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Musikalische Stimulationsintensität und Haltungskontrolle (MUSIC-POST) (MUSIC-POST)

20. November 2025 aktualisiert von: Hanifi Korkmaz

Die Rolle der Intensität musikalischer Stimulation auf die Haltungskontrolle bei Sportlern: Eine Studie zur Posturographie auf Basis von Virtual Reality

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Intensität musikalischer Stimulation auf die Haltungskontrolle bei Sportlern mithilfe eines virtuellen Realitäts-basierten (VR) statischen Posturographie-Systems zu untersuchen. Sportler aus verschiedenen Sportdisziplinen werden während Gleichgewichtsbewertungen niedrig-, mittel- und hochintensiver Musik ausgesetzt. Die Studie analysiert Veränderungen in Parametern der Haltungsstabilität unter verschiedenen auditiven Stimulationsniveaus, um die Interaktion zwischen auditiver Verarbeitung, Propriozeption und motorischer Kontrolle bei Sportlern zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese experimentelle Studie zielt darauf ab, die Rolle der Intensität musikalischer Stimulation auf die posturale Kontrollleistung von Sportlern durch ein Virtual-Reality (VR)-basiertes statisches Posturografie-System zu untersuchen. Die Studie wird Sportler aus verschiedenen Sportdisziplinen wie Volleyball, Fußball, Schwimmen, Tennis und Kampfsportarten einbeziehen.

Die Teilnehmer werden Gleichgewichtstests unter drei kontrollierten auditiven Bedingungen durchführen: Musik mit niedriger, mittlerer und hoher Intensität. Das VR-basierte Posturografie-Gerät wird immersive visuelle Rückmeldungen und präzise Messungen der Center-of-Pressure (COP)-Verschiebung, Reaktionszeit und Richtungskontrolle liefern. Die auditiven Stimuli werden über in das VR-Headset integrierte Kopfhörer abgegeben, um standardisierte Schallintensitätsniveaus sicherzustellen.

Die primären Ergebnisparameter umfassen Veränderungen in Stabilitätsindizes, sensorischer Organisation und Limits of Stability (LOS)-Parametern über die drei Musikintensitätsbedingungen hinweg. Sekundäre Ergebnisse werden die Beziehung zwischen Geräuschempfindlichkeitswerten und posturalen Kontrollmetriken analysieren.

Diese Studie wird zum Verständnis beitragen, wie auditive Stimulation mit der sensorimotorischen Integration und den Gleichgewichtskontrollmechanismen bei Sportlern interagiert. Die Ergebnisse könnten das Design von VR-basierten Trainings- und Rehabilitationsprogrammen unterstützen, die kontrollierte auditive Umgebungen integrieren, um Leistung und posturale Stabilität zu optimieren.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Türkei (türkiye), 44170
        • Malatya Training and Research Hospital
      • Malatya, Battalgazi, Türkei (türkiye)
        • Malatya Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 35 Jahren

Aktives Sporttraining (mindestens 3 Einheiten pro Woche)

Normale Hörschwellen (≤20 dB HL bei 0,5–8 kHz)

Keine Vorgeschichte von vestibulären, neurologischen oder muskuloskelettalen Störungen

Freiwillige Teilnahme und informierte Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Jede diagnostizierte Gleichgewichts- oder Vestibularstörung

Vorgeschichte von Ohrchirurgie oder chronischer Otitis media

Aktuelle Einnahme von Medikamenten, die Gleichgewicht oder Kognition beeinflussen

Exposition gegenüber intensivem Lärm oder ototoxischen Substanzen im vergangenen Monat

Ablehnung der Teilnahme oder Unfähigkeit, VR-basierte Tests abzuschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Auditive Stimulationsbedingungen
Die Teilnehmer absolvierten Gleichgewichtsbewertungen unter drei auditiven Intensitätsbedingungen: niedrig (40 dB), mittel (70 dB) und hoch (90 dB). Jede Bedingung wurde in einem randomisierten Crossover-Design unter Verwendung eines Virtual-Reality-basierten (VR) Posturographiesystems durchgeführt. Auswaschphasen wurden eingebaut, um Übertragungseffekte zu verhindern.
Gerät: Auditive Stimulation auf Basis von Virtual Reality
Die Teilnehmer führten Haltungskontrollaufgaben unter drei auditiven Intensitätsbedingungen (niedrig, mittel, hoch) mithilfe eines Virtual-Reality-basierten Posturografiesystems durch.
Kontrollierte auditive Reize wurden über Kopfhörer abgegeben, und die Gleichgewichtsleistung wurde für jede Bedingung aufgezeichnet.
Andere Namen:
  • BalanceVR-Posturographie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Posturale Stabilitätsscore gemessen durch VR-basierte statische Posturographie
Zeitfenster: Nach jeder Bedingung innerhalb einer Testsitzung bewertet (~30 Minuten).
Posturale Stabilitäts-Score (%) aus VR-basierter statischer Posturographie während Gleichgewichtsaufgaben unter niedrigen, mittleren und hohen auditiven Intensitätsbedingungen. Der Score spiegelt die allgemeine posturale Stabilität basierend auf Zentrum-des-Drucks-Verlagerungsmetriken wider.
Nach jeder Bedingung innerhalb einer Testsitzung bewertet (~30 Minuten).

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Geschwindigkeit gemessen durch VR-basierte Posturographie
Zeitfenster: Unmittelbar nach jeder Testbedingung innerhalb einer einzelnen Sitzung aufgezeichnet (≈35 Minuten pro Teilnehmer).
Die mittlere Geschwindigkeit der Körperschwerpunkt-Schwankung wurde unter niedrigen (40 dB), mittleren (70 dB) und hohen (90 dB) auditorischen Intensitätsbedingungen mit einem VR-basierten statischen Posturografie-System aufgezeichnet, um auditorische Effekte auf dynamische Haltungsanpassungen zu untersuchen.
Unmittelbar nach jeder Testbedingung innerhalb einer einzelnen Sitzung aufgezeichnet (≈35 Minuten pro Teilnehmer).
Reaktionszeit gemessen durch VR-basierte statische Posturographie
Zeitfenster: Unmittelbar nach jeder Testbedingung innerhalb einer einzigen Sitzung aufgezeichnet (≈35 Minuten pro Teilnehmer).
Die motorische Reaktionszeit zur Initiierung von Bewegungen auf visuelle Ziele wurde unter Bedingungen mit niedriger (40 dB), mittlerer (70 dB) und hoher (90 dB) auditorischer Intensität mit einem VR-basierten statischen Posturographie-System aufgezeichnet, um den Einfluss der auditorischen Intensität auf die Bewegungsinitiierung zu bestimmen.
Unmittelbar nach jeder Testbedingung innerhalb einer einzigen Sitzung aufgezeichnet (≈35 Minuten pro Teilnehmer).
Endpunkt-Abweichung gemessen durch VR-basierte statische Posturographie
Zeitfenster: Direkt nach jeder Testbedingung innerhalb einer einzelnen Sitzung aufgezeichnet (≈35 Minuten pro Teilnehmer).
Die maximale Endpunktauslenkung in Richtung visueller Ziele wurde unter Verwendung eines VR-basierten statischen Posturographiesystems bei niedrigen (40 dB), mittleren (70 dB) und hohen (90 dB) auditiven Intensitätsbedingungen aufgezeichnet, um zu bewerten, wie die Intensität der musikalischen Stimulation die Genauigkeit freiwilliger Haltungsbewegungen beeinflusste.
Direkt nach jeder Testbedingung innerhalb einer einzelnen Sitzung aufgezeichnet (≈35 Minuten pro Teilnehmer).
Richtungskontrolle gemessen durch VR-basierte statische Posturografie
Zeitfenster: Unmittelbar nach jeder Testbedingung innerhalb einer einzelnen Sitzung aufgezeichnet (≈35 Minuten pro Teilnehmer).
Richtungskontrollwerte, die die Bewegungseffizienz in Richtung visueller Ziele widerspiegeln, wurden unter niedrigen (40 dB), mittleren (70 dB) und hohen (90 dB) auditiven Intensitätsbedingungen mit einem VR-basierten statischen Posturographiesystem aufgezeichnet, um zu untersuchen, ob die Schallintensität die Bewegungsgenauigkeit und die Haltungsstrategie beeinflusst.
Unmittelbar nach jeder Testbedingung innerhalb einer einzelnen Sitzung aufgezeichnet (≈35 Minuten pro Teilnehmer).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hanifi Korkmaz

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hanifi Korkmaz, pHD, Malatya Turgut Özal University, Vocational School of Health Services, Department of Child Care and Youth Services

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025/95 (Andere Kennung: MTÜ Health Sciences Ethics Committee)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten (IPD) werden aufgrund von Datenschutzbestimmungen und institutionellen Datenschutzrichtlinien nicht geteilt. Der Datensatz enthält sensible persönliche Informationen, die unter einer spezifischen ethischen Genehmigung gesammelt wurden, die auf das Forschungsteam beschränkt ist.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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