Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Video Modeling on Shot-Put Acquisition

28. september 2026 opdateret af: Nejmeddine Ouerghi, High Institute of Sports and Physical Education of Kef

Video Modeling Variants and Temporal Scheduling Effects on Shot-Put Acquisition

Video modeling is widely used in motor skill instruction, yet its optimal modality and timing within a session remain unclear, particularly for complex athletic tasks. This study compared three video feedback modalities, including video self-modeling, video expert-modeling, and peer-to-peer learning video, administered at three session phases (warm-up, during the learning session, and after the learning session) on shot-put learning outcomes in novice university students. Sport science students aged 19-25 years were assigned to nine experimental groups and one control group in a 3 × 3 between-subjects factorial randomized controlled trial over nine weeks. Physical performance, technical score, selective attention, and episodic memory were assessed at three time points: the predictive session test (week 1), formative session test (week 5), and summative session test (week 9).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Video modeling is widely used in motor skill instruction, yet the optimal video modality and timing within a training session remain unclear, particularly for complex athletic skills. This study compared three video-based learning modalities, including video self-modeling, video expert-modeling, and peer-to-peer learning video, administered at three different phases of a training session (during the warm-up, during the learning session, or after the learning session) on shot-put learning outcomes in novice university students. A total of 176 university students (122 males and 54 females) participated in the study. Participants were allocated to 10 groups, consisting of one control group and nine experimental groups, with group sizes ranging from 16 to 20 participants. The groups were based on existing administrative classes. The 10 groups were: (1) control group (n = 20); (2) peer-to-peer learning video during warm-up (n = 19); (3) video expert-modeling during warm-up (n = 17); (4) video self-modeling during warm-up (n = 17); (5) peer-to-peer learning video during the learning session (n = 16); (6) video expert-modeling during the learning session (n = 17); (7) video self-modeling during the learning session (n = 17); (8) peer-to-peer learning video after the learning session (n = 19); (9) video expert-modeling after the learning session (n = 17); and (10) video self-modeling after the learning session (n = 17). Shot-put learning outcomes were assessed using physical performance (throwing distance), technical performance score, release velocity, selective attention, and episodic memory. Assessments were conducted at three time points: the predictive session test at week 1, the formative session test at week 5, and the summative session test at week 9.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
176

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tunesien
    • Boulifa
      • El Kef, Boulifa, Tunesien, 7100
        • Nejmeddine Ouerghi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged 19-25 years.
  • Enrolled as a sport science student.
  • No prior competitive experience in shot put.
  • Regularly engaged in sports practice for approximately 6 hours per week.

Exclusion Criteria:

  • History of musculoskeletal injury affecting upper-limb or trunk function
  • Sustaining a neuromuscular or sensorimotor injury during the experimental protocol
  • Absence from more than two learning sessions.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Peer-to-peer learning video group during warm-up

Student pairs analyzed their own recorded videos during the warm-up in each learning session over 9 weeks.
Adfærdsmæssigt: Peer-to-peer learning video

Student pairs analyzed their own recorded videos for 5 minutes at a time that differed according to the condition: during the warm-up phase in each learning session (post-warm-up transition interval), during the learning session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Eksperimentel: Video expert modeling group during warm-up

Each student viewed an expert-modeling video for 5 minutes during the warm-up phase in each learning session over 9 weeks.
Adfærdsmæssigt: Video expert Modeling

Students watched a video demonstration of the shot put by an expert during 5-min, at a time that differed according to the condition: during warm-up phase (post-warm-up transition interval), during the session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Eksperimentel: Video self-modeling group during warm-up

Each student viewed their own video for 5 minutes during the warm-up phase in each learning session over 9 weeks.
Adfærdsmæssigt: Video self-modeling

Student pairs analyzed their own recorded videos for 5 minutes at a time that differed according to the condition: during the warm-up phase in each learning session (post-warm-up transition interval), during the learning session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Eksperimentel: Peer-to-peer learning video group during learning

Student pairs analyzed their own recorded videos during the learning phase in each session over 9 weeks.
Adfærdsmæssigt: Peer-to-peer learning video

Student pairs analyzed their own recorded videos for 5 minutes at a time that differed according to the condition: during the warm-up phase in each learning session (post-warm-up transition interval), during the learning session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Eksperimentel: Video expert modeling group during learning

Each student viewed an expert-modeling video for 5 minutes during the learning phase in each session over 9 weeks.
Adfærdsmæssigt: Video expert Modeling

Students watched a video demonstration of the shot put by an expert during 5-min, at a time that differed according to the condition: during warm-up phase (post-warm-up transition interval), during the session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Eksperimentel: Video self-modeling group during learning

Each student viewed their own video for 5 minutes during the learning phase in each session over 9 weeks.
Adfærdsmæssigt: Video self-modeling

Student pairs analyzed their own recorded videos for 5 minutes at a time that differed according to the condition: during the warm-up phase in each learning session (post-warm-up transition interval), during the learning session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Eksperimentel: Peer-to-peer learning video group after learning

Student pairs analyzed their own recorded videos after the learning phase in each session over 9 weeks.
Adfærdsmæssigt: Peer-to-peer learning video

Student pairs analyzed their own recorded videos for 5 minutes at a time that differed according to the condition: during the warm-up phase in each learning session (post-warm-up transition interval), during the learning session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Eksperimentel: Video expert modeling group after learning

Each student viewed an expert-modeling video for 5 minutes after the learning phase in each session over 9 weeks.
Adfærdsmæssigt: Video expert Modeling

Students watched a video demonstration of the shot put by an expert during 5-min, at a time that differed according to the condition: during warm-up phase (post-warm-up transition interval), during the session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Eksperimentel: Video self-modeling group after learning

Each student viewed their own video for 5 minutes after the learning phase in each session over 9 weeks.
Adfærdsmæssigt: Video self-modeling

Student pairs analyzed their own recorded videos for 5 minutes at a time that differed according to the condition: during the warm-up phase in each learning session (post-warm-up transition interval), during the learning session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Aktiv komparator: Control group

Participants in the control group maintained their normal learning activities in physical education.
Adfærdsmæssigt: Control group

The same shot-put learning program was implemented without the use of video-based learning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Shot-put throwing distance (m)
Tidsramme: Week 1, Week 5, and Week 9

The distance of the shot-put throw, measured in meters. The best performance across three trials at each assessment was used for analysis
Week 1, Week 5, and Week 9
Shot-put technical execution score
Tidsramme: Week 1, Week 5, and Week 9

Technical execution was assessed by two independent raters using a standardized evaluation grid covering five phases of the throw: preparation, push, inclination, extension, and follow-through. Each phase was rated on a three-point scale (1 = not achieved, 2 = partially achieved, 3 = fully achieved), yielding a total score ranging from 5 to 15 points. The mean score across the three trials at each assessment was used for analysis
Week 1, Week 5, and Week 9
Shot-put release velocity (m/s)
Tidsramme: Week 1, Week 5, and Week 9

Shot release velocity, expressed in m/s, was determined from video recordings using Kinovea motion analysis software
Week 1, Week 5, and Week 9

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Go/No-Go response time (ms)
Tidsramme: Week 1, Week 5, and Week 9

Response time during Go trials was recorded in milliseconds using the Go/No-Go task administered through the CogniFit online cognitive assessment platform.
Week 1, Week 5, and Week 9
Go/No-Go inhibitory control accuracy (%)
Tidsramme: Week 1, Week 5, and Week 9

Inhibitory control was assessed using the Go/No-Go task. Accuracy during No-Go trials was recorded as the percentage of correct responses using the CogniFit online cognitive assessment platform.
Week 1, Week 5, and Week 9
d2 attention test performance
Tidsramme: Week 1, Week 5, and Week 9

The d2 attention test was used to assess selective attention by requiring participants to identify target stimuli among distracting stimuli within a limited time. The percentage of correct responses and the total time required to complete the task, measured in milliseconds, were recorded at each assessment.
Week 1, Week 5, and Week 9

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
High Institute of Sports and Physical Education of Kef

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Nejmeddine Ouerghi, Research Unit "Sport Sciences, Health and Movement"(UR22JS01) High Institute of Sport and Physical Education of Kef, University of Jendouba, 7100 Kef, Tunisia.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
17. juni 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
17. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. september 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NJ_MB_Video_Modeling

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger