Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myofascial Release kombineret med FIFA 11+: Effekter på hamstringsfleksibilitet og skadesrisiko

16. marts 2026 opdateret af: Riphah International University

Effekten af Myofascial Release kombineret med FIFA 11+ Programmet på hamstrings fleksibilitet og skaderisiko hos fodboldspillere

Fodbold er en fysisk krævende sport, der involverer hyppigt spring, skarpe vendinger og pludselige retningsændringer, hvilket gør spillere sårbare over for forskellige muskuloskeletale skader, især omkring knæet (1, 2). Hvis ikke de håndteres korrekt, kan sådanne mekaniske krav lægge overdreven belastning på nøglestrukturer som hamstrings, ACL og MCL, hvilket øger risikoen for skader under højbelastede bevægelser (1). Hamstringsforstrækninger er en af de mest almindelige skader blandt fodboldspillere, med betydelig indvirkning på deres præstation og karrierelængde (1). Disse skader er især udbredte på grund af fodboldens højintensitetskarakter, der involverer hurtig sprint, skarpe vendinger og retningsændringer. Undersøgelser har vist, at hamstringsforstrækninger udgør en væsentlig andel af alle skader i fodbold, fra 12% til 20% af alle skader på professionelt og amatørniveau. På grund af den høje gentagelsesrate og de lange genopretningstider forbundet med hamstringsskader, har der været stigende interesse for skadeforebyggelsesprogrammer, der sigter mod at reducere risikoen for disse skader. Mange af disse skader stammer fra mangler i dynamisk balance, utilstrækkelige landingsstrategier og reduceret styrke i underkroppen (3). Når sådanne mangler vedvarer, øger de den biomekaniske belastning på knæleddet, hvilket øger sandsynligheden for ligamentskader under eksplosive handlinger (4). Ved at adressere disse bevægelsesproblemer sigter programmer som FIFA 11+ mod at forbedre den neuromuskulære koordination og reducere skaderaten blandt fodboldspillere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Selvom FIFA 11+-programmet er bredt undersøgt, er der begrænset dokumentation for dets effektivitet i forhold til at adressere risikofaktorer for hamstringsskader kombineret med myofascial frigivelse blandt akademiniveau-mandlige fodboldspillere i Pakistan. De fleste eksisterende undersøgelser fokuserer på professionelle atleter fra udviklede lande og mangler ofte detaljerede vurderinger af neuromuskulære og biomekaniske komponenter. Derudover har få studier anvendt et randomiseret kontrol-design. Dette studie vil adressere disse huller ved at evaluere FIFA 11+-programmet med validerede vurderingsværktøjer inden for en lokal ungdomsspillende fodboldpopulation.

Dette studie vil være signifikant, da det fokuserer på en underrepræsenteret gruppe, akademiniveau-mandlige fodboldspillere i Pakistan, hvor data om skadesforebyggelse forbliver sparsomme. Ved at undersøge effekterne af FIFA 11+-programmet på hamstring-relaterede biomekaniske og neuromuskulære udfald, vil studiet give indsigter ud over grundlæggende skadesforekomst. Resultaterne vil bidrage til at informere om effektive, evidensbaserede opvarmningsstrategier tilpasset det lokale fodboldmiljø.

Hamstringsskader er en hyppig bekymring i fodbold, som ofte hæmmer spillerens præstation og karrierevarighed. En undersøgelse af mandlige fodboldspillere fra Peshawar-klubber fandt en 53,3% prævalens af nedre ekstremitetsskader, hvilket fremhæver en høj skaderisiko på grundniveau i Pakistan.

Selvom FIFA 11+ har demonstreret stærke forebyggende resultater, er dets direkte indvirkning på fleksibilitet begrænset. Myofascial frigivelse tilbyder en evidensbaseret metode til at forbedre hamstringsekspandibilitet, hvilket kunne reducere belastningsrisikoen. Ved at kombinere MFR med FIFA 11+ adresserer dette studie to store modificerbare risikofaktorer, fleksibilitetsmangler og dårlig neuromuskulær kontrol, og reducerer dermed potentielt skader mere effektivt end hver tilgang alene.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
        • Rekruttering
        • Riphah international University Malakand Campus
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Muhammad idrees, MS OMPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige fodboldspillere i alderen 16-30 år.
  • I stand til at følge et 6-ugers FIFA 11+ program.
  • Giver informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Akut eller kronisk hamstringskade.
  • Nylig større operation i underkroppen eller igangværende genoptræningsplan.
  • Ude af stand til sikkert at udføre øvelser inkluderet i FIFA 11+ programmet.
  • Manglende overholdelse af baselinevurderinger eller træningsplanen.
  • Nuværende muskuloskeletale skader, der påvirker underkropens funktion.
  • Ude af stand til at opnå ≥65% lem-symmetriindeks (LSI) i enhver hoppetest.
  • Under fysioterapi eller efter-genoptræningspleje.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: interventionsgruppe
Interventionsgruppen vil deltage i FIFA 11+ skadesforebyggelsesprogrammet, som omfatter en struktureret række øvelser designet til at forbedre styrke, balance og neuromuskulær kontrol. Programmet vil blive gennemført tre gange om ugen i seks uger som en del af deres almindelige træningsplan. Myofascial Release: Manual terapeut vil udføre standardiserede MFR-teknikker på hamstring fascia før FIFA 11+ sessioner, som varer 10-15 minutter.
Andet: FIFA 11+ KOMBINERET MED MYOFASCIEL FRIGIVELSESTEKNIK
Interventionsgruppen vil deltage i FIFA 11+ skadesforebyggelsesprogrammet, som inkluderer en struktureret serie af øvelser designet til at forbedre styrke, balance og neuromuskulær kontrol. Programmet vil blive gennemført tre gange om ugen i seks uger som en del af deres almindelige træningsplan. Myofascial Release: Manuel terapeut vil udføre standardiserede MFR-teknikker på hamstringsfascia før FIFA 11+ sessioner, som varer 10-15 minutter.
Eksperimentel: Kontrolgruppe

kontrollen fortsætter med deres standard opvarmningsrutiner uden at indarbejde FIFA 11+ øvelserne.
Frekvens: 3 sessioner om ugen i 6 uger (samme som interventionsgruppen).

Konsistens: Deltagerne fortsætter med deres sædvanlige opvarmningsrutine uden ændringer.
Andet: Rutinemæssig opvarmningssession
kontrollgruppen vil fortsætte deres standard opvarmningsrutiner uden at inkorporere FIFA 11+ øvelserne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skadesovervågningsskema
Tidsramme: seks uger
Spilleres baseline information form, Skadesrapport form, eksponeringsrapport form.
seks uger
Manuel muskelstyrketest (MMT) til styrke
Tidsramme: Seks uger
at vurdere musklerne styrke på en skala fra 5
Seks uger
Passiv Straight Leg Raise (SLR) med Goniometer
Tidsramme: Seks uger
at vurdere hamstrings fleksibilitet
Seks uger
Single-Leg Hop Test for Distance
Tidsramme: Seks uger
(For at vurdere funktionelt udfald)
Seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Zavata Afnan, MS NMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC-01025 Muhammand Idrees

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstringsskade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger