Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Musikalsk Stimuleringsintensitet og Postural Kontrol (MUSIC-POST) (MUSIC-POST)

20. november 2025 opdateret af: Hanifi Korkmaz

Rollen af musikalsk stimuleringsintensitet på postural kontrol hos atleter: En virtual reality-baseret posturografistudie

Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af musikstimuleringens intensitet på postural kontrol hos atleter ved hjælp af et virtuel virkelighedsbaseret (VR) statisk posturografisystem. Atleter fra forskellige sportsdiscipliner vil blive udsat for lav-, mellem- og højintensitetsmusik under balancevurderinger. Undersøgelsen vil analysere ændringer i postural stabilitetsparametre under forskellige niveauer af auditiv stimulering for at forstå interaktionen mellem auditiv behandling, proprioception og motorisk kontrol hos atleter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette eksperimentelle studie har til formål at undersøge rollen af musikstimuleringens intensitet på postural kontrolpræstation hos atleter gennem et virtuel virkelighed (VR)-baseret statisk posturografisystem. Studiet vil inkludere atleter fra forskellige sportsdiscipliner såsom volleyball, fodbold, svømning, tennis og kampsport.

Deltagerne vil udføre balancetest under tre kontrollerede auditivbetingelser: lav-, medium- og højintens musik. Den VR-baserede posturografienhed vil give immersiv visuel feedback og præcise målinger af trykcentrums (COP) forskydning, reaktionstid og retningskontrol. De auditive stimuli vil blive leveret gennem hovedtelefoner integreret i VR-headsettet for at sikre standardiserede lydintensitetsniveauer.

De primære udfaldsmål inkluderer ændringer i stabilitetsindekser, sensorisk organisering og Limits of Stability (LOS)-parametre på tværs af de tre musikintensitetsbetingelser. Sekundære udfald vil analysere forholdet mellem støjfølsomhedsscorer og postural kontrolmetrikker.

Dette studie vil bidrage til forståelsen af, hvordan auditiv stimulering interagerer med sensorimotorisk integration og balancekontrollmekanismer hos atleter. Resultaterne kan støtte designet af VR-baserede trænings- og genoptræningsprogrammer, der integrerer kontrollerede auditive miljøer for at optimere præstation og postural stabilitet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Tyrkiet (Türkiye), 44170
        • Malatya Training and Research Hospital
      • Malatya, Battalgazi, Tyrkiet (Türkiye)
        • Malatya Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 35 år

Aktivt træner i sport (minimum 3 sessioner om ugen)

Normal høretærskel (≤20 dB HL ved 0,5-8 kHz)

Ingen historie med vestibulære, neurologiske eller muskuloskeletale lidelser

Frivillig deltagelse og informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Enhver diagnosticeret balance- eller vestibulær lidelse

Historie med øreoperation eller kronisk otitis media

Nuværende brug af medicin, der påvirker balance eller kognition

Eksponering for intens støj eller ototoksiske stoffer i den sidste måned

Afvisning af deltagelse eller manglende evne til at gennemføre VR-baseret testning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Auditoriske Stimuleringsbetingelser
Deltagerne gennemførte balancevurderinger under tre forskellige lydintensitetsbetingelser: lav (40 dB), medium (70 dB) og høj (90 dB). Hver betingelse blev administreret i et randomiseret crossover-design ved hjælp af et virtual reality-baseret (VR) posturografisystem. Der blev inkluderet washout-perioder for at forhindre bæreeffekter.
Enhed: Virtual Reality-baseret auditiv stimulering
Deltagerne udførte posturalkontrolopgaver ved hjælp af et virtual reality-baseret posturografisystem under tre forskellige lydintensitetsbetingelser (lav, mellem, høj). Kontrollerede lydstimuli blev leveret via hovedtelefoner, og balanceydelsen blev registreret for hver betingelse.
Andre navne:
  • BalanceVR Posturografi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postural Stabilitetsscore målt ved VR-baseret statisk posturografi
Tidsramme: Vurderet efter hver tilstand inden for én testsession (~30 minutter).
Postural stabilitetsscore (%) opnået fra VR-baseret statisk posturografi under balanceopgaver under lave, mellem og høje auditiv intensitetsbetingelser. Scoren afspejler den overordnede posturale stabilitet baseret på center-of-pressure forflytningsmålinger.
Vurderet efter hver tilstand inden for én testsession (~30 minutter).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Middelhastighed målt med VR-baseret Posturografi
Tidsramme: Optaget umiddelbart efter hver testbetingelse inden for en enkelt session (≈35 minutter pr. deltager).
Middelhastigheden af trykcentrets sving blev registreret ved hjælp af et VR-baseret statisk posturografisystem under lave (40 dB), mellem (70 dB) og høje (90 dB) auditiv intensitetsforhold for at undersøge auditive effekter på dynamiske posturale justeringer.
Optaget umiddelbart efter hver testbetingelse inden for en enkelt session (≈35 minutter pr. deltager).
Reaktionstid målt ved VR-baseret statisk posturografi
Tidsramme: Registreret umiddelbart efter hver testbetingelse inden for en enkelt session (≈35 minutter pr. deltager).
Motore reaktionstid til at initiere bevægelse mod visuelle mål blev registreret ved hjælp af et VR-baseret statisk posturografisystem under lave (40 dB), mellem (70 dB) og høje (90 dB) auditiv intensitetsbetingelser for at bestemme indflydelsen af auditiv intensitet på bevægelsesinitiering.
Registreret umiddelbart efter hver testbetingelse inden for en enkelt session (≈35 minutter pr. deltager).
Endpoint Excursion målt ved VR-baseret statisk posturografi
Tidsramme: Registreret umiddelbart efter hver testtilstand inden for en enkelt session (≈35 minutter pr. deltager).
Maksimal endepunktsafvigelse mod visuelle mål blev registreret ved hjælp af et VR-baseret statisk posturografisystem under lave (40 dB), mellem (70 dB) og høje (90 dB) auditiv intensitetsbetingelser for at evaluere, hvordan musikalsk stimulationsintensitet påvirkede nøjagtigheden af frivillige posturale bevægelser.
Registreret umiddelbart efter hver testtilstand inden for en enkelt session (≈35 minutter pr. deltager).
Retningsbestemt kontrol målt ved VR-baseret statisk posturografi
Tidsramme: Registreret umiddelbart efter hver testbetingelse inden for en enkelt session (≈35 minutter pr. deltager).
Retningsbestyrelsesværdier, der afspejler bevægelseseffektivitet mod visuelle mål, blev registreret ved hjælp af et VR-baseret statisk posturografisystem under lave (40 dB), mellem (70 dB) og høje (90 dB) lydintensitetsbetingelser for at undersøge, om lydintensitet påvirkede bevægelsespræcision og postural strategi.
Registreret umiddelbart efter hver testbetingelse inden for en enkelt session (≈35 minutter pr. deltager).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hanifi Korkmaz

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hanifi Korkmaz, pHD, Malatya Turgut Özal University, Vocational School of Health Services, Department of Child Care and Youth Services

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. november 2025

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025/95 (Anden identifikator: MTÜ Health Sciences Ethics Committee)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt på grund af privatlivsregler og institutionelle databeskyttelsespolitikker. Datasættet indeholder følsomme personoplysninger indsamlet under specifik etisk godkendelse begrænset til forskningsteamet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Voksne

Kliniske forsøg med Virtual Reality-baseret auditiv stimulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger