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Veränderungen des Energieverbrauchs als Reaktion auf körperliche Aktivität bei gesunden Erwachsenen (VITAL)

7. April 2026 aktualisiert von: Medical University of Bialystok

Bewertung der Veränderungen des Energieverbrauchs als Reaktion auf kurzfristige körperliche Aktivität, gemessen durch indirekte Kalorimetrie bei gesunden Personen

Diese Studie untersucht, wie kurze, hochintensive Körpergewichtsübungen den Energieverbrauch bei gesunden jungen Erwachsenen beeinflussen. Der Fokus liegt auf dem Ruheumsatz (RMR), dem Gesamtenergieverbrauch (TEE) und dem überschüssigen Sauerstoffverbrauch nach dem Training (EPOC), gemessen mit einem tragbaren indirekten Kalorimetriesystem (COSMED K5). Die Teilnehmer werden 14 Freiwillige sein, sieben Frauen und sieben Männer im Alter von 18 bis 30 Jahren, die aus der akademischen Gemeinschaft der Medizinischen Universität Białystok rekrutiert werden. Jeder Proband wird zunächst ein grundlegendes Screening durchlaufen, einschließlich EKG, Blutdruck und Körperzusammensetzung. Die Messungen werden in drei Phasen durchgeführt. In der Ruhephase wird der RMR nach fünfzehn Minuten ruhigen Sitzens aufgezeichnet. In der Trainingsphase werden die Teilnehmer Kniebeugen, Burpees oder einen Plank eine Minute lang mit maximaler Anstrengung oder in einer gehaltenen Position ausführen, während der Energieverbrauch kontinuierlich überwacht wird. In der Erholungsphase wird der EPOC unmittelbar nach dem Training gemessen, um kurzfristige Veränderungen zu erfassen. Die Sauerstoffaufnahme, Ventilation, Herzfrequenz und Sauerstoffsättigung werden während der gesamten Sitzung verfolgt. Umgebungsbedingungen wie Raumtemperatur und Luftfeuchtigkeit werden standardisiert, und die Teilnehmer werden mindestens 24 Stunden vor dem Test Koffein, Alkohol und schwere körperliche Aktivität vermeiden. Das Hauptziel ist festzustellen, ob sogar eine Minute Training die EPOC-Stabilitätsparameter signifikant verändern kann, und den Energieaufwand verschiedener Übungstypen zu vergleichen. Die Daten werden in Bezug auf anthropometrische Variablen und kardiopulmonale Funktion analysiert. Die Ergebnisse sollen das Verständnis der kurzfristigen Energiedynamik verbessern und können genauere Empfehlungen in der pulmonalen Rehabilitation, Kardiologie, Sportmedizin und Ernährung unterstützen. Durch die Bereitstellung zuverlässiger Messungen des Kalorienverbrauchs bei einfachen Übungen kann die Studie helfen, sicherere und effektivere Trainings-, Rehabilitations- und Gewichtskontrollprogramme zu entwerfen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Polen
    • Podlaskie Voivodeship
      • Bialystok, Podlaskie Voivodeship, Polen, 15-540
        • Rekrutierung
        • II Departemnt of Lung Diseases, Lung Cancer, and Internal Medicine
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Freiwillige im Alter von 18 bis 30 Jahren werden aus der akademischen Gemeinschaft der Medizinischen Universität Białystok rekrutiert, hauptsächlich Studierende, die der Studentischen Forschungsgruppe der II. Abteilung für Lungenerkrankungen, Lungenkrebs und Innere Medizin angehören. Die Teilnehmer müssen frei von chronischen Erkrankungen, muskuloskelettalen Verletzungen und aktiven Infektionen sein und müssen vor der Einschreibung die standardmäßigen medizinischen Screening-Kriterien erfüllen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-30 Jahre
  • Gesunde Freiwillige ohne chronische Erkrankungen
  • Normales Ruhe-EKG (regulärer Sinusrhythmus, 60-90 bpm)
  • Normaler Blutdruck gemäß ESC-Leitlinien
  • Fähigkeit und Bereitschaft zur Abgabe einer schriftlichen Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Erkrankungen oder muskuloskelettale Verletzungen innerhalb der letzten 6 Monate
  • Konsum von Tabak- oder Nikotinprodukten innerhalb der letzten 6 Monate
  • Blutspende >20 mL (außer diagnostisch) innerhalb der letzten 6 Monate
  • Konsum von Betäubungsmitteln, Beruhigungsmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln (z.B. Kreatin) innerhalb der letzten 2 Wochen
  • Aktive Infektion, Fieber oder akute Erkrankung zum Zeitpunkt der Studie
  • Unfähigkeit, den Studienanweisungen Folge zu leisten (Diätbeschränkungen, Alkohol-/Koffeinabstinenz, Bewegungseinschränkungen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede zwischen der Messung des Energieverbrauchs vor und nach dem Training
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der Übung (innerhalb von 10-15 Minuten).
Der Ruheumsatz (RMR) wird in kcal/min mit dem COSMED K5 tragbaren indirekten Kalorimetriesystem gemessen. Jeder Teilnehmer wird nach 15 Minuten sitzender Ruhe eine Basismessung durchlaufen. Unmittelbar nach einer Minute körperlicher Aktivität (Kniebeugen, Burpees oder Plank) mit kontinuierlicher Messung des Energieverbrauchs, wird dann während der Erholung EPOC gemessen (in lO₂ oder kcal), bis sich die Werte stabilisieren. Das primäre Ergebnis ist die Differenz zwischen dem Energieverbrauch nach dem Training und dem Ausgangswert, was die akute Auswirkung kurzer, hochintensiver Aktivität auf den Energiestoffwechsel bei gesunden jungen Erwachsenen widerspiegelt.
Baseline und unmittelbar nach der Übung (innerhalb von 10-15 Minuten).

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamter Energieverbrauch (TEE) während des Trainings
Zeitfenster: Vom Beginn bis zum Ende der Ausführung der Übung (1 Minute).
Der Ruheumsatz (RMR) wird in kcal/min mit dem COSMED K5 tragbaren indirekten Kalorimetriesystem gemessen. Jeder Teilnehmer wird eine Basislinienmessung nach 15 Minuten sitzender Ruhe durchführen. Unmittelbar nach einer Minute körperlicher Aktivität (Kniebeugen, Burpees oder Plank) mit kontinuierlicher Messung des Energieverbrauchs, dann wird während der Erholung EPOC gemessen (in lO₂ oder kcal), bis sich die Werte stabilisieren. Das sekundäre Ergebnis ist ein Maß für den Energieverbrauch während einer Minute hochintensiver Aktivität bei gesunden jungen Erwachsenen.
Vom Beginn bis zum Ende der Ausführung der Übung (1 Minute).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Medical University of Bialystok

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University Teaching Hospital, Bialystok

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • APK.002.256.2025

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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