beliefs-Questionnaire jeweils bewertet wurden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Zypern
      • Nicosia, Zypern
        • Near East University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige, die seit mehr als einem Monat über Schulterschmerzen klagten,
  • Die im Vergleich zur anderen Schulter eine Einschränkung der passiven Bewegung aufwiesen,
  • Bei denen der Neer-Impingement-Test, der Hawkins-Test, der Jobe-Supraspinatus-Test und -
  • Die in der Lage waren zu kommunizieren, wurden in die Studie aufgenommen

Ausschlusskriterien:

  • Das Vorliegen neurologischer Erkrankungen, die die obere Extremität betreffen,
  • Neurologische Befunde im Zusammenhang mit einem Bandscheibenvorfall der Halswirbelsäule,
  • Ein Vollriss einer der Rotatorenmanschettensehnen,
  • Vorliegen einer Kalksehnenentzündung,
  • Zuvor durchgeführte Schulteroperationen,
  • Physiotherapie-Rehabilitation für die Schulter mit denselben Beschwerden in den letzten 6 Monaten,
  • Erhalt von Kortikosteroid-Injektionen wurden von der Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Die Interventionsgruppe
Die Interventionsgruppe absolvierte ein progressives Krafttrainingsprogramm zur Stärkung der Humeruskopf-Depressoren und periartikulären Muskeln, einschließlich der Rotatorenmanschette. Die Übungen wurden dreimal pro Woche über 6 Wochen durchgeführt, wobei jede Sitzung etwa 1 Stunde dauerte
Verhalten: Übungen zur Senkung des Humeruskopfes
Die Interventionsgruppe absolvierte ein progressives Widerstandstrainingsprogramm zur Stärkung der Humeruskopf-Depressoren und periartikulären Muskeln, einschließlich der Rotatorenmanschette. Die Übungen wurden 3-mal pro Woche über 6 Wochen durchgeführt, wobei jede Sitzung etwa 1 Stunde dauerte
Aktiver Komparator: Die Kontrollgruppe
Die Teilnehmer in der Kontrollgruppe erhielten die Standard-Physiotherapie und Rehabilitation, wie sie üblicherweise in der Routineversorgung angewendet wird. Die Sitzungen wurden dreimal pro Woche über 6 Wochen durchgeführt und dauerten jeweils etwa 1 Stunde.
Verhalten: Standardphysiotherapie
Teilnehmer in dieser Gruppe erhielten Standard-Physiotherapie und Rehabilitation, wie sie üblicherweise in der Routineversorgung angewendet wird. Die Übungen wurden 3-mal pro Woche über 6 Wochen durchgeführt, wobei jede Sitzung etwa 1 Stunde dauerte. Die Ergebnisse wurden zu denselben Zeitpunkten wie in der Interventionsgruppe gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Akromio-humerale Distanz (Ultraschall, USG)
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen
Baseline und 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Sehnendicke
Zeitfenster: Baseline und 6 Woche
Supraspinatus-Sehne, Infraspinatus-Sehne, Subscapularis-Sehne, Teres-Minor-Sehne, lange Bizepssehne, Rotatorenmanschette allgemeine Sehnendicken wurden in allen Ebenen mittels Ultraschall unter Verwendung eines GE LogiqP6 Pro Geräts und eines linearen Schallkopfs ausgewertet. Die Bildgebung wurde mit standardmäßigen Schulteraufnahmen durchgeführt, während die Patienten in sitzender Position waren
Baseline und 6 Woche
Schmerz (Visuelle Analogskala, VAS)
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen
Die Schmerzintensität wird anhand der Visuellen Analogskala (VAS) bewertet, die von 0 (kein Schmerz) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz) reicht. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Schmerzintensität hin.
Baseline und 6 Wochen
Schmerz (McGill-Schmerzfragebogen-Schmerzbewertungsindex)
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen
Der Schmerz wird mithilfe des McGill-Schmerzfragebogens, insbesondere des Schmerzbewertungsindex (PRI), bewertet. Der Gesamtscore liegt zwischen 0 und 78, wobei höhere Werte auf stärkere Schmerzen hinweisen.
Baseline und 6 Wochen
Kinesiophobie (Fear Avoidance Beliefs Questionnaire - FABQ, Subskala Körperliche Aktivität)
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen

Kinesiophobie wird mithilfe des Fear Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) - Subskala für körperliche Aktivität (Items 2-5) bewertet. Punktebereich: 0 bis 24 (höhere Werte deuten auf stärkere Angstvermeidungsüberzeugungen in Bezug auf körperliche Aktivität hin).

Zeitrahmen: Baseline und 6 Wochen.
Baseline und 6 Wochen
Kinesiophobie (Furcht-Vermeidungs-Überzeugungsfragebogen - FABQ, Arbeitssubskala)
Zeitfenster: Baseline und 6 Wochen.
Kinesiophobie wird ebenfalls anhand der FABQ - Arbeitssubskala (Items 6, 7, 9-12, 15) bewertet. Punktebereich: 0 bis 42 (höhere Werte deuten auf stärkere Angst-Vermeidungs-Überzeugungen in Bezug auf Arbeit hin).
Baseline und 6 Wochen.
Obere Extremität Behinderung durch (DASH-T)
Zeitfenster: Basiswert und 6 Wochen
Basiswert und 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Near East University, Turkey

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ahmet OZGUL, Prof., Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Kyrenia University Hospital, Kyrenia, Cyprus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2023/115-1751

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten aus dieser Studie werden nicht weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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