5-Fluorouracil Respons- og Optimering Studie (FROST-forsøget)
5-Fluorouracil-respons- og optimeringsundersøgelsen (FROST-forsøget): En randomiseret fase II-forsøg med to doseringsregimer (2D-Q2W vs 4D-Q3W) af 5-fluorouracil (5-FU) hos patienter med platin- og PD-1-hæmmer-førbehandlet recidiverende eller metastatisk planocellulært karcinom i hoved-halsregionen
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Christine Auberle, MD
- Telefonnummer: 314-747-1459
- E-mail: auberlec@wustl.edu
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Rekruttering
- Washington University School of Medicine
-
Underforsker:
- Peter Oppelt, MD
-
Underforsker:
- Esther Lu, PhD
-
Kontakt:
- Christine Auberle, MD
- Telefonnummer: 314-747-1459
- E-mail: auberlec@wustl.edu
-
Ledende efterforsker:
- Christine Auberle, MD
-
Underforsker:
- Douglas Adkins, MD
-
Underforsker:
- Brendan Knapp, MD
-
Underforsker:
- Jesse Zaretsky, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Histologisk eller cytologisk bekræftet:
- RM-HNSCC i mundhulen, svælget, strubehovedet eller hypofarynx, ELLER
- p16+ (HPV-relateret) niveau 2-3 halsknude og ukendt primærsted, ELLER
- Sekundær primær HNSCC i et tidligere bestrålet område, der ikke er egnet til kurativ kirurgi og/eller genbestråling.
- Målbar sygdom ifølge RECIST 1.1.
- Tidligere behandlet med platin-baseret kemoterapi, RM-sygdom inden for 6 måneder efter definitiv cisplatin + stråleterapi (DCisRT) eller postoperativ adjuvant cisplatin + stråleterapi (POACisRT) ELLER progressiv sygdom under eller efter eller intolerance over for platinpræparat givet for RM-sygdom.
- Tidligere behandlet med PD-1-hæmmer, RM-sygdom inden for 6 måneder efter PD-1-hæmmer givet som del af kurativ behandling ELLER progressiv sygdom under eller efter PD-1-hæmmer givet for RM-sygdom ELLER intolerance over for tidligere PD-1-hæmmer i kurativ eller metastatisk setting.
- Mindst 18 år gammel
- ECOG performance status ≤ 2
Tilstrækkelig knoglemarv- og organfunktion som defineret nedenfor:
- Absolut neutrofilantal ≥ 1,0 K/cumm
- Thrombocytter ≥ 100 K/cumm
- Hæmoglobin ≥ 8,0 g/dL
- Total bilirubin ≤ 1,5 x IULN (for forsøgspersoner med Gilberts sygdom ≤ 3 x IULN)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT)/Alkaline Phosphatase (ALP) ≤ 3,0 x IULN. For forsøgspersoner med dokumenteret knoglemetastase, ALP ≤ 5,0 x IULN.
- Serumkreatinin <3 mg/dL eller kreatininclearance > 30 mL/min ved Cockcroft-Gault.
- Virkningerne af 5-FU på det udviklende menneskelige foster er ukendte. Af denne grund skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd acceptere at anvende sikker prævention før studiestart, i hele studiedeltagelsens varighed og i 30 dage efter sidste dosis 5-FU.
- Genopretning til baseline eller ≤ grad 1 fra bivirkninger pga. tidligere behandling, medmindre bivirkningerne er klinisk ubetydelige og/eller stabile under støttebehandling (f.eks. fysiologisk erstatning af kortikosteroid). Lavgrads eller kontrollerede toksiciteter som hårtab, ≤ grad 2 hypomagnesæmi eller ≤ grad 2 neuropati er tilladt.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument. Juridisk autoriserede repræsentanter må underskrive og give informeret samtykke på vegne af studiedeltagerne.
Eksklusionskriterier:
- Tidligere 5-FU givet til behandling af RM-HNSCC.
- Tidligere eller samtidig kræft, hvis naturlige forløb har potentiale til at påvirke sikkerheds- eller effektivitetsvurderingen af undersøgelsesregimet. Patienter med tidligere eller samtidig kræft, der IKKE opfylder denne definition, er berettigede til dette forsøg.
- Modtager i øjeblikket andre undersøgelsespræparater.
- RM eller uhelbredelig sekundær primær SCC af kutant, nasofarynx, paranasal/næse/bihuleoprindelse.
- DPYD-mangel (dårlig eller mellemliggende metabolisator) som bestemt ved next generation sequencing via blod eller spyt (resultater fra tidligere test accepteres).
- Svær leversvigt (Child-Pugh C) eller historie for hepatitis B eller C.
- Patienter med ubehandlede hjernemetastaser. Patienter med behandlede hjernemetastaser er tilladt, hvis post-behandlings hjerneimaging efter CNS-retteret terapi viser ingen tegn på progression.
- En historie med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser af lignende kemisk eller biologisk sammensætning som 5-FU eller andre præparater brugt i studiet.
- Gravid og/eller ammende. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ urin graviditetstest inden for 14 dage efter studieregistrering.
- HIV-infekteret hvis ikke på effektiv antiretroviral terapi med ikke-påviselig viral belastning i 6 måneder. Patienter med HIV, der modtager effektiv antiretroviral terapi og har haft en ikke-påviselig viral belastning i mindst 6 måneder, er berettigede. HIV-testning ikke påkrævet i fravær af kendt infektionshistorie.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm 1: 5-Fluorouracil (5-FU) 2D-Q2W
Patienter randomiseret til Arm 1 vil modtage 5-FU som en 400 mg/m² bolus efterfulgt af 2.400 mg/m² kontinuerlig intravenøs infusion (CIVI) over en periode på 46 timer hver 2. uge på dag 1-2 og dag 15-16.
Hver cyklus er 28 dage.
|
Dosisændringer eller -reduktioner fastlægges ud fra patientens tolerance over for lægemidlet.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Arm 2: 5-Fluorouracil (5-FU) 4D-Q3W
Patienter randomiseret til Arm 2 vil modtage 5-FU som en 1000g/m²/dag kontinuerlig intravenøs infusion (CIVI) over 4 dage hver 3. uge på dag 1-4.
Hver cyklus er 21 dage.
|
Dosisændringer eller -reduktioner fastlægges ud fra patientens tolerance over for lægemidlet.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Start på behandling gennem færdiggørelse af behandling (anslået tid op til 4 måneder)
|
|
Start på behandling gennem færdiggørelse af behandling (anslået tid op til 4 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten af patienter, der kræver en dosisreduktion på grund af behandlingsrelaterede bivirkninger (TRAEs)
Tidsramme: Start af behandling til afslutning af behandling (estimeret tid op til 4 måneder)
|
Start af behandling til afslutning af behandling (estimeret tid op til 4 måneder)
|
|
|
Forekomsten af patienter, der kræver en dosisafbrydelse eller forsinkelse på grund af behandlingsrelaterede bivirkninger (TRAEs)
Tidsramme: Start på behandling gennem færdiggørelse af behandling (estimeret tid op til 4 måneder)
|
Start på behandling gennem færdiggørelse af behandling (estimeret tid op til 4 måneder)
|
|
|
Hyppighed af patienter, der kræver behandlingsafbrydelse på grund af behandlingsrelaterede bivirkninger (TRAEs)
Tidsramme: Behandlingsstart gennem behandlingsafslutning (beregnet tid op til 4 måneder)
|
Behandlingsstart gennem behandlingsafslutning (beregnet tid op til 4 måneder)
|
|
|
Daglig dosisintensitet
Tidsramme: Start af behandling gennem afslutning af behandling (estimeret tid op til 4 måneder)
|
Den daglige dosisintensitet vil blive målt som den gennemsnitlige daglige dosis/m² af 5-FU, der administreres i behandlingsintervallet for hvert regime (dag 1-2 og dag 15-16 for arm 1 og dag 1-4 for arm 2).
|
Start af behandling gennem afslutning af behandling (estimeret tid op til 4 måneder)
|
|
Samlede bivirkninger (AEs) efter grad (3, 4 og 5) og type
Tidsramme: Start af behandling til 28 dage efter afslutning af behandling (estimeret tid op til 5 måneder)
|
Bivirkninger klassificeres og gradueres ved hjælp af CTCAE v5.0.
|
Start af behandling til 28 dage efter afslutning af behandling (estimeret tid op til 5 måneder)
|
|
Antallet af uønskede hændelser af særlig interesse (AESI)
Tidsramme: Start af behandling gennem 28 dage efter afslutning af behandling (estimeret tid op til 5 måneder)
|
Særligt interesserede bivirkninger er følgende: diarré, mukositis, palmar-plantar erythrodysæstesi (hånd-fod-syndrom) (PPE/HRS), neutropeni og trombocytopeni.
Bivirkninger klassificeres efter CTCAE v5.0.
|
Start af behandling gennem 28 dage efter afslutning af behandling (estimeret tid op til 5 måneder)
|
|
Antal behandlingsrelaterede dødsfald
Tidsramme: Behandlingsstart gennem 28 dage efter behandlingsafslutning (estimeret tid op til 5 måneder)
|
Behandlingsstart gennem 28 dage efter behandlingsafslutning (estimeret tid op til 5 måneder)
|
|
|
Varighed af respons (DoR)
Tidsramme: Fra tidspunktet for kriterierne for CR eller PR er opfyldt gennem 3 år efter behandlingsafslutning (op til 3 år og 4 måneder)
|
|
Fra tidspunktet for kriterierne for CR eller PR er opfyldt gennem 3 år efter behandlingsafslutning (op til 3 år og 4 måneder)
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Start af behandling gennem 3 år efter afslutning af behandling (op til 3 år og 4 måneder)
|
PFS defineres som tiden fra startdatoen for behandling til progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Patienter, der er i live uden progression, censureres ved sidste opfølgning.
|
Start af behandling gennem 3 år efter afslutning af behandling (op til 3 år og 4 måneder)
|
|
Overall overlevelse (OS)
Tidsramme: Start af behandling gennem 3 år efter afslutning af behandling (op til 3 år og 4 måneder)
|
OS defineres som tiden fra behandlingsstart til dødsdatoen, censureret ved sidste opfølgning ellers.
|
Start af behandling gennem 3 år efter afslutning af behandling (op til 3 år og 4 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christine Auberle, MD, Washington University School of Medicine
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Karcinom
- Neoplasmer, pladecelle
- Otorhinolaryngologiske sygdomme
- Planocellulært karcinom i hoved og hals
- Karcinom, pladecelle
- Laryngeale sygdomme
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Pyrimidiner
- Uracil
- Pyrimidinoner
- Fluorouracil
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 202603057
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .