En undersøgelse, der sammenligner BL-M05D1 med forskerens valg af behandlingsregime hos patienter med Claudin (CLDN)18.2-positiv fremskreden mavekræft eller adenokarcinom i gastroøsofageal overgangen (GC/GEJC), der har modtaget tidligere første-linje behandling
En randomiseret kontrolleret fase III klinisk undersøgelse, der sammenligner BL-M05D1 til injektion med forskerens valg af behandlingsregime hos patienter med Claudin (CLDN) 18.2-positiv fremskreden mavekræft eller gastroøsofageal junction adenokarcinom (GC/GEJC), der har modtaget tidligere første-linje behandling
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina
- Rekruttering
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Lin Shen
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt underskrive informeret samtykkeerklæring og overholde protokolkravene;
- Ingen kønsbegrænsninger;
- Alder: ≥18 år og ≤75 år;
- Forventet overlevelsesperiode ≥3 måneder;
- Patologisk bekræftet lokalt fremskreden uoperabel eller metastatisk mave- eller gastroøsofageal junction-adenokarcinom;
- Patienter, der har fejlet tidligere førstelinjens standardterapi, skal have evidens for radiografisk klar progression;
- Evne til at levere arkiveret eller frisk tumorvæv;
- Skal have mindst én målebar læsion som defineret af RECIST v1.1;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status på 0 eller 1;
- Toksicitet fra tidligere antikræftbehandling skal være genoprettet til ≤ grad 1 som defineret af NCI-CTCAE v5.0;
- Ingen svær hjertefunktionsnedsættelse, med venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥50%;
- Organfunktionsniveauer skal opfylde kravene;
- Koagulationsfunktion: International Normaliseret Ratio (INR) ≤1,5, og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5 × øvre normalgrænse (ULN);
- Urinprotein ≤2+ eller <1000 mg/24 timer;
- For præmenopausale kvinder med barnalder skal en graviditetstest udføres inden for 7 dage før behandlingsstart, med negativ serumgraviditetstest, og skal være ikke-ammende; alle indskrevne patienter (uanset køn) skal anvende adæquate barriereskyddende præventionsforanstaltninger gennem hele behandlingsperioden og i 6 måneder efter behandlingsafslutning.
Eksklusionskriterier:
- Tidligere antikræftbehandling;
- Positiv HER2-ekspression i tumorvæv;
- Tidligere svær kardiovaskulær eller cerebrovaskulær sygdom;
- Forlænget QT-interval, komplet venstre bundtelblok, tredjegrads atrioventrikulær blok, hyppige og ukontrollerbare arytmier;
- Ustabile trombotiske hændelser, der kræver terapeutisk intervention inden for 6 måneder før screening;
- Aktiv autoimmunsygdom og inflammatorisk sygdom;
- Diagnosticeret med en anden ondartet svulst inden for 3 år før første dosis;
- Hypertension dårligt kontrolleret af to antihypertensiva;
- Tidligere interstitiel lungesygdom (ILD), der kræver hormonbehandling, etc.;
- Samtidig lunge sygdom, der resulterer i klinisk alvorlig respirationssvigt;
- Infektion, der kræver klinisk intervention inden for 2 uger før randomisering;
- Patienter med dårligt kontrollerede blodsukkerniveauer;
- Patienter med aktive centralnervesystem-metastaser;
- Patienter med store serøse hulrumseffusioner, symptomatiske serøse hulrumseffusioner eller dårligt kontrollerede serøse hulrumseffusioner;
- Billeddanningsfund, der indikerer tumorinvasion eller indhylling af store blodkar såsom dem i brystet, halsen eller svælget;
- Tidligere allergiske reaktioner mod rekombinante humaniserede antistoffer eller human-mus chimære antistoffer, eller allergi mod ethvert hjælpestof i BL-M05D1;
- Tidligere organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Positiv for humant immundefektvirus-antistof, aktiv tuberkulose, aktiv hepatitis B-virusinfektion eller aktiv hepatitis C-virusinfektion;
- Aktiv infektion, der kræver systemisk behandling;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Spiserør- eller mavevaricer, der kræver intervention inden for de sidste tre måneder, etc.;
- Tidligere tarmobstruktion, inflammatorisk tarmsygdom eller omfattende tarmresektion, etc.;
- Tilstedeværelse af andre alvorlige fysiske eller laboratorieabnormiteter, eller dårlig compliance, som kan øge risikoen for at deltage i studiet, forstyrre studieresultater, eller gøre patienten uegnet til deltagelse i studiet efter forskerens vurdering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BL-M05D1
Deltagerne modtager BL-M05D1 i den første cyklus (3 uger).
Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser.
Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller utålelig toksicitet, der opstår, eller andre årsager.
|
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
|
|
Aktiv komparator: Paclitaxel eller Docetaxel eller Irinotekanhydrochlorid
Deltagerne modtager Paclitaxel eller Docetaxel eller Irinotecan-hydrochlorid i første cyklus.
Deltagere med klinisk fordel kan modtage yderligere behandling i flere cykler.
Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller intolerabel toksicitet, der opstår, eller andre årsager.
|
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 4 uger.
Administration ved intravenøs infusion for en cyklus på 2 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden mellem forsøgspersonens randomiseringsdato og forsøgspersons død.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) er defineret som antallet af CR og PR i behandlings- og kontrolgrupperne divideret med antallet af den gruppe i det fulde analysesæt (FAS).
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Disease Control Rate (DCR): Procentdel af alle randomiserede forsøgspersoner, der vurderede den bedste overordnede respons (BOR) som komplet respons (CR), delvis respons (PR) og sygdomsstabilisering (SD) i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Varighed af respons (DOR): defineret som perioden fra datoen, hvor tumorrespons første gang blev registreret, til datoen, hvor objektiv tumorprogression først registreres, eller dødsdatoen.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Progression-fri overlevelse (PFS) som vurderet af BICR er defineret som tiden mellem datoen, som personerne blev randomiseret, og den første observation af sygdomsprogression (baseret på BICRs billedbaserede vurdering) eller død.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Behandlingsrelateret uønsket hændelse (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
TEAE defineres som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der opstår midlertidigt, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant ugunstig ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandling med BL-M05D1.
Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af TEAE vil blive evalueret under behandling med BL-M05D1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Anti-lægemiddel-antistof (ADA)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Hyppigheden af anti-BL-M05D1-antistof (ADA) vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Time to Response (TTR)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
|
Time to Response (TTR) is defined as the time from randomization to the first documented response (CR or PR) according to RECIST v1.1 criteria.
|
Up to approximately 24 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Mavesygdomme
- Neoplasmer i maven
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser
- Kulbrinter
- Cycloparaffiner
- Kulbrinter, alicyklisk
- Kulbrinter, cyklisk
- Terpenes
- Camptothecin
- Alkaloider
- Taxoider
- Cyclodecanes
- Diterpenes
- Docetaxel
- Irinotecan
- Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BL-M05D1-301
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .