Et studie til evaluering af sikkerhed, reaktogenicitet og immunrespons af GVGH iNTS-TCV-vaccinen mod invasiv ikke-tyfoid salmonellesygdom og tyfus hos spædbørn
En fase 2a, observatør-blind, randomiseret, kontrolleret, alders-deeskalerende, enkeltcentret interventionsstudie til at evaluere sikkerheden, reaktogeniciteten og immunresponset af GVGH iNTS-TCV-vaccinen mod invasiv ikke-tyfoid salmonella (iNTS)-sygdom og tyfus, inklusive dosis- og skemafindingsstudie hos spædbørn i Afrika
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: US GSK Clinical Trials Call Center
- Telefonnummer: 877-379-3718
- E-mail: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: EU GSK Clinical Trials Call Center
- Telefonnummer: +44 (0) 20 89904466
- E-mail: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Studiesteder
-
-
-
Banjul, Gambia
- Rekruttering
- GSK Investigational Site
-
Kontakt:
- US GSK Clinical Trials Call Center
- Telefonnummer: 877-379-3718
- E-mail: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
-
Kontakt:
- EU GSK Clinical Trials Call Centre
- Telefonnummer: +44 (0) 20 8990 4466
- E-mail: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
-
Ledende efterforsker:
- Ed Clarke
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Deltagerne skal:
- Have underskrevet/aftrykket frivilligt, informeret samtykke givet til dem af deres forælder/juridisk autoriseret repræsentant (LAR) før udførelse af nogen studie-specifik procedure.
- Være en dreng eller pige i en alder af 6 måneder (±2 uger) eller 6 uger (±2 uger) på tidspunktet for den første studievaccination.
- Have en forælder/LAR, der kan og vil overholde protokollens krav.
- Være raske som fastslået af medicinsk historik, klinisk undersøgelse og laboratorievurdering.
- Have modtaget alle rutinemæssige barnevaccinationer i henhold til alderen.
- Være født til termin (≥37 ugers graviditet) baseret på moderens rapport og yderligere prænatale journaler, hvis tilgængelige.
- Have en forælder/LAR, der er villig til at undgå administration af lokale urter/traditionelle lægemidler (inklusive topikale behandlinger) gennem hele studieperioden og som er villig til at konsultere, efter behov, studieteamet før brug af andre lægemidler, inklusive håndkøbsmedicin ikke leveret af studieteamet (undtagen i tilfælde af en nødsituation) gennem hele studieperioden.
- Have et let identificerbart bopæl inden for en rimelig rejseafstand fra studiestedet.
- Have en forælder/LAR med en telefonkontaktmulighed.
- Have en forælder/LAR, der er villig til at undgå vaccinationer ikke leveret af studieteamet gennem deltagerens deltagelse i studiet. Alle rutinemæssige Essential Programme on Immunization (EPI) vacciner forfalden under studiet (ud over dem givet samtidigt med studie-vaccinerne/kontrollerne) vil også blive administreret af studieteamet.
Eksklusionskriterier:
Deltagerne må ikke:
- Have haft en kendt infektion med STm, SEn eller S. Typhi.
- Have en historik med allergiske reaktioner til nogen tidligere vaccination eller komponenter af undersøgelses- eller kontrolvaccinerne.
- Overfølsomhed over for latex.
- Historik for nogen reaktion eller overfølsomhed, der sandsynligvis vil blive forværret af nogen komponent af studieinterventionerne.
- Have nogen historik for anafylaksi eller andre livstruende allergiske reaktioner.
- Have nogen bekræftet eller mistænkt medfødt eller erhvervet immunsuppressiv eller immundefekt tilstand, baseret på medicinsk historik og fysisk undersøgelse.
- Have nogen akut eller kronisk, klinisk signifikant pulmonal, kardiovaskulær, hepatobiliær, gastrointestinal, renal, neurologisk eller hematologisk abnormalitet eller sygdom, som fastslået af medicinsk historik, fysisk undersøgelse og (hvis relevant) baseline laboratorievurderinger. Kendt seglcelleanæmi (men ikke seglcelletræk) er en eksklusion.
- Have en blødnings- eller koagulationsforstyrrelse, der kontraindicerer intramuskulære injektioner, eller nogen anden tilstand, der efter forsøgslederens skøn ville gøre intramuskulær injektion usikker.
- Have dokumenteret feber (aksillær temperatur ≥37,5°C) på tidspunktet for inklusion/dosering eller inden for de 48 timer forud for dosering (midlertidig eksklusion, hvis forbliver aldersberettiget/inden for det tilladte doseringsinterval).
- Have klinisk signifikant (moderat sværhedsgrad) akut sygdom på vaccinationsdagen (midlertidig eksklusion, hvis forbliver aldersberettiget inden for det tilladte doseringsvindue).
- Have nogen screening/sidste præ-dosering sikkerhedslaboratorietest (hvis relevant) med en toksicitetsscore på ≥3 eller en værdi vurderet til at være klinisk signifikant af studieklinikeren.
- Have HIV, hepatitis B eller hepatitis C baseret på baseline serologisk vurdering (disse serologiske evalueringer er kun påkrævet under screeningsfasen).
- Være kendt for at være vertikalt eksponeret for HIV baseret på moderens historik og baseline serologisk vurdering i deltageren (moderscreening for HIV vil ikke blive udført).
- Have en positiv hurtig diagnostisk test (RDT) (eller blodudstryg) for malaria (midlertidig eksklusion, hvis forbliver aldersberettiget).
- Have større medfødte defekter, som vurderet af forsøgslederen.
- Tilbagevendende historik eller ukontrollerede neurologiske forstyrrelser eller nogen neuroinflammatoriske (inklusive, men ikke begrænset til demyeliniserende forstyrrelser, encephalitis eller myelitis af nogen oprindelse), medfødte neurologiske tilstande, encephalopatier eller nogen historik for krampeanfald.
- Være underernæret på screeningsbesøget, defineret som WHO vægt for længde Z-score mindre end -2 standardafvigelser (SD).
- Nogen anden klinisk tilstand, der kan udgøre yderligere risiko for deltageren som følge af deltagelse i det kliniske studie.
- Have brugt traditionelle eller lokale urtelægemidler, inklusive topikale lægemidler, inden for de 14 dage før inklusion
Have en historik for kronisk administration af immunmodificerende lægemidler (defineret som mere end 14 på hinanden følgende dage) og/eller planlagt brug af langtidsvirkende immunmodificerende behandlinger på noget tidspunkt op til studiet afslutning.
- for kortikosteroider, vil dette betyde prednisonækvivalent ≥0,5mg/kg/dag med maksimum 20 mg/dag for pædiatriske deltagere). Brug af inhalerede/per nasale og topikale steroider er tilladt.
- langtidsvirkende immunmodificerende lægemidler inklusive blandt andet immunterapi (f.eks. TNF-hæmmere), monoklonale antistoffer, antitumormedicin.
- Tidligere modtagelse af en tyfusvaccine eller en eksperimentel iNTS- eller GMMA-vaccine.
- Brug af nogen undersøgelses- eller ikke-registreret produkt (lægemiddel, vaccine eller medicinsk udstyr) andet end studieinterventionen i perioden startende 28 dage før den første dosis af studieintervention (Dag -28 til Dag 1), eller planlagt brug under studieperioden.
- En vaccine ikke forudset af studioprotokollen administreret i perioden startende 14 dage før den første dosis og afsluttende 14 dage efter den sidste dosis af studieinterventioners administration for levende vacciner eller 7 dage i tilfælde af inaktiverede vacciner, med undtagelse af influenza-vacciner eller Coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) vaccine, som kan overvejes på en sag-for-sag basis.
- Have fået administreret immunoglobuliner og/eller nogen blodprodukter eller plasmaderivater, eller knoglemarvstransplantation, i perioden startende 3 måneder før den første dosis af studieinterventioner eller planlagt administration under studieperioden.
- Samtidigt deltage i et andet interventionelt klinisk studie på noget tidspunkt under studieperioden, hvor deltageren har været eller vil blive eksponeret for en undersøgelses- eller en ikke-undersøgelsesintervention (lægemiddel eller invasivt medicinsk udstyr).
- Have nogen anden faktor, som efter forsøgslederens mening kan udgøre yderligere risiko for deltageren eller væsentligt kompromittere datakvalitet eller evalueringen af studieendepunkter.
- Nogen studiepersonale eller deres umiddelbare forsørgede, familie eller husstandsmedlemmer.
- Have planer om at rejse uden for studieområdet i en længere periode under deltagelsesperioden i studiet.
- Barn i pleje.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Trin 1a - Gruppe 1 iNTS-TCV lav dosis (6 MOA)
Deltagerne 6 MOA modtager 3 doser af en lav dosis iNTS-TCV på dag 1, dag 85 og dag 337.
|
Lav dosis af iNTS-TCV-vaccinen vil blive administreret.
|
|
Aktiv komparator: Trin 1a Gruppe 2 - Kontrolgruppe (6MOA)
Deltagere 6 MOA modtager TYPHIBEV på dag 1, pneumokok polysakkarid konjugatvaccine (13-valent) (Prevenar 13) på dag 85, og Nimenrix på dag 337.
|
TYPHIBEV-vaccinen vil blive administreret.
Andre navne:
Prevenar 13-vaccinen vil blive administreret.
Nimenrix-vaccinen vil blive administreret.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Trin 1b Gruppe 3- iNTS-TCV fuld dosis (6 MOA)
Deltagerne 6 MOA modtager 3 doser af en fuld dosis iNTS-TCV på dag 1, dag 85 og dag 337.
|
Fuld dosis af iNTS-TCV-vaccinen vil blive administreret.
|
|
Eksperimentel: Trin 1b Gruppe 4- iNTS-TCV fuld dosis + Prevenar 13 (6 MOA)
Deltagerne i 6 MOA modtager 2 doser af en fuld dosis iNTS-TCV på dag 1 og dag 337 og 1 dosis Prevenar 13 på dag 85.
|
Prevenar 13-vaccinen vil blive administreret.
Fuld dosis af iNTS-TCV-vaccinen vil blive administreret.
|
|
Aktiv komparator: Trin 1b Gruppe 5- Kontrolgruppe (6 MOA)
Deltagerne i 6 MOA modtager TYPHIBEV på dag 1, Prevenar 13 på dag 85 og Nimenrix på dag 337.
|
TYPHIBEV-vaccinen vil blive administreret.
Andre navne:
Prevenar 13-vaccinen vil blive administreret.
Nimenrix-vaccinen vil blive administreret.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Trin 1c- Gruppe 6- iNTS-TCV lav dosis (6 UGA)
Deltagere på 6 uger modtager 3 doser af en lav dosis iNTS-TCV på dag 1, dag 57 og dag 232.
|
Lav dosis af iNTS-TCV-vaccinen vil blive administreret.
|
|
Aktiv komparator: Trin 1c- Gruppe 7- Kontrolgruppe (6 UGA)
Deltagerne i alderen 6 uger modtager 2 doser Nimenrix på dag 1 og dag 57 samt 1 dosis TYPHIBEV på dag 232
|
TYPHIBEV-vaccinen vil blive administreret.
Andre navne:
Nimenrix-vaccinen vil blive administreret.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Trin 1d- Gruppe 8- iNTS-TCV fuld dosis (6 UGA)
Deltagere på 6 uger modtager 3 doser af en fuld dosis iNTS-TCV på dag 1, dag 57 og dag 232.
|
Fuld dosis af iNTS-TCV-vaccinen vil blive administreret.
|
|
Aktiv komparator: Trin 1d- Gruppe 9- Kontrolgruppe (6 UGA)
Deltagere på 6 uger modtager 2 doser Nimenrix på dag 1 og dag 57, og 1 dosis TYPHIBEV på dag 232
|
TYPHIBEV-vaccinen vil blive administreret.
Andre navne:
Nimenrix-vaccinen vil blive administreret.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Trin 2- Gruppe 10- iNTS-TCV lav dosis (6 uger gammel)
Deltagere på 6 uger gamle modtager 3 doser af en lav dosis iNTS-TCV på dag 1, dag 57 og dag 232.
|
Lav dosis af iNTS-TCV-vaccinen vil blive administreret.
|
|
Eksperimentel: Trin 2- Gruppe 11- iNTS-TCV lav dosis+ Saline Gruppe (6 UGA)
Deltagere på 6 uger (WOA) modtager 1 dosis fysiologisk saltvand på dag 1 og 2 doser lav dosis iNTS-TCV på dag 57 og dag 232.
|
Lav dosis af iNTS-TCV-vaccinen vil blive administreret.
Saline vil blive administreret.
|
|
Eksperimentel: Trin 2 - Gruppe 12 - iNTS-TCV fuld dosis (6 uger gammel)
Deltagere på 6 uger modtager 3 doser af en fuld dosis iNTS-TCV på dag 1, dag 57 og dag 232.
|
Fuld dosis af iNTS-TCV-vaccinen vil blive administreret.
|
|
Eksperimentel: Trin 2- Gruppe 13- iNTS-TCV fuld dosis+ Saline Gruppe (6 UGA)
Deltagere 6 VOA modtager 1 dosis saltvand på dag 1 og 2 doser af fuld dosis iNTS-TCV på dag 57 og dag 232.
|
Fuld dosis af iNTS-TCV-vaccinen vil blive administreret.
Saline vil blive administreret.
|
|
Aktiv komparator: Trin 2 - Gruppe 14 - Kontrolgruppe (6 uger gammel)
Deltagerne på 6 uger modtager 2 doser Nimenrix på dag 1 og dag 57, og 1 dosis TYPHIBEV på dag 232
|
TYPHIBEV-vaccinen vil blive administreret.
Andre navne:
Nimenrix-vaccinen vil blive administreret.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med registrerede administrationsstedsreaktioner i løbet af 7 dage efter hver administrationssætning af undersøgelsesintervention [for spædbørn 6 måneder]
Tidsramme: På dag 1, dag 85 og dag 337
|
Solicitér administration site hændelser omfattede smerte, rødme og hævelse.
|
På dag 1, dag 85 og dag 337
|
|
Antal deltagere med registrerede systemiske bivirkninger i løbet af 7 dage efter hver administrering af studieintervention [for spædbørn 6 måneder]
Tidsramme: På dag 1, dag 85 og dag 337
|
Forespurgte systemiske begivenheder omfattede Feber, Irritabilitet/Utilfredshed, Tab af appetit, Søvnighed (søvnighed/døsighed) og Opkastning.
Feber defineres som en kropstemperatur på mere end eller lig med (>=) 37,5 grader Celsius (°C), målt fra armhulen.
|
På dag 1, dag 85 og dag 337
|
|
Antal deltagere med usøgte bivirkninger (AEs) i løbet af 28 dage efter hver administration af studieinterventionen [for spædbørn på 6 måneder]
Tidsramme: På dag 1, dag 85 og dag 337
|
En uopfordret bivirkning defineres som en bivirkning, der enten ikke var inkluderet på listen over opfordrede hændelser eller kunne være inkluderet på listen over opfordrede hændelser, men med indsættelse uden for den specificerede opfølgningsperiode for opfordrede hændelser.
|
På dag 1, dag 85 og dag 337
|
|
Antal deltagere med alvorlige bivirkninger (SAE'er) [for spædbørn på 6 måneder]
Tidsramme: Fra den første administration af studieintervention (dag 1) til studiet afslutning (dag 505).
|
En SAE defineres som enhver uønsket medicinsk hændelse, der resulterer i død, er livstruende, kræver indlæggelse på hospital eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse, resulterer i invaliditet/uførhed, er en medfødt misdannelse/fødselsdefekt hos en studiedeltagers afkom, resulterer i unormale graviditetsudfald eller enhver anden situation baseret på passende medicinsk eller videnskabelig vurdering.
|
Fra den første administration af studieintervention (dag 1) til studiet afslutning (dag 505).
|
|
Antal deltagere med bivirkninger/alvorlige bivirkninger, der fører til tilbagetrækning fra undersøgelsen eller afbrydelse af undersøgelsesinterventionen [for spædbørn 6 måneder gammel]
Tidsramme: Fra den første administration af studieintervention (dag 1) indtil afslutningen af studiet (dag 505).
|
Fra den første administration af studieintervention (dag 1) indtil afslutningen af studiet (dag 505).
|
|
|
Antal deltagere med laboratorieafvigelser [for spædbørn 6 måneder gamle]
Tidsramme: 7 dage efter hver studieinterventionsadministration (dag 8, dag 92 og dag 344).
|
7 dage efter hver studieinterventionsadministration (dag 8, dag 92 og dag 344).
|
|
|
Antal deltagere med rapporterede administrationsstedsbegivenheder inden for 7 dage efter hver administrationsdosis af undersøgelsesinterventionen [for spædbørn 6 uger gamle]
Tidsramme: På dag 1, dag 57 og dag 232
|
På dag 1, dag 57 og dag 232
|
|
|
Antal deltagere med anmodede systemiske bivirkninger i løbet af 7 dage efter hver administrationsdosis af studieinterventionen [til spædbørn på 6 uger]
Tidsramme: På dag 1, dag 57 og dag 232
|
På dag 1, dag 57 og dag 232
|
|
|
Antal deltagere med uopfordrede bivirkninger (AEs) i løbet af 28 dage efter hver administrationsdosis af undersøgelsesinterventionen [for spædbørn på 6 uger]
Tidsramme: På dag 1, dag 57 og dag 232
|
På dag 1, dag 57 og dag 232
|
|
|
Antal deltagere med SAE'er [for spædbørn 6 uger efter fødslen]
Tidsramme: Fra den første administration af studieinterventionen (dag 1) indtil studiet afsluttes (dag 400).
|
Fra den første administration af studieinterventionen (dag 1) indtil studiet afsluttes (dag 400).
|
|
|
Antal deltagere med BIV/ABIV, der førte til udtrækning fra studiet eller afbrydelse af studieinterventionen [for spædbørn 6 uger efter fødsel]
Tidsramme: Fra den første administration af studieintervention (dag 1) til studiet afsluttes (dag 400).
|
Fra den første administration af studieintervention (dag 1) til studiet afsluttes (dag 400).
|
|
|
Antal deltagere med laboratorieafvigelser [for spædbørn 6 uger gamle]
Tidsramme: 7 dage efter hver administration af studieintervention (dag 8, dag 64 og dag 239).
|
7 dage efter hver administration af studieintervention (dag 8, dag 64 og dag 239).
|
|
|
Geometrisk gennemsnitlig koncentration (GMC) forhold for anti- S. typhimurium (STm) og anti- Salmonella Enteritidis (SEn) O-antigen (OAg) immunoglobulin G (IgG) [til spædbørn 6 måneder gammel]
Tidsramme: 28 dage efter administration af den anden undersøgelsesintervention (dag 113)
|
28 dage efter administration af den anden undersøgelsesintervention (dag 113)
|
|
|
GMC-forhold for anti-Vi IgG [til spædbørn på 6 måneder]
Tidsramme: 28 dage efter den første administration af studieintervention (dag 29)
|
28 dage efter den første administration af studieintervention (dag 29)
|
|
|
GMC-forhold mellem anti-STm og anti-SEn OAg IgG-koncentrationer [for spædbørn 6 uger gammel]
Tidsramme: 28 dage efter tredje administrationsdosis af studieinterventionen (dag 260)
|
28 dage efter tredje administrationsdosis af studieinterventionen (dag 260)
|
|
|
GMC-forhold for anti-Vi IgG [for spædbørn 6 uger efter fødsel]
Tidsramme: 28 dage efter den tredje administration af studieinterventionen (dag 260)
|
28 dage efter den tredje administration af studieinterventionen (dag 260)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
GMC for anti-STm OAg, anti-SEn OAg og anti-Vi IgG før hver studieintervention administration [for spædbørn 6 MOA]
Tidsramme: På dag 1, dag 85 og dag 337
|
På dag 1, dag 85 og dag 337
|
|
GMC for anti-STm OAg, anti-SEn OAg og anti-Vi IgG 28 dage efter hver administrationsdosis af studieinterventionen [for spædbørn 6 MOA]
Tidsramme: På dag 29, dag 113 og dag 365
|
På dag 29, dag 113 og dag 365
|
|
GMC for anti-STm OAg, anti-SEn OAg og anti-Vi IgG før hver studieinterventionsadministration [for spædbørn 6 uger gamle]
Tidsramme: På dag 1, dag 57 og dag 232
|
På dag 1, dag 57 og dag 232
|
|
GMC for anti-STm OAg, anti-SEn OAg og anti-Vi IgG 28 dage efter hver administrationsintervention i studiet [for spædbørn 6 uger gamle]
Tidsramme: På dag 29, dag 85 og dag 260
|
På dag 29, dag 85 og dag 260
|
|
Antal deltagere, der opnår mindst 2-gange og 4-gange stigning i antiserotype-specifikke IgG-koncentrationer [for spædbørn 6 måneder gammel]
Tidsramme: 28 dage efter hver administrationsdosis af studieinterventionen (dag 29, dag 113 og dag 365) sammenlignet med før den første administrationsdosis af studieinterventionen (dag 1)
|
28 dage efter hver administrationsdosis af studieinterventionen (dag 29, dag 113 og dag 365) sammenlignet med før den første administrationsdosis af studieinterventionen (dag 1)
|
|
Antal deltagere med anti-Vi IgG-koncentrationer større end eller lig med (>=) 2,0 mikrogram pr. milliliter (µg/mL) og >=4,3 µg/mL [for spædbørn 6 MOA]
Tidsramme: Før hver administration af studieintervention (dag 1, dag 85 og dag 337) og 28 dage efter hver administration af studieintervention (dag 29, dag 113 og dag 365)
|
Før hver administration af studieintervention (dag 1, dag 85 og dag 337) og 28 dage efter hver administration af studieintervention (dag 29, dag 113 og dag 365)
|
|
Antal deltagere, der opnår mindst 2-gange og 4-gange stigning i antiserotype-specifikke IgG-koncentrationer [for spædbørn 6 UGV]
Tidsramme: 28 dage efter hver administrering af studieinterventionen (dag 29, dag 85 og dag 260), sammenlignet med før den første administrering af studieinterventionen (dag 1)
|
28 dage efter hver administrering af studieinterventionen (dag 29, dag 85 og dag 260), sammenlignet med før den første administrering af studieinterventionen (dag 1)
|
|
Antal deltagere med anti-Vi IgG-koncentrationer ≥2,0 µg/mL og ≥4,3 µg/mL [for spædbørn 6 uger gammel]
Tidsramme: Før hver undersøgelsesinterventionsadministration (dag 1, dag 57 og dag 232) og 28 dage efter hver undersøgelsesinterventionsadministration (dag 29, dag 85 og dag 260)
|
Før hver undersøgelsesinterventionsadministration (dag 1, dag 57 og dag 232) og 28 dage efter hver undersøgelsesinterventionsadministration (dag 29, dag 85 og dag 260)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 223550
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .