En undersøgelse af SJP-001 sammenlignet med fexofenadin og naproxen administreret sammen med alkohol
Et dobbeltblindt, placebokontrolleret, 4-vejs crossover-studie til evaluering af farmakokinetikken og farmakodynamikken ved to dosisniveauer af SJP-001 i sammenligning med fexofenadin og naproxen administreret i forbindelse med alkohol.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
- Medicin: Behandling A- Fexofenadin HCl 60mg
- Medicin: Behandling B - Naproxen natrium 220mg
- Medicin: Behandling C- SJP-001 280mg
- Medicin: Behandling D- Placebo-1
- Medicin: Behandling E- Fexofenadin HCl 120mg
- Medicin: Behandling F - Naproxennatrium 440mg
- Medicin: Behandling G- SJP-001 560mg
- Medicin: Behandling H- Placebo 2
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Toronto, Quebec, Canada
- Conform Clinical
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde mænd eller kvinder mellem 18 og 65 år inklusive.
- God generel sundhed fastsat ved en grundig medicinsk historie og fysisk undersøgelse inklusive vitale tegn. Gentaget test ved screening er acceptabelt for vitale tegn uden for normalområdet.
- Deltageren er en selvrapporteret moderat alkoholforbruger, der indimellem eller regelmæssigt indtager 2 til 7 genstande alkohol. Moderat alkoholforbrug kan tilnærmes med en BAC på 0,04 - 0,11 %. BAC på 0,04 % - 0,11 % svarer tilnærmelsesvis til en kvinde på 54-72 kg, der drikker 2 til 5 genstande på 2 til 3 timer, henholdsvis, og en mand på 72-95 kg, der drikker 3 til 7 genstande på 2 til 3 timer, henholdsvis.
- Deltageren er forhåndskvalificeret som sandsynligvis tømmermændsfølsom baseret på spørgeskema før studiet.
- Body mass index mellem 18 og 32 kg/m2 inklusive.
- Rapporterer en regelmæssig, sædvanlig sengetid mellem 21:30 og 24:00.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum graviditetstest ved screening og en negativ urin graviditetstest ved indlæggelse for hvert behandlingsbesøg og skal bruge en acceptabel præventionsmetode.
- Deltageren er i stand til at forstå studiekravene og at give skriftligt informeret samtykke.
- Deltageren er i stand til at følge studieinstruktioner og er villig til at gennemføre alle studiebesøg og procedurer.
Eksklusionskriterier:
- Akut sygdom inden for 14 dage før screeningsbesøget.
- Allergisk reaktion inden for 7 dage af screeningsbesøget.
- Vaccination administreret inden for 7 dage af screeningsbesøget.
- Klinisk signifikant, ustabil medicinsk sygdom.
- AST, ALT eller Bilirubin værdi større end >1,5x øvre referencegrænse. Gentaget test ved screening er acceptabelt for værdier uden for normalområdet efter godkendelse af hovedforskeren eller udpegede.
- Anslået glomerulær filtrationsrate (eGFR) < 80 mL/min (bestemt med en passende metode af rapporteringslaboratoriet). Gentaget test ved screening er acceptabelt for værdier uden for normalområdet efter godkendelse af hovedforskeren eller udpegede.
- Prothrombin tid > 1,3(s). Gentaget test ved screening er acceptabelt for værdier uden for normalområdet efter godkendelse af hovedforskeren eller udpegede.
- Enhver unormal laboratorieværdi, som undersøgeren anser for at være klinisk signifikant.
- Tegn eller historie for klinisk signifikant autoimmun, hematologisk, nyre-, endokrin, lunge-, gastrointestinal, kardiovaskulær, leversygdom eller neurologisk sygdom, der ville gøre implementering af protokollen eller fortolkning af studieresultaterne vanskelig, eller som ville udsætte deltageren for risiko ved at deltage i studiet efter undersøgerens mening.
- Historie med kræft eller diabetes, (undtagen deltagere med resekeret basalcellecarcinom og planocellulært carcinom efter hovedforskerens skøn).
- Deltageren har en tidligere eller nuværende stofrelateret forstyrrelse som defineret af DSM-5.
- En score på 8 eller højere på AUDIT-skalaen.
- Selvrapporteret nyligt (inden for en måned) eller nuværende brug af røget eller tygget tobaksprodukter, eller brug af nikotin (f.eks. nikotintyggegummi eller plaster).
- Positiv alkohol Breathalyzer test ved screening eller indtjekning for ethvert behandlingsbesøg.
- Positiv urin stofscreen ved screening eller ved indtjekning for ethvert behandlingsbesøg.
- Systolisk blodtryk (BP) uden for området 100 og 140 mmHg, diastolisk BP uden for området 50 og 90 mmHg, ved Screening. For at kvalificere en given deltager til studie deltagelse, kan vitale tegn uden for normalområdet gentages én gang.
- Puls > 100 slag pr. minut ved screening.
- Deltagere, der ikke er villige til at undvære koffeinindtag med eller efter middag på hver behandlingsnat eller som ikke er villige til at overholde studierestriktioner for forbudte medicin/mad gennem hele studiedeltagelsen.
- Klinisk signifikant psykisk sygdom, inklusive kronisk psykisk sygdom eller historien eller tilstedeværelsen af enhver Axis I tilstand, inklusive angst og/eller depression inden for de sidste 6 måneder).
- Enhver klinisk signifikant unormal fund ved fysisk undersøgelse eller vitale tegn.
- Deltageren har tidligere oplevet en allergisk reaktion eller bivirkning forbundet med aspirin, NSAID'er eller antihistamin brug.
- Deltageren kræver brugen af enhver receptpligtig medicin 14 dage før dag 1, håndkøbs (OTC) oral smertemedicin 7 dage før første dosis (paracetamol, orale præventionsmidler og vitaminer er tilladt), eller enhver receptpligtig medicin eller håndkøbsmedicin på doseringsdagen under studiet (orale præventionsmidler er tilladt). Dette inkluderer brug under tidligere behandlingsperioder under studiet.
- Kvinder, der ammer.
- Enhver medicinsk tilstand eller enhver tilstand eller situation, som efter undersøgerens mening kan udsætte deltageren for betydelig risiko, forvirre studieresultaterne, eller forstyrre deltagerens deltagelse i studiet signifikant.
- Samtidig deltagelse i et undersøgelsesmedicin eller enhedsstudie, eller brug af ethvert undersøgelsesmedicin inden for 30 dage før screening.
- Deltageren er ikke villig til at undlade hård motion (inklusive vægtløftning) 24 timer før indlæggelser.
- Donation af plasma inden for 7 dage før dosering eller donation eller tab af 500 mL eller mere af fuldblod inden for 30 dage før indlæggelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling A - Fexofenadine HCl 60mg
Lav dosis - Fexofenadin 60mg enkeltdosis
|
En oral kapsel indeholdende 60 mg fexofenadine HCl plus en tilsvarende placebo-kapsel
|
|
Eksperimentel: Behandling B- Naproxennatrium 220mg
Lav dosis - Naproxen natrium 220mg enkeltdosis
|
En oral kapsel indeholdende 220 mg natriumnaproxen plus en tilsvarende placebo-kapsel
|
|
Eksperimentel: Behandling C- SJP-001 280mg
Lav dosis - Fexofenadin 60 mg + Naproxen natrium 220 mg enkeltdosis
|
SJP-001 (En oral kapsel indeholdende 60 mg fexofenadin HCl plus en oral kapsel indeholdende højst 275 mg (foretrukket 220 mg) naproxennatrium)
|
|
Placebo komparator: Behandling D- Placebo-1
Lav dosis - placebo
|
To orale placebo-kapsler, der matcher udseendet af andre behandlinger i studiet
|
|
Eksperimentel: Behandling E- Fexofenadin HCl 120mg
Høj dosis - Fexofenadin 60mg-2 tabletter administreret som enkeltdosis
|
To orale kapsler indeholdende 60 mg fexofenadine HCl (120 mg i alt) plus to matchende placebo-kapsler
|
|
Eksperimentel: Behandling F- Naproxennatrium 440mg
Høj dosis - Naproxen natrium 220 mg - 2 tabletter administreret som enkeltdosis
|
To orale kapsler indeholdende 220 mg naproxennatrium (440 mg maksimalt i alt) plus to matchende placebo-kapsler
|
|
Eksperimentel: Behandling G- SJP-001 560mg
Høj dosis - Naproxen natrium 220mg -2 tabletter + Fexofenadin 60mg-2 tabletter administreret som en enkelt dosis
|
JP-001 (To orale kapsler indeholdende 60 mg fexofenadinhydrochlorid [120 mg i alt] plus to orale kapsler indeholdende 220 mg naproxennatrium (560 mg) maksimalt total])
|
|
Placebo komparator: Behandling H- Placebo 2
Høj dosis - placebo x 2
|
Fire orale placebo-kapsler, der matcher udseendet af de øvrige behandlinger i undersøgelsen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetik (PK) for to forskellige doser af SJP001 administreret sammen med alkohol til raske voksne forsøgspersoner - Cmax (Maksimal plasmakoncentration)
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 efter første dosisadministration
|
Cmax
|
Dag 1 til dag 23 efter første dosisadministration
|
|
Farmakokinetik (PK) af to forskellige doser af SJP001 administreret sammen med alkohol til raske voksne forsøgspersoner - Tmax (Tid til maksimal plasmakoncentration)
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 efter første dosisadministration
|
Tmax
|
Dag 1 til dag 23 efter første dosisadministration
|
|
Farmakokinetik (PK) af to forskellige doser af SJP001 administreret sammen med alkohol til raske voksne forsøgspersoner - AUC0-24 (Samlet plasmaeksponering fra dosering til 24 timer efter dosering)
Tidsramme: Dag 1 til Dag 23 efter første dosisadministration
|
AUC0-24
|
Dag 1 til Dag 23 efter første dosisadministration
|
|
Farmakokinetik (PK) for to forskellige doser af SJP001 administreret sammen med alkohol til raske voksne forsøgspersoner - AUCinf (Total plasmaeksponering 1)
Tidsramme: Dag 1 til Dag 23 efter første dosisadministration
|
AUCinf
|
Dag 1 til Dag 23 efter første dosisadministration
|
|
Farmakokinetik (PK) for to forskellige doser af SJP001 administreret sammen med alkohol til raske voksne forsøgspersoner - t1/2 (eliminationshalveringstid)
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 efter første dosisadministration
|
t1/2
|
Dag 1 til dag 23 efter første dosisadministration
|
|
Farmakokinetik (PK) af to forskellige doser af SJP001 administreret sammen med alkohol til raske voksne forsøgspersoner - AUC% ekstrapoleret (Procentdel af AUC afledt ved ekstrapolering fra den sidst observerede plasmakoncentration)
Tidsramme: Dag 1 til Dag 23 efter første dosisadministration
|
Dag 1 til Dag 23 efter første dosisadministration
|
|
|
Farmakodynamik (PD) af to forskellige doser af SJP001 administreret sammen med alkohol til raske voksne forsøgspersoner - Enkeltvurdering af tømmermænds sværhedsgrad
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 efter første dosering
|
Enkeltpunkts tømmermænds sværhedsgradscore er en enkeltværdi-subjektiv selvrapportering af tømmermænds sværhedsgrad på en skala fra 0 til 10 (0=ingen;10=værst)
|
Dag 1 til dag 23 efter første dosering
|
|
Farmakodynamik (PD) af to forskellige doser af SJP001 administreret sammen med alkohol til raske voksne forsøgspersoner - Scores for flere symptomer på tømmermænd
Tidsramme: Dag 1 til Dag 23 efter første dosering
|
Flersymptom tømmermændsscore er en multiværdi, flersymptom score afledt af individuel subjektiv selvrapportering af et spektrum af tømmermændssymptomer med hensyn til forekomst og sværhedsgrad.
(23 symptomer scoret 0-10; 0=ingen, 10=værst)
|
Dag 1 til Dag 23 efter første dosering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK-karakteristika for hvert lægemiddel efter behandlingsgruppe - Cmax (maksimal plasmakoncentration)
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 efter første dosisadministration
|
Lægemiddel til lægemiddel analyse Fexofenadin administreret som SJP-001 sammenlignet med administration af fexofenadin alene, og PK-karakteristika for naproxen administreret som SJP-001 sammenlignet med administration af naproxen alene.
|
Dag 1 til dag 23 efter første dosisadministration
|
|
PK-karakteristika for hvert lægemiddel efter behandlingsgruppe - AUC0-t (areal under kurven fra tid 0 til t).
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 efter første dosisadministration
|
Lægemiddel-til-lægemiddel-analyse af Fexofenadin administreret som SJP-001 sammenlignet med administration af fexofenadin alene, og de farmakokinetiske karakteristika for naproxen administreret som SJP-001 sammenlignet med administration af naproxen alene.
|
Dag 1 til dag 23 efter første dosisadministration
|
|
PK-karakteristika for hvert lægemiddel efter behandlingsgruppe - AUC₀-∞ (areal under kurven fra 0 til uendelig)
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 efter første dosisadministration
|
Analyse af lægemiddel til lægemiddel: Fexofenadin administreret som SJP-001 sammenlignet med administration af fexofenadin alene, og PK-karakteristika for naproxen administreret som SJP-001 sammenlignet med administration af naproxen alene.
|
Dag 1 til dag 23 efter første dosisadministration
|
|
Samlet tømmermænds sværhedsgrad efter administration af SJP-001, efter fexofenadin alene og efter naproxen alene
Tidsramme: Dag 1 til Dag 23 efter første dosisadministration
|
Enkelte skalaer og scores på en flersymptomsskala) vil blive analyseret og sammenlignet mellem behandlinger, herunder placebo, ved hjælp af 2-vejs (Behandling x Tid) ANOVA for hvert dosisniveau.
|
Dag 1 til Dag 23 efter første dosisadministration
|
|
Kvantitative forskelle i symptombilleder efter behandling.
Tidsramme: Dag 1 til dag 23 efter første dosisadministration
|
Antal deltagere, der oplevede behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAEs) i hver behandlingsgruppe.
Sværhedsgraden blev vurderet af undersøgeren som mild (bevidsthed om tegn/symptomer, men let tolereret), moderat (tilstrækkelig ubehag til at forstyrre den sædvanlige aktivitet, kan kræve intervention) eller alvorlig (invalidiserende, manglende evne til at udføre sædvanlige aktiviteter, påvirker klinisk status signifikant, kræver intervention).
Kausaliteten blev vurderet som definitivt relateret, muligvis relateret eller ikke relateret til undersøgelsesmedicinen.
|
Dag 1 til dag 23 efter første dosisadministration
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Jackie Iversen, Chief Clinical Officer
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SJP- 1- 01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .