Uno studio che confronta BL-M05D1 con la scelta dello schema terapeutico del ricercatore in pazienti con cancro gastrico avanzato o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea (GC/GEJC) positivo per Claudina (CLDN)18.2 che hanno ricevuto un precedente trattamento di prima linea
Uno Studio Clinico Randomizzato Controllato di Fase III che Confronta BL-M05D1 per Iniezione con la Scelta del Regime di Trattamento dello Sperimentatore in Pazienti con Carcinoma Gastrico Avanzato o Adenocarcinoma della Giunzione Gastroesofagea (GC/GEJC) Claudin (CLDN) 18.2-positivo che Hanno Ricevuto un Precedente Trattamento di Prima Linea
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il gruppo di controllo riceve regimi terapeutici selezionati dallo sperimentatore: paclitaxel, docetaxel o irinotecan.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sa Xiao, PHD
- Numero di telefono: 15013238943
- Email: xiaosa@baili-pharm.com
Luoghi di studio
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Cina
- Reclutamento
- Beijing Cancer Hospital
-
Contatto:
- Lin Shen
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Firma volontaria del modulo di consenso informato e rispetto dei requisiti del protocollo;
- Nessuna restrizione di genere;
- Età: ≥18 anni e ≤75 anni;
- Aspettativa di vita ≥3 mesi;
- Adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea localmente avanzato non resecabile o metastatico confermato patologicamente;
- I pazienti che hanno fallito una precedente terapia standard di prima linea devono avere evidenza di progressione radiografica chiara;
- Capacità di fornire tessuto tumorale archiviato o fresco;
- Deve avere almeno una lesione misurabile come definito da RECIST v1.1;
- Stato di performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0 o 1;
- La tossicità da precedenti terapie antitumorali deve essersi risolta a ≤ Grado 1 come definito da NCI-CTCAE v5.0;
- Nessuna grave disfunzione cardiaca, con frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50%;
- I livelli di funzione degli organi devono soddisfare i requisiti;
- Funzione coagulativa: rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤1,5 e tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤1,5 × limite superiore del normale (ULN);
- Proteine urinarie ≤2+ o <1000 mg/24h;
- Per le donne in età fertile premestruale, deve essere eseguito un test di gravidanza entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento, con test sierologico di gravidanza negativo, e non devono essere in allattamento; tutti i pazienti arruolati (indipendentemente dal sesso) devono adottare adeguate misure contraccettive di barriera per l'intero periodo di trattamento e per 6 mesi dopo il completamento del trattamento.
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento antitumorale;
- Espressione HER2 positiva nel tessuto tumorale;
- Storia di gravi malattie cardiovascolari o cerebrovascolari;
- Intervallo QT prolungato, blocco di branca sinistra completo, blocco atrioventricolare di terzo grado, aritmie frequenti e incontrollabili;
- Eventi trombotici instabili che richiedono intervento terapeutico entro 6 mesi prima dello screening;
- Malattie autoimmuni attive e malattie infiammatorie;
- Diagnosi di un'altra neoplasia maligna entro 3 anni prima della prima dose;
- Ipertensione scarsamente controllata da due farmaci antipertensivi;
- Storia di malattia polmonare interstiziale (ILD) che richiede terapia ormonale, ecc.;
- Malattia polmonare concomitante che comporta compromissione respiratoria clinicamente grave;
- Infezione che richiede intervento clinico entro 2 settimane prima della randomizzazione;
- Pazienti con livelli di glucosio nel sangue scarsamente controllati;
- Pazienti con metastasi attive del sistema nervoso centrale;
- Pazienti con grandi versamenti sierosi, versamenti sierosi sintomatici o versamenti sierosi scarsamente controllati;
- Riscontri di imaging che indicano invasione tumorale o avvolgimento di vasi sanguigni maggiori come quelli del torace, collo o faringe;
- Storia di reazioni allergiche ad anticorpi umanizzati ricombinanti o anticorpi chimerici uomo-topo, o allergia a qualsiasi eccipiente di BL-M05D1;
- Precedente trapianto d'organo o trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche;
- Positivo per anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana, tubercolosi attiva, infezione attiva da virus dell'epatite B o infezione attiva da virus dell'epatite C;
- Infezione attiva che richiede trattamento sistemico;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Varia esofagee o gastriche che richiedono intervento negli ultimi tre mesi, ecc.;
- Storia di ostruzione intestinale, malattia infiammatoria intestinale o ampia resezione intestinale, ecc.;
- Presenza di altre gravi anomalie fisiche o di laboratorio, o scarsa compliance, che possono aumentare il rischio di partecipare allo studio, interferire con i risultati dello studio o rendere il paziente non idoneo a partecipare allo studio secondo il giudizio dello sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: BL-M05D1
I partecipanti ricevono BL-M05D1 nel primo ciclo (3 settimane).
I partecipanti con beneficio clinico potrebbero ricevere ulteriori trattamenti per più cicli.
La somministrazione sarà interrotta a causa della progressione della malattia o della comparsa di tossicità intollerabile o per altri motivi.
|
Somministrazione mediante infusione endovenosa per un ciclo di 3 settimane.
|
|
Comparatore attivo: Paclitaxel o Docetaxel o Irinotecan cloridrato
I partecipanti ricevono Paclitaxel o Docetaxel o Irinotecan cloridrato nel primo ciclo.
I partecipanti con beneficio clinico potrebbero ricevere ulteriori trattamenti per più cicli.
La somministrazione verrà interrotta a causa di progressione della malattia o tossicità intollerabile o altri motivi.
|
Somministrazione mediante infusione endovenosa per un ciclo di 3 settimane.
Somministrazione mediante infusione endovenosa per un ciclo di 4 settimane.
Somministrazione per infusione endovenosa per un ciclo di 2 settimane.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo che intercorre tra la data di randomizzazione del soggetto e la morte del soggetto.
|
Fino a circa 24 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è definito come il numero di CR e PR nei gruppi di trattamento e di controllo diviso per il numero di quel gruppo nel set completo di analisi (FAS).
|
Fino a circa 24 mesi
|
|
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
Tasso di controllo della malattia (DCR): percentuale di tutti i soggetti randomizzati che hanno valutato la migliore risposta globale (BOR) come risposta completa (CR), risposta parziale (PR) e stabilizzazione della malattia (SD) secondo i criteri RECIST 1.1.
|
Fino a circa 24 mesi
|
|
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
Durata della risposta (DOR): definita come il periodo dalla data in cui la risposta del tumore viene registrata per la prima volta alla data in cui viene registrata per la prima volta la progressione obiettiva del tumore o la data della morte.
|
Fino a circa 24 mesi
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
La sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata da BICR è definita come il tempo tra i soggetti della data sono stati randomizzati e la prima osservazione della progressione della malattia (basata sulla valutazione basata sull'immagine di BICR) o la morte.
|
Fino a circa 24 mesi
|
|
Evento Avverso Emergente dal Trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
TEAE è definito come qualsiasi cambiamento sfavorevole e non intenzionale nella struttura, funzione o chimica del corpo che emerge temporalmente, o qualsiasi peggioramento (cioè qualsiasi cambiamento avverso clinicamente significativo nella frequenza e/o intensità) di una condizione preesistente durante il trattamento con BL-M05D1.
Il tipo, la frequenza e la gravità dei TEAE saranno valutati durante il trattamento con BL-M05D1.
|
Fino a circa 24 mesi
|
|
Anticorpi anti-farmaco (ADA)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
La frequenza degli anticorpi anti-BL-M05D1 (ADA) sarà studiata.
|
Fino a circa 24 mesi
|
|
Time to Response (TTR)
Lasso di tempo: Up to approximately 24 months
|
Time to Response (TTR) is defined as the time from randomization to the first documented response (CR or PR) according to RECIST v1.1 criteria.
|
Up to approximately 24 months
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Neoplasie allo stomaco
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici
- Idrocarburi
- Cicloparaffins
- Idrocarburi, aliciclici
- Idrocarburi, ciclici
- Terpeni
- Camptothecin
- Alcaloidi
- Taxoidi
- Ciclodecani
- Diterpenes
- Docetaxel
- Irinotecano
- Paclitaxel
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BL-M05D1-301
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .