Evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Sup19 CAR-T-celler hos patienter med tidligere mislykket CD19-målrettet terapi eller CD19-svagt udtrykte hematologiske tumorer
Evaluering af sikkerhed og effekt af Sup19 CAR-T-celler hos patienter med tidligere mislykket CD19-målrettet terapi eller CD19-svagt udtrykte hematologiske tumorer: Et prospektivt, enkeltarms klinisk studie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: wangying PI
- Telefonnummer: 15900225626
- E-mail: wangying1@ihcams.ac.cn
Studiesteder
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300000
- Institute of Hematology, Chinese Academy of Medical Sciences & Hospital of Hematology, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen ≥18 og <70 år, uanset køn;
- diagnosticeret med B-ALL/LBL i henhold til kriterierne i National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice Guidelines for Akut Lymfatisk Leukæmi (2020.v1) og B-celle Lymfom Clinical Practice Guidelines (2020.v1);
- opfylder enten af følgende to kriterier: (1) Tidligere målrettet CD19-terapi, inklusive bispecifikke antistoffer, ADC-lægemidler og CAR-T, med fortsat CD19-ekspression; (2) Patienter med hematologiske maligniteter, der ikke har modtaget CD19-målrettet terapi tidligere, med svagt positiv CD19-ekspression;
- Ved screenings tidspunkt er antallet af blaster i knoglemarven 25% (knoglemarvsmorfologi) og/eller ekstramedullære læsioner;
- Opfylder diagnosen recidiverende/refraktær B-ALL/LBL, inklusive enhver af følgende situationer: a. Primært refraktære patienter, der ikke har opnået fuldstændig remission efter to cyklusser af standardiseret kemoterapi eller patienter, der ikke har opnået fuldstændig remission efter flere redningskemoterapiregimer; b. Patienter, der recidiverer inden for 12 måneder efter at have opnået fuldstændig remission eller recidiverer efter 12 måneder med fuldstændig remission og ikke har opnået fuldstændig remission efter en eller flere kurser af standard induktionsbehandling; c. Patienter, der recidiverer efter hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller efter CAR-T-terapi rettet mod samme mål;
- Andre recidiverende/refraktære CD19 svagt eksprimerende hematologiske maligniteter;
- Kreatinin clearance > 60 ml/min (Cockcroft og Gault formel); for patienter uden leverinvolvering, totalt serum bilirubin < 3 gange den øvre normale grænse, og både serum ALT og AST < 5 gange den øvre normale grænse.
- Ekokardiografi viser venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) på 250%;
- Fingerpulsoximetri iltmætning > 92%;--Forventet overlevelsesperiode på mere end 3 måneder;
- Forventet overlevelsesperiode på mere end 3 måneder;
- ECOG score på 0-2;
- Forsøgspersonen eller hans/hendes lovlige værge deltager frivilligt i dette forsøg og underskriver informeret samtykkeerklæringen.
Eksklusionskriterier:
- Akut promyelocytisk leukæmi (APL);
- tilstedeværelse af arvelige syndromer såsom Fanconi-anæmi, Kostmann-syndrom, Shwachman-syndrom eller enhver anden kendt myelodysplastisk syndrom;
- ukontrolleret aktiv central nervesystem leukæmi (CNSL), dvs. cerebrospinalvæske (CSF) klassifikation CNS 3;
- tidligere administration af antineoplastisk terapi før infusion; eksklusionskriterier inkluderer: a. Modtaget systemisk kemoterapi inden for 1 uge (eksklusive præbehandling); b. Dem, der har modtaget monoklonal antistofbehandling, hvor tiden fra sidste monoklonal antistof infusion til screening er mindre end 5 halveringstider eller 4 uger (afhængigt af hvad der er kortere); c. Modtaget donor lymfocyt infusion (DLI) inden for 6 uger;
- Havde ukontrolleret svær aktiv infektion ved screening;
- Havde en historie med svær hjertesygdom, inklusive: svær hjertefunktionsnedsættelse (i henhold til New York Heart Association (NYHA) hjertefunktionsklassifikationskriterier, forsøgspersoner med grad III eller V hjertefunktionsnedsættelse), myokardieinfarkt inden for 12 måneder eller gennemgår koronar angioplastik eller stentplacering, ustabil angina pectoris, eller elektrokardiogram, der indikerer et betydeligt forlænget QT-interval (>480ms) eller undersøgeren fastslog svær arytmi;
- Havde en historie med hovedtraume, bevidsthedsforstyrrelse, epilepsi, cerebrovaskulær iskæmi eller cerebrovaskulær hæmoragisk sygdom og krævede medicin inden for de sidste 6 måneder;
- Havde hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) større end 10E6 IU/mL ved screening; positiv hepatitis C virus (HCV) antistof; positivt humant immundefektvirus (HIV) antistof; positivt syfilis antistof; EBER positiv eller EBV kopital > øvre normale grænse;
- Dem, der kræver brugen af steroidhormoner under CAR-T infusion (bortset fra dem, der bruger inhalerede steroidhormoner lokalt); forsøgspersoner, der modtager systemisk steroidbehandling før screening, og hvis undersøgere fastslår, at de har brug for langvarig systemisk steroidbehandling i løbet af behandlingsperioden (eksklusive dem, der bruger inhalerede eller lokale steroidhormoner);
- Forsøgspersoner med behandlingsbare autoimmune sygdomme, immundefekt eller dem, der kræver immunosuppressiv terapi;
- Forsøgspersoner, der havde akut graft-versus-host sygdom (GvHD) eller moderat til svær kronisk GvHD inden for 4 uger før screening;
- Forsøgspersoner med en historie med allergi over for enhver komponent af celleproduktet;
- Gravide eller ammende kvinder, samt mandlige eller kvindelige forsøgspersoner med reproduktiv evne, der ikke kan tage effektive præventionsforanstaltninger inden for 1 år efter celleinfusion (uanset køn); mandlige forsøgspersoner, der planlægger at blive gravide inden for 1 år efter celleinfusion; kvindelige forsøgspersoner eller deres partnere, der planlægger at blive gravide inden for 1 år efter celleinfusion;
- Enhver situation, som undersøgeren vurderer kan øge risikoen for forsøgspersonen eller forstyrre testresultaterne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 3 dosisgrupper
Ved brug af en dosisstigning og hurtig titreringsdesign var CAR-T-dosisgrupperne (1) 0,5×10^6 CAR-T-celler/kg; (2) 1×10^6 CAR-T-celler/kg; (3) 3×10^6 CAR-T-celler/kg.
|
Brugen af Sup19 CAR-T-celler til behandling af hæmatologiske maligniteter med tidligere CD19-målrettet terapiforstyrrelse eller svag CD19-ekspression har til formål at forbedre den recidivfrie overlevelsesrate hos patienter med hæmatologiske maligniteter, hvilket giver en ny kurativ strategi for disse patienter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sikkerhedsvurdering af Sup19 CAR-T-celleteapi til patienter med hematologiske maligniteter, der ikke har haft held med tidligere CD19-målrettet terapi eller udviser svagt CD19-udtryk: dosisbegrænsende toksicitet (DLT) bivirkninger (med særlig fokus på CRS og ICANS)
Tidsramme: op til 28 dage efter CAR-T-celleinfusion
|
op til 28 dage efter CAR-T-celleinfusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Den bedste responsrate for Sup19 CAR-T-celleterapi inden for 3 måneder (Andelen af patienter, der opnår CR/CRi)
Tidsramme: Sup19 CAR-T-celleterapi inden for 3 måneder
|
Sup19 CAR-T-celleterapi inden for 3 måneder
|
|
Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Efter Sup19 CAR-T-infusionen, tiden fra den første opnåelse af CR/CRi + PR til sygdomsrecidiv eller død på grund af leukæmi (opfølgende overvågning indtil 3 år efter infusion).
|
Efter Sup19 CAR-T-infusionen, tiden fra den første opnåelse af CR/CRi + PR til sygdomsrecidiv eller død på grund af leukæmi (opfølgende overvågning indtil 3 år efter infusion).
|
|
Hændelsesfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Tiden fra administration af Sup19 CAR-T til den tidligste forekomst af hændelsen (opfølgningsovervågning indtil 3 år efter infusion)
|
Tiden fra administration af Sup19 CAR-T til den tidligste forekomst af hændelsen (opfølgningsovervågning indtil 3 år efter infusion)
|
|
Leukæmifri Overlevelse (LFS)
Tidsramme: Tiden fra den første forekomst af CR/CRi (ALL/LBL) til tilbagefald eller død. (opfølgende overvågning indtil 3 år efter infusion)
|
Tiden fra den første forekomst af CR/CRi (ALL/LBL) til tilbagefald eller død. (opfølgende overvågning indtil 3 år efter infusion)
|
|
Andelen af patienter, der modtog transplantation af hæmatopoietiske stamceller under de lindrede forhold
Tidsramme: Andelen af forsøgspersoner, der opnåede remission efter infusion og som modtog HSCT. (Opfølgningsovervågning blev udført indtil 3 år efter infusionen)
|
Andelen af forsøgspersoner, der opnåede remission efter infusion og som modtog HSCT. (Opfølgningsovervågning blev udført indtil 3 år efter infusionen)
|
|
Overall Overlevelse,(OS)
Tidsramme: Tiden fra den første infusion af CAR-T-celler til død af enhver årsag (opfølgende overvågning blev udført indtil 3 år efter infusionen)
|
Tiden fra den første infusion af CAR-T-celler til død af enhver årsag (opfølgende overvågning blev udført indtil 3 år efter infusionen)
|
|
Negativ rate for Minimal Residual Disease (MRD)
Tidsramme: 28 dage efter Sup19 CAR-T-infusionen
|
28 dage efter Sup19 CAR-T-infusionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Infektioner
- Virussygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- DNA-virusinfektioner
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, B-celle
- Epstein-Barr-virusinfektioner
- Herpesviridae infektioner
- Tumorvirusinfektioner
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Lymfom
- Burkitt lymfom
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IIT2025126
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .