Tutkimus, jossa verrataan BL-M05D1:ää tutkijan valitsemaan hoitoon potilailla, joilla on Claudin (CLDN)18.2-positiivinen edistynyt mahasyöpä tai gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma (GC/GEJC) ja jotka ovat saaneet aiempaa ensilinjan hoitoa
Satunnaistettu kontrolloitu vaiheen III kliininen tutkimus, jossa verrataan BL-M05D1-injektiota tutkijan valitsemaan hoitosuunnitelmaan potilailla, joilla on Claudin (CLDN) 18.2-positiivinen edistynyt mahasyöpä tai ruokatorven ja mahalaukun liitoksen adenokarsinooma (GC/GEJC) ja jotka ovat saaneet aiempaa ensimmäisen linjan hoitoa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sa Xiao, PHD
- Puhelinnumero: 15013238943
- Sähköposti: xiaosa@baili-pharm.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kiina
- Rekrytointi
- Beijing Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Lin Shen
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Vapaaehtoisesti allekirjoitetaan tietoon perustuva suostumuslomake ja noudatetaan tutkimusprotokollan vaatimuksia;
- Sukupuolirajoituksia ei ole;
- Ikä: ≥18 vuotta ja ≤75 vuotta;
- Odotettavissa oleva elinaika ≥3 kuukautta;
- Patologisesti vahvistettu paikallisesti edistynyt leikkaamaton tai etäpesäkeellinen mahalaukun tai ruokatorven liitoksen adenokarsinooma;
- Potilailla, joiden edellinen ensimmäisen linjan vakiohoito on epäonnistunut, on oltava radiografinen selkeä etenevä sairaus;
- Kyky toimittaa arkistoitu tai tuore kasvainkudos;
- On oltava vähintään yksi RECIST v1.1:n määrittelemä mitattava leesio;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykyluokka 0 tai 1;
- Edellisen syöpähoidon myrkyllisyyden on palauduttava ≤ asteen 1 NCI-CTCAE v5.0:n määritelmän mukaisesti;
- Ei vakavia sydämen toimintahäiriöitä, vasemman kammion poiskutostehokkuus (LVEF) ≥50%;
- Elimien toimintatason on täytettävä vaatimukset;
- Hyytymistoiminta: International Normalized Ratio (INR) ≤1,5, ja aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) ≤1,5 × ylärajan normaaliarvo (ULN);
- Virtsan proteiini ≤2+ tai <1000 mg/24h;
- Ennen kuin lastentekokykyiset naiset aloittavat hoidon, heille on tehtävä raskaudentesti 7 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta, ja seerumin raskaudentestin on oltava negatiivinen, eikä heidän saa olla imettäviä; kaikkien rekisteröityjen potilaiden (sekä miesten että naisten) on käytettävä riittäviä esteellisiä ehkäisykeinoja koko hoidon ajan ja 6 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi syöpähoito;
- HER2-positiivinen kasvainkudos;
- Aiempi vakava sydän- tai verisuonitauti;
- Pidentynyt QT-väli, täydellinen vasemman haaran tukos, kolmannen asteen eteis-kammiokatkos, usein esiintyvä ja vaikeasti hallittava sydämen rytmihäiriö;
- Epävakaat veritulppatapahtumat, jotka vaativat hoitoa 6 kuukauden kuluessa seulonnasta;
- Aktiiviset autoimmuunisairaudet ja tulehdukselliset sairaudet;
- Toisen pahanlaatuisen kasvaimen diagnoosi 3 vuoden kuluessa ensimmäisestä annoksesta;
- Kahdella verenpainelääkkeellä huonosti hallittu verenpainetauti;
- Aiempi interstitiaalinen keuhkosairaus (ILD), joka vaatii hormonihoidon jne.;
- Samanaikainen keuhkosairaus, joka aiheuttaa kliinisesti vakavan hengitysvajauksen;
- Tartunta, joka vaatii kliinistä hoitoa 2 viikon kuluessa satunnaistamisesta;
- Potilaat, joilla on huonosti hallittu verensokeri;
- Potilaat, joilla on aktiivisia keskushermoston etäpesäkkeitä;
- Potilaat, joilla on suuria seroosikontinesteiden kertymiä, oireilevia seroosikontinesteiden kertymiä tai huonosti hallittuja seroosikontinesteiden kertymiä;
- Kuvantamislöydökset, jotka osoittavat kasvaimen tunkeutumisen tai peittämisen pääverisuonten, kuten rintakehän, kaulan tai nielun, alueella;
- Aiempi allerginen reaktio rekombinanttihin humanisoituihin vasta-aineisiin tai ihmis-hiiri-kimaerisiin vasta-aineisiin, tai allergia BL-M05D1:n mihin tahansa apuaineeseen;
- Aiempi elinsiirto tai allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto;
- Positiivinen ihmisen immunikatoviruksen vasta-aine, aktiivinen tuberkuloosi, aktiivinen hepatiitti B -virusinfektio tai aktiivinen hepatiitti C -virusinfektio;
- Aktiivinen infektio, joka vaatii systemaattista hoitoa;
- Raskaana olevat tai imettävät naiset;
- Ruokatorven tai mahalaukun laskimolaajentumat, jotka vaativat hoitoa viimeisen kolmen kuukauden aikana, jne.;
- Aiempi suoliston tukos, tulehduksellinen suolistosairaus tai laaja suoliston poisto, jne.;
- Muiden vakavien fyysisten tai laboratorioepänormaalien ilmeneminen tai huono yhteistyökyky, jotka tutkijan arvion mukaan voivat lisätä osallistumisriskiä, häiritä tutkimustuloksia tai tehdä potilaasta sopimattoman osallistumaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BL-M05D1
Osallistujat saavat BL-M05D1 ensimmäisellä syklillä (3 viikkoa).
Osallistujat, joilla on kliinistä hyötyä, voivat saada lisähoitoa useammalla syklillä.
Hoidon antaminen lopetetaan sairauden etenemisen, sietämättömän myrkyllisyyden tai muiden syiden vuoksi.
|
Annostus suonensisäisenä infuusiona 3 viikon syklin ajan.
|
|
Active Comparator: Paclitaxel tai Docetaxel tai Irinotekanihydrokloridi
Osallistujat saavat ensimmäisellä syklillä Paclitakselia tai Doksitakselia tai Irinotekaanihydrokloridia.
Osallistujat, joilla on kliinistä hyötyä, voivat saada lisähoitoa useammalle syklille.
Hoidon antaminen lopetetaan sairauden etenemisen tai sietämättömän myrkyllisyyden ilmetessä tai muista syistä.
|
Annostus suonensisäisenä infuusiona 3 viikon syklin ajan.
Annostelu suonensisäisellä infuusiolla 4 viikon jakson ajan.
Annostus suonensisäisellä infuusiolla kahden viikon syklissä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Kokonaiseloonjääminen (OS) määritellään ajaksi potilaan satunnaistamispäivän ja potilaan kuoleman välillä.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) määritellään CR:n ja PR:n lukumääränä hoito- ja kontrolliryhmissä jaettuna kyseisen ryhmän lukumäärällä täydessä analyysisarjassa (FAS).
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Disease Control Rate (DCR) : Prosenttiosuus kaikista satunnaistetuista koehenkilöistä, jotka arvioivat parhaan kokonaisvasteen (BOR) täydelliseksi vasteeksi (CR), osittaiseksi vasteeksi (PR) ja taudin stabiloitumiseksi (SD) RECIST 1.1 -kriteerien mukaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Vasteen kesto (DOR): määritellään ajanjaksona päivästä, jolloin kasvainvaste rekisteröitiin ensimmäisen kerran, päivämäärään, jolloin objektiivinen kasvaimen eteneminen rekisteröidään ensimmäisen kerran, tai kuolinpäivään.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS), kuten BICR: llä arvioidaan, määritellään päivämäärän välillä satunnaistetuksi ja sairauden etenemisen ensimmäinen havainto (BICR: n kuvapohjaisen arvioinnin perusteella) tai kuoleman perusteella.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Hoidon aikana ilmaantunut haittavaikutus
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
TEAE määritellään minkä tahansa epäsuotuisaan ja tahattomaan muutokseen kehon rakenteessa, toiminnassa tai kemiassa, joka ilmenee ajallisesti, tai minkä tahansa ennestään olevan tilan pahenemiseen (eli mihin tahansa kliinisesti merkittävään haitalliseen muutoksen taajuudessa ja/tai voimakkuudessa) BL-M05D1:n hoidon aikana.
TEAE:n tyyppiä, taajuutta ja vakavuutta arvioidaan BL-M05D1:n hoidon aikana.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Anti-lääkeaine-vasta-aine (ADA)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Anti-BL-M05D1-vasta-aineen (ADA) esiintyvyyttä tutkitaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Time to Response (TTR)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
|
Time to Response (TTR) is defined as the time from randomization to the first documented response (CR or PR) according to RECIST v1.1 criteria.
|
Up to approximately 24 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Vatsataudit
- Vatsan kasvaimet
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet
- Hiilivety
- Sykloparaffiinit
- Hiilivedyt, aliisykliset
- Hiilivedyt, sykliset
- Terpeenit
- Camptothecin
- Alkaloidit
- Taksoidit
- Syklodekaanit
- Diterpeenit
- Doketakseli
- Irinotekaani
- Paklitakseli
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- BL-M05D1-301
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .