Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Musikalisk stimuleringsintensitet och postural kontroll (MUSIC-POST) (MUSIC-POST)

20 november 2025 uppdaterad av: Hanifi Korkmaz

Roll för intensiteten av musikstimulering på posturalkontroll hos idrottare: En posturografistudie baserad på virtuell verklighet

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av musikalisk stimuleringsintensitet på posturalkontroll hos idrottare med hjälp av ett virtual reality-baserat (VR) statiskt posturografisystem. Idrottare från olika sporter kommer att utsättas för låg-, medel- och högintensiv musik under balansbedömningar. Studien kommer att analysera förändringar i postural stabilitetsparametrar under olika auditiva stimuleringsnivåer för att förstå interaktionen mellan auditiv bearbetning, proprioception och motorisk kontroll hos idrottare.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Denna experimentella studie syftar till att undersöka rollen av musikalisk stimuleringsintensitet på posturalkontrollprestation hos idrottare genom ett virtuell verklighet (VR)-baserat statiskt posturografisystem. Studien kommer att inkludera idrottare från olika sporter såsom volleyboll, fotboll, simning, tennis och kampsporter.

Deltagare kommer att utföra balanstester under tre kontrollerade auditiva förhållanden: låg-, medel- och högintensiv musik. Den VR-baserade posturografienheten kommer att ge immersiv visuell återkoppling och exakta mätningar av tryckcentrumsförskjutning (COP), reaktionstid och riktningskontroll. De auditiva stimuli kommer att levereras genom hörlurar integrerade i VR-headsetet för att säkerställa standardiserade ljudintensitetsnivåer.

De primära utfallsmåtten inkluderar förändringar i stabilitetsindex, sensorisk organisering och Limits of Stability (LOS)-parametrar över de tre musikintensitetsförhållandena. Sekundära utfall kommer att analysera förhållandet mellan bruskänslighetspoäng och posturalkontrollmått.

Denna studie kommer att bidra till att förstå hur auditiv stimulering interagerar med sensorimotorisk integration och balanskontrollmekanismer hos idrottare. Resultaten kan stödja utformningen av VR-baserade tränings- och rehabiliteringsprogram som integrerar kontrollerade auditiva miljöer för att optimera prestation och postural stabilitet.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
48

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Turkiet (Türkiye), 44170
        • Malatya Training and Research Hospital
      • Malatya, Battalgazi, Turkiet (Türkiye)
        • Malatya Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18 och 35 år

Aktivt tränar i sport (minst 3 sessioner per vecka)

Normal hörseltröskel (≤20 dB HL vid 0.5-8 kHz)

Ingen historik av vestibulära, neurologiska eller muskuloskeletala störningar

Frivilligt deltagande och informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Någon diagnostiserad balans- eller vestibulär störning

Historik av öronkirurgi eller kronisk otitis media

Nuvarande användning av läkemedel som påverkar balans eller kognition

Exponering för intensivt buller eller ototoxiska ämnen under den senaste månaden

Vägran att delta eller oförmåga att slutföra VR-baserad testning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Auditiv Stimuleringsförhållanden
Deltagarna genomförde balansbedömningar under tre olika ljudintensitetsförhållanden: låg (40 dB), medium (70 dB) och hög (90 dB). Varje förhållande administrerades i en randomiserad crossover-design med ett virtual reality-baserat (VR) posturografisystem. Washout-perioder inkluderades för att förhindra carryover-effekter.
Enhet: Virtual Reality-baserad auditiv stimulering
Deltagarna utförde posturalkontrolluppgifter med ett virtual reality-baserat posturografisystem under tre hörselintensitetsförhållanden (låg, medium, hög). Kontrollerade auditiva stimuli levererades via hörlurar, och balansprestationen registrerades för varje förhållande.
Andra namn:
  • BalanceVR Posturografi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postural stabilitetspoäng mätt med VR-baserad statisk posturografi
Tidsram: Utvärderas efter varje tillstånd inom en testsession (~30 minuter).
Postural stabilitetspoäng (%) erhållet från VR-baserad statisk posturografi under balansuppgifter vid låga, medelhöga och höga auditiva intensitetsförhållanden. Poängen återspeglar den övergripande posturala stabiliteten baserat på mätningar av tyngdpunktsförskjutning.
Utvärderas efter varje tillstånd inom en testsession (~30 minuter).

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medelhastighet mätt med VR-baserad posturografi
Tidsram: Registrerat omedelbart efter varje testvillkor inom en enda session (≈35 minuter per deltagare).
Medelhastigheten för tyngdpunktsvajning registrerades med ett VR-baserat statiskt posturografisystem under låga (40 dB), medelhöga (70 dB) och höga (90 dB) auditiva intensitetsförhållanden för att undersöka auditiva effekter på dynamiska posturala justeringar.
Registrerat omedelbart efter varje testvillkor inom en enda session (≈35 minuter per deltagare).
Reaktionstid mätt med VR-baserad statisk posturografi
Tidsram: Registrerad omedelbart efter varje testvillkor inom en enskild session (≈35 minuter per deltagare).
Motorisk reaktionstid för att initiera rörelse mot visuella mål registrerades med ett VR-baserat statiskt posturografisystem under låga (40 dB), medelhöga (70 dB) och höga (90 dB) auditiva intensitetsförhållanden för att bestämma inverkan av auditiv intensitet på rörelseinitiering.
Registrerad omedelbart efter varje testvillkor inom en enskild session (≈35 minuter per deltagare).
Endpoint Excursion mätt med VR-baserad statisk posturografi
Tidsram: Registrerad omedelbart efter varje testvillkor inom en enda session (≈35 minuter per deltagare).
Maximal slutpunktsavvikelse mot visuella mål registrerades med ett VR-baserat statiskt posturografisystem under låg (40 dB), medelhög (70 dB) och hög (90 dB) auditiv intensitet för att utvärdera hur intensiteten av musikalisk stimulering påverkade noggrannheten i frivilliga posturala rörelser.
Registrerad omedelbart efter varje testvillkor inom en enda session (≈35 minuter per deltagare).
Riktningskontroll mätt med VR-baserad statisk posturografi
Tidsram: Registrerad omedelbart efter varje testvillkor inom en enskild session (≈35 minuter per deltagare).
Riktad kontrollvärden som återspeglar rörelseeffektivitet mot visuella mål registrerades med ett VR-baserat statiskt posturografisystem under låga (40 dB), medelhöga (70 dB) och höga (90 dB) auditiva intensitetsförhållanden för att undersöka om ljudintensitet påverkade rörelsenoggrannhet och postural strategi.
Registrerad omedelbart efter varje testvillkor inom en enskild session (≈35 minuter per deltagare).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Hanifi Korkmaz

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Hanifi Korkmaz, pHD, Malatya Turgut Özal University, Vocational School of Health Services, Department of Child Care and Youth Services

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
9 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
5 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
15 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
20 november 2025

Första postat (Beräknad)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
3 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
3 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
20 november 2025

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 2025/95 (MTÜ Health Sciences Ethics Committee)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) kommer inte att delas på grund av integritetsbestämmelser och institutionella dataskyddspolicyer. Datasetet innehåller känslig personlig information som samlats in under specifikt etiskt godkännande som är begränsat till forskningsteamet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar