Klinisk undersøgelse af SYS6055-injektion hos deltagere med recidiveret/refraktær aggressiv B-celle-lymfom
En fase I/II-klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetisk profil og foreløbig effekt af SYS6055-injektion hos deltagere med tilbagevendende/refraktær aggressiv B-celle-lymfom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Alder ≥ 18 år og frivilligt underskrevet informeret samtykkeerklæring (ICF);
- 2. Histologisk bekræftet aggressiv B-celle lymfom (defineret i henhold til 5. udgave af WHO-klassifikationen);
- 3. Patienter med recidiverende/refraktær aggressiv B-celle lymfom, som har mislykkedes med standardterapi, med CD19-positive tumorceller;
- 4. Mindst én målebar læsion i henhold til Lugano-responskriterierne for lymfom fra 2014;
- 5. ECOG-performance status score på 0-1;
- 6. Forventet overlevelse på mindst 3 måneder;
- 7. Tilstrekkelig organ- og knoglemarvsfunktion;
- 8. Berettigede deltagere (mænd og kvinder) med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge en pålidelig præventionsmetode (hormonel prævention, barriere-metode eller afholdenhed) med deres partner under forsøget og i mindst 1 år efter dosering. Kvindelige deltagere med barnfødende potentiale skal have en negativ serum graviditetstest inden for 7 dage før optagelse. Derudover skal kvindelige deltagere acceptere ikke at donere ægceller (æg, ova) til assisteret reproduktionsteknologi i 1 år efter dosering, og mandlige deltagere skal acceptere ikke at donere sæd til assisteret reproduktionsteknologi i 1 år efter dosering;
- 9. Villig og i stand til at overholde planlagte besøg, behandlingsplan, laboratorieprøver og andre undersøgelsesprocedurer.
Eksklusionskriterier:
- 1. Tidligere anden malignitet inden for 3 år eller samtidig anden aktiv malignitet (deltagere med helbredte lokaliserede tumorer såsom basalcellekarcinom i huden, planocellulært karcinom i huden, overfladisk blærecancer, carcinoma in situ i prostata, carcinoma in situ i cervix, carcinoma in situ i brystet mv., kan optages);
- 2. Deltagere med blødningstendens, aktiv blødning, hæmoptyse eller historie med større blødning inden for de foregående 6 måneder; tumorinvasion af større blodkar vist ved billeddannelse (CT eller MRI), eller tumor som vurderes af undersøgeren som højst sandsynligt vil invadere større blodkar og forårsage dødelig massiv blødning i den efterfølgende undersøgelsesperiode;
- 3. Deltagere med aggressivt B-celle lymfom involverende centralnervesystemet;
- 4. Modtaget autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation inden for 3 måneder før første dosis;
- 5. Tidligere allogen knoglemarvstransplantation, genterapi eller adoptiv celleterapi (inklusive CAR-T terapi);
- 6. Modtaget anti-PD-1, anti-PD-L1 eller T-celle-engagerende terapi inden for 3 måneder før første dosis; modtaget fludarabin eller bendamustin inden for 6 måneder før første dosis;
- 7. Bivirkninger fra tidligere antineoplastisk terapi har ikke genoprettet sig til CTCAE Version 6.0 grad ≤1 (undtagen hårtab eller andre toksiciteter uden sikkerhedsrisiko som vurderet af undersøgeren);
- 8. Modtaget større kirurgi, kemoterapi, radikal stråleterapi, antistof-baseret målrettet terapi, immunoterapi eller anden antineoplastisk terapi inden for 28 dage før dosering; eller modtaget palliativ stråleterapi, kemoterapi eller lillemolekylær målrettet terapi inden for 14 dage før dosering; eller modtaget antineoplastiske urtemedicin eller traditionelle kinesiske patentmedicin inden for 14 dage før dosering;
- 9. Deltager samtidigt i et andet klinisk forsøg, medmindre det er et observations- (ikke-interventions) klinisk forsøg eller i opfølgningsfasen af et interventionsforsøg (uden indvirkning på opfølgningsdataene fra denne undersøgelse);
- 10. Modtaget levende vaccine inden for 4 uger før dosering;
- 11. Aktiv bakteriell, svampe- eller virusinfektion før dosering. Personer som modtager profylaktisk antimikrobiel terapi uden kliniske manifestationer af aktiv infektion før dosering kan overvejes til optagelse;
- 12. Autoimmun sygdom som kræver systemisk terapi;
- 13. Tidligere centralnervesystemsygdom eller nuværende vedvarende centralnervesystemsygdom som kan forstyrre neurologiske vurderinger;
- 14. Tidligere immundefekt eller positiv HIV-antistof test under screening;
- 15. Tidligere tuberkulosebehandling inden for 2 år før dosering; historie med aktiv syfilis;
- 16. Aktiv hepatitis B eller hepatitis C under screening. Aktiv hepatitis B defineres som HBsAg-positiv og HBV DNA over øvre normalgrænse (ULN). Aktiv hepatitis C defineres som HCV-antistof-positiv og HCV RNA > ULN;
- 17. Tidligere alvorlig kardiovaskulær sygdom;
- 18. Overfølsomhed eller intolerance over for hjælpestofferne i SYS6055 (primært humant albumin);
- 19. Enhver anden tilstand hos deltagere som kan forstyrre overholdelse af undersøgelsesprocedurer, ikke er i deltagernes bedste interesse, eller kan påvirke undersøgelsesresultater: f.eks. tidligere psykiske lidelser, stofmisbrug eller substansmisbrug, enhver anden klinisk signifikant sygdom eller tilstand mv.;
- 20. Gravid eller ammende kvinde;
- 21. Enhver anden grund vurderet af undersøgeren som gør deltageren uegnet til deltagelse i dette kliniske forsøg.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosisoptrapning, Tilbagefyldning og Kohorteudvidelse
I dosisopskalingsfasen vil deltagerne modtage stigende doser af SYS6055.
I roll-in-fasen og kohorteudvidelsesfasen vil deltagerne modtage udvalgte doser af SYS6055.
Deltagerne vil få administreret en enkelt dosis på dag 0 i cyklus 1.
|
Dosis vil blive valgt baseret på dosiskohorten, med en enkelt administration.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: Dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) vil blive vurderet 28 dage efter den første dosis.
|
Dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) vil blive vurderet 28 dage efter den første dosis.
|
|
Forekomst af bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Op til 24 måneder efter administration af 6055
|
Op til 24 måneder efter administration af 6055
|
|
Anbefalet fase 2-dosis (RP2D) eller maksimalt tolereret dosis (MTD) for SYS6055
Tidsramme: gennem hele studiet, i gennemsnit 3 år
|
gennem hele studiet, i gennemsnit 3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 år
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 3 år
|
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: gennem hele studiet, i gennemsnit 3 år
|
gennem hele studiet, i gennemsnit 3 år
|
|
|
Tid til respons (TTR)
Tidsramme: gennem studiet, i gennemsnit 3 år
|
gennem studiet, i gennemsnit 3 år
|
|
|
Varigheden af respons (DoR)
Tidsramme: gennem hele studiet, i gennemsnit 3 år
|
gennem hele studiet, i gennemsnit 3 år
|
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 3 år
|
gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 3 år
|
|
|
PK CD19-CAR kopital og CD19 CAR-T-celleindhold af SYS6055
Tidsramme: 2 år
|
Niveauerne af CD19 CAR RNA og DNA i perifert blod vil blive bestemt ved qPCR, med andelen af CD19 CAR-T-celler vurderet ved flowcytometri.
|
2 år
|
|
PK, CD19 CAR-T-cellefænotyper
Tidsramme: 2 år
|
CD19 CAR-T-cellefænotyper vil blive analyseret ved flowcytometri, herunder CD4/CD8-forhold, naive celler, hukommelsesceller og effektorceller.
|
2 år
|
|
PD
Tidsramme: 2 år
|
Niveauer af cytokiner i perifert blod (IL-6, IL-10, IFN-γ, TNF-α, osv.)
|
2 år
|
|
PD
Tidsramme: 2 år
|
CRP
|
2 år
|
|
PD
Tidsramme: 2 år
|
ferritinniveauer
|
2 år
|
|
Parkinson sygdom
Tidsramme: 2 år
|
immunglobulinniveauer (IgG, IgA, IgM)
|
2 år
|
|
PD
Tidsramme: 2 år
|
perifere blod lymfocyt-subgrupper (andel og absolutte tal for T-, B- og NK-celler), Lymfocyt-subgrupper analyseres ved flowcytometri.
|
2 år
|
|
Immunogenicitet,
Tidsramme: 2 år
|
Forekomst af anti-CD19-CAR-antistoffer og antivirale antistoffer.
|
2 år
|
|
Viral udskillelse
Tidsramme: 2 år
|
Perifert blod, urin, spyt og afføringsprøver vil blive indsamlet på foruddefinerede tidspunkter til vurdering af virusskælning.
|
2 år
|
|
Detektion af replikationskompetent virus
Tidsramme: 2 år
|
Der vil blive indsamlet perifere blod-, urin-, spyt- og afføringsprøver på foruddefinerede tidspunkter til vurdering af virussmitte.
|
2 år
|
|
Analyse af virale integrationssteder
Tidsramme: 2 år
|
Perifert blod, urin, spyt og afføringsprøver vil blive indsamlet på foruddefinerede tidspunkter til vurdering af viral udskillelse
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SYS6055-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .