Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af effekten og sikkerheden af HS-10390 til behandling af deltagere med kronisk nyresygdom

21. april 2026 opdateret af: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Et randomiseret, multicenter, dobbeltblindt, parallel aktivt kontrolleret studie af effektiviteten og sikkerheden af HS-10390 til behandling af deltagere med kronisk nyresygdom

Formålet med undersøgelsen var at evaluere effektiviteten og sikkerheden af HS-10390 hos deltagere med kronisk nyresygdom (CKD) med estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) ≥ 30 og <90 mL/min/1,73 m^2, og urinalbumin til kreatinin ratio (UACR) ≥ 150 mg/g og < 3000 mg/g

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
182

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • The First Affiliated Hospital,Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

  1. Mænd og kvinder i alderen 18-70 år;
  2. BMI ≥18,0 og <50,0 kg/m^2 ved screening;
  3. I øjeblikket på stabil dosis (maksimal tolereret dosis og mindst halvdelen af den maksimale mærkede dosis) af ACEI og/eller ARB-behandling i mindst 4 uger og behandlet i mindst 3 måneder før screeningsbesøget;
  4. Diagnosticeret med kronisk nyresygdom, og den estimerede glomerulære filtrationshastighed (eGFR) var ≥30 og <90 mL/min/1,73 m^2 beregnet ved hjælp af 2021 CKD-EPI-creatinin-formlen ved screening;
  5. Urinalbumin/kreatinin ratio (UACR) var ≥300 og <3000 mg/g i mindst 2 gange på forskellige dage bestemt af det lokale laboratorium ved screening;
  6. Systolisk BT mellem 90 og 160 mmHg og diastolisk BT mellem 60 og 100 mmHg;
  7. Accepterer prævention.

Eksklusionskriterier:

  1. Kendt eller formodet allergi over for forsøgslægemidlet eller dets komponenter eller hjælpestoffer;
  2. Inden for 4 uger før screening kunne følgende lægemidler ikke opretholde et stabilt regime: diabeteslægemidler, blodtrykssænkende lægemidler, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
  3. Hvis glucagon-lignende peptid-1-receptoragonister (GLP-1 RA) er ordineret, er dosis ustabil inden for 8 uger før screening;
  4. Deltagere med ukontrolleret diabetes mellitus (HbA1c > 8%);
  5. Modtaget anden forsøgsbehandling inden for 30 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før screening;
  6. Polycystisk nyresygdom, lupus nefritis, antineutrofil cytoplasmatisk antistof (ANCA)-associeret vaskulitis, akut glomerulonefritis, bilateral nyrearteriestenose;
  7. Akut nyreskade eller dialysebehandling inden for 6 måneder før screening;
  8. Modtaget nyretransplantation eller planlægger at modtage nyretransplantation under forsøget;
  9. Blodplader < 100×10^9/L eller hæmoglobinværdi < 90 g/L eller hæmatokritværdi < 27% (0,27 V/V) ved screening;
  10. Forhøjelse af transaminaser (ALAT og/eller ASAT) > 3 gange øvre normalgrænse (ULN) eller total bilirubin overskridende 1,5 gange øvre normalgrænse ved screening;
  11. Serumkalium > 5,5 mmol/L ved screening.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: HS-10390 Dosis A
HS-10390 dosis A
Medicin: HS-10390
HS-10390
Eksperimentel: HS-10390 Dose B
HS-10390 dosis B
Medicin: HS-10390
HS-10390
Eksperimentel: HS-10390 dosis C
Medicin: HS-10390
HS-10390
Aktiv komparator: Irbesartan
Irbesartan vil blive administreret dagligt som en 150 mg oral tablet. Irbesartan vil blive administreret dagligt som 150 mg oralt i de første 2 uger af undersøgelsen efter randomisering. For patienter, der tolererer den indledende dosis på 150 mg efter 2 uger, vil de øge deres dosis til 300 mg.
Medicin: Irbesartan
Måldosis på 300 mg dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring i albumin-kreatinin-forhold i urin (UACR) fra baseline til uge 12
Tidsramme: Tidsramme: Fra baseline (dag 1) til uge 12 (dag 85)
Tidsramme: Fra baseline (dag 1) til uge 12 (dag 85)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Proportion af deltagere, der opnår ≥20%, ≥30%, og ≥40% reduktion i UACR fra baseline efter 12 uger
Tidsramme: Fra baseline (dag 1) til uge 12 (dag 85)
Fra baseline (dag 1) til uge 12 (dag 85)
Ændring i urin protein/kreatinin-forhold (UPCR) fra baseline ved hvert besøg
Tidsramme: Fra baseline (dag 1) ved hvert besøg
Fra baseline (dag 1) ved hvert besøg
Ændring i 24-timers urinproteinudskillelse fra baseline ved hvert besøg
Tidsramme: Fra baseline (dag 1) ved hvert besøg
Fra baseline (dag 1) ved hvert besøg
Ændring i estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) fra baseline ved hvert besøg
Tidsramme: Fra baseline (dag 1) ved hvert besøg
Fra baseline (dag 1) ved hvert besøg
Ændring i kontorsystolisk og diastolisk blodtryk fra baseline ved hvert besøg
Tidsramme: Fra baseline (dag 1) ved hvert besøg
Fra baseline (dag 1) ved hvert besøg
Antal deltagere med bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: From screening until Follow-up visit (Day 98)
From screening until Follow-up visit (Day 98)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
11. november 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HS-10390-202

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger