L'Effetto del Rafforzamento del Depressore della Testa Omerale in Individui con Sindrome da Impingement Subacromiale
L'Effetto del Potenziamento del Depressore della Testa Omerale in Individui con Sindrome da Impingement Subacromiale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Nicosia, Cipro
- Near East University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Volontari che lamentavano dolore alla spalla da più di un mese,
- Che presentavano limitazione del movimento passivo rispetto all'altra spalla,
- Che avevano test di impingement di Neer, test di Hawkins, test del sovraspinato di Jobe, e -
- Che erano in grado di comunicare sono stati inclusi nello studio
Criteri di esclusione:
- Avere qualsiasi condizione neurologica che interessi l'arto superiore,
- Avere reperti neurologici correlati a ernia del disco cervicale,
- Avere una rottura a tutto spessore di uno dei tendini della cuffia dei rotatori,
- Avere tendinite calcifica,
- Essersi sottoposti a precedente intervento chirurgico alla spalla,
- Fisioterapia-riabilitazione per la spalla con le stesse lamentela negli ultimi 6 mesi,
- Aver ricevuto iniezioni di corticosteroidi sono stati esclusi dallo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Il Gruppo di Intervento
Il gruppo di intervento ha seguito un programma di esercizi di resistenza progressiva per rafforzare i depressori della testa omerale e i muscoli periarticolari, inclusa la cuffia dei rotatori.
Gli esercizi sono stati eseguiti 3 volte a settimana per 6 settimane, con ogni sessione della durata di circa 1 ora
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Il gruppo di intervento ha seguito un programma di esercizi di resistenza progressiva per rafforzare i depressori della testa omerale e i muscoli periarticolari, inclusi quelli della cuffia dei rotatori.
Gli esercizi sono stati eseguiti 3 volte alla settimana per 6 settimane, con ogni sessione della durata di circa 1 ora
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Comparatore attivo: Il Gruppo di Controllo
I partecipanti nel gruppo di controllo hanno ricevuto la fisioterapia standard e la riabilitazione come solitamente applicate nell'assistenza di routine.
Le sessioni sono state eseguite 3 volte a settimana per 6 settimane, ciascuna della durata di circa 1 ora.
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I partecipanti di questo gruppo hanno ricevuto la fisioterapia standard e la riabilitazione come solitamente applicate nell'assistenza di routine.
Gli esercizi sono stati eseguiti 3 volte alla settimana per 6 settimane, con ogni sessione della durata di circa 1 ora.
Gli esiti sono stati misurati negli stessi momenti temporali del gruppo di intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Distanza Acromio-Omerale (Ultrasonografia, USG)
Lasso di tempo: Baseline e 6 settimane
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Baseline e 6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Misurazione dello Spessore del Tendine
Lasso di tempo: Baseline e 6 settimane
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Tendine del Sovraspinato, Tendine del Sottospinato, Tendine del Sottoscapolare, Tendine del Piccolo Rotondo, Tendine della Testa Lunga del Bicipite, Spessori Generali dei Tendini della Cuffia dei Rotatori sono stati valutati in tutti i piani, mediante ecografia utilizzando un dispositivo GE LogiqP6 Pro e una sonda lineare.
L'imaging è stato eseguito utilizzando sezioni standard della spalla mentre i pazienti erano in posizione seduta
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Baseline e 6 settimane
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Dolore (Scala Analogica Visiva, VAS)
Lasso di tempo: Baseline e 6 settimane
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L'intensità del dolore sarà valutata utilizzando la Scala Analogica Visiva (VAS), che va da 0 (nessun dolore) a 10 (dolore peggiore immaginabile).
Punteggi più alti indicano una maggiore intensità del dolore.
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Baseline e 6 settimane
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Dolore (Questionario del Dolore McGill - Indice di Valutazione del Dolore)
Lasso di tempo: Baseline e 6 settimane
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Il dolore sarà valutato utilizzando il Questionario del Dolore McGill, in particolare l'Indice di Valutazione del Dolore (PRI).
Il punteggio totale varia da 0 a 78, con punteggi più alti che indicano un dolore più intenso.
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Baseline e 6 settimane
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Kinesiofobia (Questionario sulle Credenze di Evitamento della Paura - FABQ, Sottoscala Attività Fisica)
Lasso di tempo: Baseline e 6 settimane
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La chinesiofobia sarà valutata utilizzando il Questionario sulle Credenze di Evitamento della Paura (FABQ) - Sottoscala Attività Fisica (elementi 2-5). Intervallo di punteggio: da 0 a 24 (punteggi più alti indicano maggiori credenze di evitamento della paura relative all'attività fisica). Periodo di tempo: Baseline e 6 settimane. |
Baseline e 6 settimane
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Kinesiofobia (Questionario sulle Credenze di Evitamento per Paura - FABQ, Sottoscala Lavoro)
Lasso di tempo: Baseline e 6 settimane.
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La kinesiofobia sarà anche valutata utilizzando la sottoscala Lavoro del FABQ (elementi 6, 7, 9-12, 15).
Intervallo di punteggio: da 0 a 42 (punteggi più alti indicano maggiori convinzioni di evitamento basate sulla paura relative al lavoro).
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Baseline e 6 settimane.
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Disabilità dell'Arto Superiore Tramite (DASH-T)
Lasso di tempo: Baseline e 6 settimane
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Baseline e 6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ahmet OZGUL, Prof., Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Kyrenia University Hospital, Kyrenia, Cyprus
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023/115-1751
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