en Observationsstudie, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af DKutting LL Noval Scoring Ballon-angioplasti til forberedelse af blodkar understøttet af IVUS hos patienter med iskæmi i nederste ekstremitet med kalkholdige læsioner (DkuLL CALVEP)
Et prospektivt, enarmet observationsstudie om effektiviteten og sikkerheden af DKutting® LL Balloon ved forberedelse af kar med CALcificerede læsioner i infra-inguinale arterier, DkuLL CALVEP-studiet.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: donghua ji, Medical Doctor
- Telefonnummer: 0411-83635963
- E-mail: nickji@126.com
Studiesteder
-
-
Liaoning
-
Dalian, Liaoning, Kina
- The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år og ≤ 85 år.
- Klinisk diagnose af perifer arteriel sygdom i nedre ekstremitet med Rutherford-klassifikation kategori 2-5.
- Patienten har givet skriftlig informeret samtykke.
- Forventet levetid > 1 år.
- Bekræftet ved klinisk og CTA-undersøgelse: de novo eller restenotiske læsioner efter PTA i arteria femoralis, poplitea eller infrapoplitea, uden stent-implantation inden for 2 cm af mållæsionen. Stenose ≥70% eller kronisk total okklusion (CTO).
- Læsion bekræftet ved CTA og farvedoppler at have moderat til svær forkalkning (PACSS grad 3-4). Læsion kan være enkelt eller tandem, med en total længde ≤150 mm. Referencelårdiameter nær mållæsionen ≥2 mm.
- Tilladt placering af mållæsionen: ≥1 cm distal for bifurkationen af arteria femoralis communis og op til 10 cm over anklen.
- Hvis læsionen er under knæet (BTK), må tilstrømmende kar ikke have ikke-mållæsioner, eller eventuelle ikke-mållæsioner skal være succesfuldt behandlet med det aktuelle udstyr uden vaskulære komplikationer.
- Ingen alvorlige vaskulære komplikationer såsom flowbegrænsende dissektion efter præ-dilatering af mållæsionen.
- Tilstedeværelse af mindst et rekonstruerbart infrapoplitealt afløbskar patent til anklen.
Eksklusionskriterier:
- Allergi over for kontrastmiddel.
- Koagulopati; svær hepatisk insufficiens (ALT eller AST > 3 gange øvre normalgrænse).
- Hjertesvigt (New York Heart Association klasse III-IV).
- Forventet levetid < 1 år.
- Akutte kardiovaskulære hændelser (f.eks. akut myokardieinfarkt, apopleksi) inden for de sidste 3 måneder; aktiv gastrointestinal blødning, der påvirker brugen af antikoagulant/antipladebehandling.
- Tidligere stent-implantation eller bypass-kirurgi i målkarret.
- Akut/subakut ekstremitetsiskæmi eller trombotiske læsioner.
- Kontraindikationer over for antikoagulation eller antipladeterapi.
- Manglende passage af læsionen med en guidewire under proceduren; forventning om, at IVUS-kateteret eller DKutting-ballonen ikke vil kunne passere læsionen efter præ-dilatering.
- Intraoperativ forekomst af svære komplikationer, der kræver konvertering til andre behandlingsmetoder (f.eks. bypass-kirurgi).
- Gravide eller ammende kvinder.
- Aktiv infektion på det planlagte behandlingssted; fodsår, der når WIfI-stadie 3, eller ankelfodsår primært af ikke-iskæmisk ætiologi.
- Patientens tilbagetrækning af informeret samtykke.
- Planlagt amputation.
- Planlagt brug af supplerende behandlingsenheder (f.eks. atherektomi, laser).
- Deltagelse i et andet interventionelt lægemiddel/udstyr klinisk studie for nedre ekstremitetsarterier, hvor primærendepunktet ikke er nået, eller planlagt deltagelse i sådant studie.
- Patienten er sengeliggende eller ude af stand til at gå.
- Tilstedeværelse af et aneurisme i den ipsilaterale ekstremitets vaskulatur.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Dkutting LL-behandlingsgruppe
IVUS-faciliteret DKutting LL-angioplasti
|
Efter påvisning af kalkholdige læsioner ved intravaskulær ultralydsundersøgelse (IVUS) og med hjælp fra dens præcise målinger af læsionens diameter og længde, blev perkutan transluminal angioplasti (PTA) udført med DKutting LL-scoreringsballonen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
primær effektivitetsendepunkt
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
Teknisk succesrate: Definition: Umiddelbar postprocedural residual stenose ≤30% efter udvidelse med Scoring Balloon Dilatation Catheter eller en konventionel ballonkateter, og uden forekomst af alvorlig flowbegrænsende dissektion (grad D-F ifølge National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) klassifikation). |
umiddelbart efter indgrebet
|
|
primært sikkerhedsresultat
Tidsramme: 1 måned
|
Forekomst af akut mållæsionsrevasularisering, uplanlagt amputation over anklen på målsiden, eller grad D eller højere strømbegrænsende dissektion eller perforation, der kræver intervention
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Primær gennemsigtighedshastighed efter 30 dage
Tidsramme: 1 måned
|
Frihed for klinisk drevet mållesions-revaskularisering (CD-TLR) og en peak systolisk hastighedsratio (PSVR) på <2,4 ved duplex ultralyd.
|
1 måned
|
|
Primær patencyrate efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Frihed fra klinisk drevet target lesion revascularization (CD-TLR) og en peak systolic velocity ratio (PSVR) på <2,4 ved duplexultralyd.
|
6 måneder
|
|
Forekomst af klinisk betinget target læsion revaskularisering (CD-TLR) efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Behovet for gentagen revaskularisering hos patienter med kliniske symptomer, herunder tilbagevendende hvilesmerter, forværret sår eller nyt fodsår.
Revaskulariseringsmetoder inkluderer endarterektomi, bypass-kirurgi eller gentagen endovaskulær angioplasti.
|
6 måneder
|
|
Ændring i Rutherford-klassifikationen 1 måned efter indgrebet
Tidsramme: 1 måned
|
Andelen af patienter, der viser en forbedring på mindst én kategori i Rutherford-klassifikationen.
|
1 måned
|
|
Intraoperativ komplikationsrate relateret til percutan transluminal angioplasti (PTA)
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
Inkluderer forekomsten af umiddelbar flowbegrænsende dissektion (NHLGI Grad A-F) efter udvidelse med Scoring Ballonkateteren, karperforation forårsaget af PTA og distal emboli forårsaget af PTA
|
umiddelbart efter indgrebet
|
|
ΔMLA (Ændring i minimalt lumenareal)
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
|
Vurderet ved intravaskulær ultralyd (IVUS) for foreløbigt at evaluere effektiviteten af DKutting-ballonen i forberedelse af blodkar til kalkholdige læsioner i nedre ekstremitetsarterier, hvor den primære måling er den umiddelbare postprocedurelle stigning i MLA.
Beregnet som forskellen i MLA målt ved IVUS før og umiddelbart efter PTA.
|
umiddelbart efter indgrebet
|
|
ΔForbedring af kalkaflejringsbyrde
Tidsramme: umiddelbart efter interventionen
|
Vurderet ved IVUS, målt som ændringen i buen af kontinuert forkalkning i tverrsnittet af karveggen.
Beregnet som forskellen i buen af kontinuert forkalkning (der differentieres mellem intimal og medial) målt ved IVUS før og umiddelbart efter PTA.
|
umiddelbart efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PJ-KS-KY-2025-940(X)
- 20251012 (Anden identifikator: The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .