Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Komparativ Immunogenicitetsstudie af Respiratoriske Virusvacciner (CIRV2) (CIRV2)

8. september 2026 opdateret af: Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine

IDCRP-154: Studie af sammenlignende immunogenicitet af respiratoriske virusvacciner (CIRV2)

CIRV2 er en fase IV randomiseret, åben-label forsøg med FDA-godkendte COVID-19- og/eller influenza-vacciner (ikke mere end minimal risiko) med langtidsovervågning. I 2025 vil CIRV2 sammenligne immunogeniciteten og reaktogeniciteten af den rekombinante Novavax COVID-19-vaccine og mRNA Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen Comparative Immunogenicity of Respiratory Virus Vaccines (CIRV2) er at foretage årlige direkte sammenligninger af immunogenicitet og reaktogenicitet af de seneste versioner af FDA-godkendte vacciner mod COVID-19 og/eller influenza. Undersøgelserne vil blive udført på personer, der er FDA-berettigede til at modtage disse vacciner, og som ikke har en medicinsk tilstand, der alvorligt svækker deres immunsystem. I 2025 vil undersøgelsen direkte sammenligne immunogeniciteten og reaktogeniciteten af Novavax' rekombinante COVID-19-vaccine fra 2025 med Pfizer/BioNTechs mRNA COVID-19-vaccine fra 2025.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
54

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Marianne Spevak, BSHS
  • Telefonnummer: 240-694-2067
  • E-mail: mspevak@hjf.org

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20814
        • Walter Reed National Military Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  1. 18-79 år gammel

  2. Har en historie med en af følgende risikofaktorer for svær COVID:

    • Astma
    • Fysisk inaktivitet (defineret som <150 minutter moderat aktivitet om ugen eller <75 minutter intensiv aktivitet om ugen)
    • HIV med CD4-tælling ≥ 500 celler/ul
    • Nuværende eller tidligere ryger
    • Depression eller anden sindslidelse
    • Skizofreni spektrumforstyrrelse
    • Cerebrovaskulær sygdom
    • Hjertesvigt
    • Koronar arterie sygdom
    • Kardiomyopati
    • Lungeemboli
    • Lungehypertension
    • Cystisk fibrose
    • Bronkiektasi
    • Kronisk obstruktiv lungesygdom
    • Interstitiel lungesygdom
    • Kronisk nyresygdom i stadium I eller II
    • Stadium 1 defineret som normal GFR (> 90) men med andre tegn på nyreskade såsom proteinuri eller hematuri
    • Stadium 2 defineret som en glomerulær filtrationsrate (GFR) på 60 - 89 ml/min/1,73m2
    • Gestationsdiabetes
    • Type 1 diabetes med seneste HgbA1C < 7,5%
    • Type 2 diabetes med seneste HgbA1C < 7,5%
    • Fedme med BMI ≥ 30 og < 40
    • Leversygdom uden cirrose og med leverenzymniveauer
    • (AST og ALT) ikke højere end tre gange den øvre normale grænse
  3. Militært sundhedssystem modtager og DEERS berettiget
  4. Villig til at blive randomiseret til at modtage enten Novavax COVID-19-vaccinen eller mRNA Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen
  5. Vil være i stand til at vende tilbage til en klinikbesøg om cirka 30 dage og være i stand til at følge op online i de næste 9 måneder.

Eksklusionskriterier

  1. Historie med svær allergi eller svær bivirkning såsom myokarditis til enhver komponent af mRNA COVID-19-vaccinerne eller Novavax rekombinante COVID-19-vaccine
  2. Modtaget en COVID-19-vaccine inden for de sidste 3 måneder.

  3. Testet positiv for COVID-19 inden for de sidste 3 måneder.

    - Tilstedeværelse af feber, hoste, kulderystelser, åndenød, løbende næse eller ondt i halsen i dag på screenings/optagelsesbesøget.

  4. Aktiv brug af immunmodulerende medicin.

    - Defineret som aktiv brug af kronisk immunmodulerende medicin såsom systemiske kortikosteroider i en dosisækvivalens på 20 mg prednison eller højere dagligt i over en måned, kemoterapi, cytokinhæmmere, eller midler der reducerer T-celle eller B-celle antal eller funktion.

  5. Diagnosticeret med immunkompromitteret tilstand.

    - Defineret som: tilstedeværelse af en sygdom der aktivt forårsager svær immunsuppression eller historie med tidligere splenektomi (fjernelse af milten).

  6. Diabetes med den seneste HgbA1C ≥ 7,5.

  7. Kronisk nyresygdom i stadium III eller højere

    - Defineret som estimeret glomerulær filtrationsrate < 60 ml/min/1,73m2)

  8. Fedme med en BMI ≥ 40
  9. HIV med en CD4-celletælling < 500 celler/ul
  10. Historie med fast organ- eller knoglemarvstransplantation.

  11. Aktiv malignitet

    - Defineret som enhver kræft der i øjeblikket behandles eller har vist tegn på progression inden for det sidste år.

  12. Kronisk leversygdom med kompenseret eller dekompenseret cirrose, eller leverenzymniveauer (AST eller ALT) højere end tre gange den øvre normale grænse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: For fall of 2026, Arm 1 of the study will be the Pfizer-BioNTech mRNA COVID-19 vac
Arm 1 of the study will be Pfizer-BioNTech mRNA COVID-19 vaccine
Medicin: Pfizer-BioNTech mRNA COVID-19-vaccine
COVID-19-vaccine, mRNA
Aktiv komparator: For fall of 2026, Arm 2 of the study will be the Novavax recombinant protein vaccine
Arm 2 of the study will be the Novavax recombinant protein vaccine
Medicin: Novavax rekombinant proteinvaccine
Rekombinant proteinvaccine

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Variant-specific immune responses
Tidsramme: IgG binding antibody levels and neutralizing antibody titers will be assessed on serum samples obtained just prior to vaccination, 30 days (+/- 10 days), and 150 days (+/- 10 days) after vaccination.
The primary endpoint is variant-specific immune response (magnitude and breadth) to licensed recombinant and mRNA COVID-19 products administered to adult MHS beneficiaries who are eligible for a fall COVID-19 vaccine and who are not severely immunocompromised. This will include quantifying the magnitude of binding and neutralizing antibodies to the vaccine variants and to the dominant variant present 30 days and 150 days post-vaccination. Specifically, we will test neutralizing titers (defined as the inverse serum dilution causing a 50% reduction in relative light units in a pseudovirus neutralization assay) and IgG binding antibody levels (measured in arbitrary units) against the following SARS-CoV-2 variants: XFG (vaccine strain), Wuhan-1 (ancestral strain), plus the dominant circulating variant(s) circulating during the fall of 2026 and winter of 2026-2027.
IgG binding antibody levels and neutralizing antibody titers will be assessed on serum samples obtained just prior to vaccination, 30 days (+/- 10 days), and 150 days (+/- 10 days) after vaccination.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vaccinets reaktogenicitet og andre indberettede bivirkninger (sammenlignet mellem to godkendte COVID-19-platforme - rekombinant og mRNA)
Tidsramme: Reaktogenicitet og andre forekommende bivirkninger vil blive vurderet op til 9 måneder efter vaccination.
For vaccinereaktogenicitet og andre indfaldende bivirkninger vil vi bruge Fisher's eksakte test eller en Chi-i-anden-test mellem studiearmene. Alle sammenligninger mellem substrata (f.eks. aldersstrata, infektionshistorik) vil bruge multiplikitetstillpasning.
Reaktogenicitet og andre forekommende bivirkninger vil blive vurderet op til 9 måneder efter vaccination.
Hyppigheden af deltagerrapporterede positivt testede (antigen og/eller PCR) SARS-CoV-2-infektioner (sammenlignet mellem to godkendte COVID-19-platforme - rekombinant og mRNA) i de otte måneder efter COVID-vaccination og vurdering af deres symptombillede
Tidsramme: I 9 måneder efter vaccination.

Hyppigheden af deltagerrapporterede test-positive infektioner i løbet af de otte måneder efter COVID-19-vaccination vil blive sammenlignet ved hjælp af Fishers eksakte test eller en Chi-i-anden-test mellem studiegrupperne. Eventuelle sammenligninger mellem substrata (f.eks. aldresstrata, infektionshistorik) vil anvende multiplikitetsjustering.

Hyppigheden af selvrapporteret COVID-19-symptomernes sværhedsgrad (% med moderat eller større sværhedsgrad) og sygdomsvarigheden (i dage) vil blive sammenlignet ved hjælp af Fishers eksakte test eller en Chi-i-anden-test mellem studiegrupperne. Eventuelle sammenligninger mellem substrata (f.eks. aldresstrata, infektionshistorik) vil anvende multiplikitetsjustering.
I 9 måneder efter vaccination.
Antigenkortlægning og antistoflandskaber
Tidsramme: Antigene kartografistudier kan udføres ved hjælp af neutraliserende antistof-titer opnået lige før vaccination og 30 dage (+/- 10 dage) efter vaccination.
Antigen kartografi og antistoflandskaber kan udføres af FDA-samarbejdspartnere for at visualisere antigenisk drift fra vaccinen med sekventielle varianter, idet der udnyttes tidligere analysetilgange brugt af studieteamet. Disse analyser bruger relative forskelle i neutraliserende antistofrespons til at generere todimensionelle kort (antigen kartografi) eller tredimensionelle landskaber, der gør det muligt at vurdere, hvor antigenisk forskellige virusstammer er fra hinanden. Antistoflandskaber er nyttige værktøjer, der kan fange differentielle multiple serielle antigene eksponeringer i sammenligninger af antistoftiter og bredde mellem personer, der er tildelt at modtage de rekombinante eller mRNA-vacciner (se eksempler fra Wang et al., Cell Host Microbe, 2022).
Antigene kartografistudier kan udføres ved hjælp af neutraliserende antistof-titer opnået lige før vaccination og 30 dage (+/- 10 dage) efter vaccination.
Salivary and nasopharyngeal IgG and IgA antibody levels to vaccine SARS-CoV-2 strain and dominant SARS-CoV-2 circulating strain at 30 days and 5 months post vaccination
Tidsramme: These antibody tests will be conducted on biosamples obtained just prior to vaccination and 30 days (+/- 10 days) and 5 months (+/- 10 days) after vaccination.
Salivary and nasopharyngeal IgG and IgA antibody levels to vaccine SARS-CoV-2 strain and dominant SARS-CoV-2 circulating strain at 30 days and 5 months post vaccination will be compared between the study arms using GMT and GSD. T-tests will compare responses across two SARS-CoV-2 variants (i.e., the vaccine variant and the dominant circulating variant at the time of vaccination), stratified by vaccine type and adjusted for multiple comparisons (e.g., a Tukey's adjustment). A non-parametric comparison can be used if there is non-normally distributed data despite the use of GMT, these approaches also account for multiplicity (e.g., Kruskall-Wallis with a Dunn's adjustment for multiplicity adjustment).
These antibody tests will be conducted on biosamples obtained just prior to vaccination and 30 days (+/- 10 days) and 5 months (+/- 10 days) after vaccination.
Quantify frequencies of spike-specific T cells, other T-cell immunity characteristics, and B cell immunity markers pre-vaccination, 30 days post-vaccination, and 5 months post-vaccination
Tidsramme: 30 days (+/- 10 days) post-vaccination, and 5 months (+/- 10 days) post-vaccination
Quantify frequencies of spike-specific T cells, other T-cell immunity characteristics, and B cell immunity markers pre-vaccination, 30 days post-vaccination, and 5 months post-vaccination
30 days (+/- 10 days) post-vaccination, and 5 months (+/- 10 days) post-vaccination

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Centers for Disease Control and Prevention
Food and Drug Administration (FDA)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Edward Mitre, MD, Uniformed Services University of the Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IDCRP-154

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger