Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Zanubrutinib kombineret med Rituximab i behandlingen af patienter med marginalzonelymfom

16. november 2025 opdateret af: Zhihua Yao, PhD, Henan Cancer Hospital

Et Multicenter Prospectivt Real-world Studie af Zanubrutinib Kombineret Med Rituximab (ZR) i Førstelinjebehandling for Patienter Med Marginal Zone Lymphom (MZL)

Dette er en prospektiv, enarms, multicentrisk, virkelighedsnær undersøgelse med henblik på at observere effektiviteten og sikkerheden af ZR (Zanubrutinib kombineret med Rituximab) i første-linjes behandlingen af patienter med marginal zone lymfom (MZL).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • Rekruttering
        • Henan Cancer Hospital/The affiliated Cancer Hospital of ZhengZhou university
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med CD20-positiv marginalzonelymfom diagnosticeret ved histopatologi til første-linjes behandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med CD20-positiv marginalzonelymfom diagnosticeret ved histopatologi
  2. Førstelinjesbehandling med kombinationsregimet af zanubrutinib og rituximab
  3. Ingen modtaget systematisk behandling før inddragelse
  4. Mindst én målebar læsion. Målebare læsioner blev defineret som: den længste diameter af lymfeknudelæsioner i CT-tværsnitsbilleder > 1,5 cm, eller den længste diameter af den ekstranodale læsion er større end 1,0 cm
  5. Patienterne indtrådte frivilligt i denne undersøgelse, underskrev informeret samtykke, havde god compliance og samarbejdede med opfølgningen.

Eksklusionskriterier:

  1. Anden malign tumorhistorie eller aktiv malign tumor, der skal behandles
  2. Udover zanubrutinib og rituximab modtog man samtidig andre antikraeft-lægemiddelbehandlinger (bortset fra glukokortikoider rettet mod at kontrollere symptomer før formel behandling).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Zanubrutinib kombineret med Rituximab

Induktionsbehandling:

Rituximab, 375 mg/m², intravenøs administration på dag 1 (21 dage/cyklus); Zanubrutinib, 160 mg to gange dagligt kontinuerlig oral administration fra cyklus 1 til 8 (21 dage/cyklus)

Vedligeholdelsesbehandling:

Zanubrutinib, 160 mg to gange dagligt kontinuerlig oral administration i to år (28 dage/cyklus)
Medicin: Zanubrutinib
160 mg 2 gange daglig kontinuerlig oral administration.
Andre navne:
  • Zanubrutinib-piller
Medicin: Rituximab
375 mg/m², intravenøs administration på dag 1 i hver 3-ugers cykel
Andre navne:
  • RiTUXimab injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fuldstændig responsrate
Tidsramme: hver 6. uge fra dagen for den første cyklus af induktionskemoterapi (hver cyklus er 21 dage) og hver 8. uge fra dagen for den første cyklus af vedligeholdelsesbehandling (hver cyklus er 28 dage) indtil 18 måneder efter sidste patients inddeling
den samlede andel af patienter med komplet respons (CR)
hver 6. uge fra dagen for den første cyklus af induktionskemoterapi (hver cyklus er 21 dage) og hver 8. uge fra dagen for den første cyklus af vedligeholdelsesbehandling (hver cyklus er 28 dage) indtil 18 måneder efter sidste patients inddeling

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
objektiv responsrate
Tidsramme: hver 6. uge fra dagen for den første cyklus af induktionskemoterapi (hver cyklus er 21 dage) og hver 8. uge fra dagen for den første cyklus af vedligeholdelsesbehandling (hver cyklus er 28 dage) til 18 måneder efter sidste patients inddeling
den samlede andel af patienter med komplet respons (CR) og delvis respons (PR)
hver 6. uge fra dagen for den første cyklus af induktionskemoterapi (hver cyklus er 21 dage) og hver 8. uge fra dagen for den første cyklus af vedligeholdelsesbehandling (hver cyklus er 28 dage) til 18 måneder efter sidste patients inddeling
progressionsfri overlevelse
Tidsramme: fra dagen for den første behandlingscyklus til datoen for bekræftet progressiv sygdom eller død, hvad der end indtræffer først efter den sidste patients inddeling (hver cyklus er 21 dage for induktionsbehandling og 28 dage for vedligeholdelsesbehandling)
den samlede andel af patienter uden progression fra datoen for den første behandlingsdag til datoen for bekræftet progressiv sygdom eller død, alt efter hvad der indtræffer først
fra dagen for den første behandlingscyklus til datoen for bekræftet progressiv sygdom eller død, hvad der end indtræffer først efter den sidste patients inddeling (hver cyklus er 21 dage for induktionsbehandling og 28 dage for vedligeholdelsesbehandling)
overlevelse
Tidsramme: fra datoen for den første behandlingscyklus til datoen for dødsfald af enhver årsag (hver cyklus er 21 dage for induktionsbehandling og 28 dage for vedligeholdelsesbehandling)
fra datoen for den første behandlingsdag til dødsdatoen af enhver årsag
fra datoen for den første behandlingscyklus til datoen for dødsfald af enhver årsag (hver cyklus er 21 dage for induktionsbehandling og 28 dage for vedligeholdelsesbehandling)
forekomst og sammenhæng med undersøgelseslægemidler for bivirkninger af grad 3-4
Tidsramme: fra datoen for den første behandlingscyklus til 24 måneder efter sidste patients indskrivning (hver cyklus er 21 dage for induktionsbehandling og 28 dage for vedligeholdelsesbehandling)
forekomsten af og forholdet til undersøgelseslægemidlerne for bivirkninger af grad 3 eller 4 (baseret på NCI CTC-AE v5.0)
fra datoen for den første behandlingscyklus til 24 måneder efter sidste patients indskrivning (hver cyklus er 21 dage for induktionsbehandling og 28 dage for vedligeholdelsesbehandling)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Henan Cancer Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Zhihua Yao, M.D. Ph.D, Henan Cancer Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. juli 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. november 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HNSZLYYNHL10

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger