Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i energiforbrug som respons på fysisk aktivitet hos raske voksne (VITAL)

7. april 2026 opdateret af: Medical University of Bialystok

Vurdering af Ændringer i Energiforbrug som Reaktion på Korttidsfysisk Aktivitet Målt ved Indirekte Kalorimetri hos Raske Personer

Denne undersøgelse undersøger, hvordan korte, højintensive kropsvægtøvelser påvirker energiforbruget hos raske unge voksne. Fokus er på hvilestofskiftet (RMR), det samlede energiforbrug (TEE) og det overskydende iltforbrug efter træning (EPOC), målt med et portabelt indirekte kalorimetrisystem (COSMED K5). Deltagerne vil være 14 frivillige, syv kvinder og syv mænd i alderen 18 til 30 år, rekrutteret fra det akademiske miljø på Medicinsk Universitet i Białystok. Hver deltager vil først gennemgå en grundlæggende screening, inklusive EKG, blodtryk og kropskomposition. Målinger vil blive foretaget i tre faser. I hvilefasen vil RMR blive registreret efter femten minutters rolig sidestilling. I træningsfasen vil deltagerne udføre squats, burpees eller en planke i et minut med maksimal indsats eller vedholdende position, mens energiforbruget kontinuerligt overvåges. I genopretningsfasen vil EPOC blive målt umiddelbart efter træning for at fange korttidsændringer. Iltoptagelse, ventilation, hjertefrekvens og iltmætning vil blive sporet gennem hele sessionen. Miljøforhold som rumtemperatur og luftfugtighed vil blive standardiseret, og deltagerne vil undgå koffein, alkohol og tung fysisk aktivitet mindst 24 timer før testen. Hovedformålet er at afgøre, om selv et minut med træning kan ændre EPOC's steady-state-parametre meningsfuldt, og at sammenligne energiforbruget af forskellige træningstyper. Dataene vil blive analyseret i forhold til antropometriske variabler og kardiopulmonal funktion. Resultaterne forventes at forbedre forståelsen af korttidsenergidynamik og kan støtte mere præcise anbefalinger inden for lungegenoptræning, kardiologi, sportsmedicin og ernæring. Ved at give pålidelige målinger af kalorieforbruget i simple øvelser kan undersøgelsen hjælpe med at designe sikrere og mere effektive trænings-, genoptrænings- og vægtkontrolprogrammer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Polen
    • Podlaskie Voivodeship
      • Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Polen, 15-540
        • Rekruttering
        • II Departemnt of Lung Diseases, Lung Cancer, and Internal Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde frivillige i alderen 18 til 30 år vil blive rekrutteret fra det akademiske miljø ved Medicinsk Universitet i Białystok, primært studerende tilknyttet Studenterforskningsgruppen ved II Afdeling for Lunge- og Brystsygdomme, Lungekræft og Intern Medicin. Deltagerne skal være fri for kroniske sygdomme, muskuloskeletale skader og aktive infektioner, og skal opfylde standard medicinske screeningskriterier før indskrivning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-30 år
  • Sunde frivillige uden kroniske sygdomme
  • Normal hvile-ECG (regelmæssig sinusrytme, 60-90 slag pr. minut)
  • Normalt blodtryk ifølge ESC-retningslinjer
  • Evne og villighed til at give skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Kroniske sygdomme eller muskel- og skeletskader inden for de sidste 6 måneder
  • Brug af tobak eller nikotinprodukter inden for de sidste 6 måneder
  • Bloddonation >20 mL (undtagen diagnostisk) inden for de sidste 6 måneder
  • Brug af narkotika, beroligende midler eller kosttilskud (f.eks. kreatin) inden for de sidste 2 uger
  • Aktiv infektion, feber eller akut sygdom på studiestarttidspunktet
  • Manglende evne til at følge studieinstruktioner (kostrestriktioner, afholdenhed fra alkohol/koffein, motionsrestriktioner)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle mellem måling af energiforbrug før og efter træning
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter træning (inden for 10-15 minutter).
Hvilemetabolismen (RMR) måles i kcal/min ved hjælp af det portable indirekte kalorimetrisystem COSMED K5. Hver deltager gennemgår en baseline-måling efter 15 minutters sidende hvile. Umiddelbart efter ét minut med fysisk aktivitet (squats, burpees eller planke) med kontinuerlig måling af energiforbrug, måles EPOC under restitution (i lO₂ eller kcal), indtil værdierne stabiliseres. Det primære resultat er forskellen mellem energiforbruget efter træning og baseline, hvilket afspejler den akutte effekt af kortvarig, højintensiv aktivitet på energistofskiftet hos sunde unge voksne.
Baseline og umiddelbart efter træning (inden for 10-15 minutter).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet energiforbrug (TEE) under træning
Tidsramme: Fra start til slut af udførelsen af øvelsen (1 minut).
Hvilestofskifte (RMR) vil blive målt i kcal/min ved hjælp af COSMED K5 portabelt indirekte kalorimetrisystem.
Hver deltager vil gennemgå en basislinjemåling efter 15 minutters sidende hvile.
Umiddelbart efter et minut med fysisk aktivitet (squats, burpees eller planke) med kontinuerlig måling af energiforbrug, vil EPOC under restitution blive målt (i lO₂ eller kcal) indtil værdierne stabiliseres.
Det sekundære resultat er et mål for energiforbrug under et minut med højintensitetsaktivitet hos sunde unge voksne.
Fra start til slut af udførelsen af øvelsen (1 minut).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Medical University of Bialystok

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University Teaching Hospital, Bialystok

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • APK.002.256.2025

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger