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Video Modeling on Shot-Put Acquisition

28. September 2026 aktualisiert von: Nejmeddine Ouerghi, High Institute of Sports and Physical Education of Kef

Video Modeling Variants and Temporal Scheduling Effects on Shot-Put Acquisition

Video modeling is widely used in motor skill instruction, yet its optimal modality and timing within a session remain unclear, particularly for complex athletic tasks. This study compared three video feedback modalities, including video self-modeling, video expert-modeling, and peer-to-peer learning video, administered at three session phases (warm-up, during the learning session, and after the learning session) on shot-put learning outcomes in novice university students. Sport science students aged 19-25 years were assigned to nine experimental groups and one control group in a 3 × 3 between-subjects factorial randomized controlled trial over nine weeks. Physical performance, technical score, selective attention, and episodic memory were assessed at three time points: the predictive session test (week 1), formative session test (week 5), and summative session test (week 9).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Video modeling is widely used in motor skill instruction, yet the optimal video modality and timing within a training session remain unclear, particularly for complex athletic skills. This study compared three video-based learning modalities, including video self-modeling, video expert-modeling, and peer-to-peer learning video, administered at three different phases of a training session (during the warm-up, during the learning session, or after the learning session) on shot-put learning outcomes in novice university students. A total of 176 university students (122 males and 54 females) participated in the study. Participants were allocated to 10 groups, consisting of one control group and nine experimental groups, with group sizes ranging from 16 to 20 participants. The groups were based on existing administrative classes. The 10 groups were: (1) control group (n = 20); (2) peer-to-peer learning video during warm-up (n = 19); (3) video expert-modeling during warm-up (n = 17); (4) video self-modeling during warm-up (n = 17); (5) peer-to-peer learning video during the learning session (n = 16); (6) video expert-modeling during the learning session (n = 17); (7) video self-modeling during the learning session (n = 17); (8) peer-to-peer learning video after the learning session (n = 19); (9) video expert-modeling after the learning session (n = 17); and (10) video self-modeling after the learning session (n = 17). Shot-put learning outcomes were assessed using physical performance (throwing distance), technical performance score, release velocity, selective attention, and episodic memory. Assessments were conducted at three time points: the predictive session test at week 1, the formative session test at week 5, and the summative session test at week 9.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
176

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tunesien
    • Boulifa
      • El Kef, Boulifa, Tunesien, 7100
        • Nejmeddine Ouerghi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged 19-25 years.
  • Enrolled as a sport science student.
  • No prior competitive experience in shot put.
  • Regularly engaged in sports practice for approximately 6 hours per week.

Exclusion Criteria:

  • History of musculoskeletal injury affecting upper-limb or trunk function
  • Sustaining a neuromuscular or sensorimotor injury during the experimental protocol
  • Absence from more than two learning sessions.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Peer-to-peer learning video group during warm-up

Student pairs analyzed their own recorded videos during the warm-up in each learning session over 9 weeks.
Verhalten: Peer-to-peer learning video

Student pairs analyzed their own recorded videos for 5 minutes at a time that differed according to the condition: during the warm-up phase in each learning session (post-warm-up transition interval), during the learning session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Experimental: Video expert modeling group during warm-up

Each student viewed an expert-modeling video for 5 minutes during the warm-up phase in each learning session over 9 weeks.
Verhalten: Video expert Modeling

Students watched a video demonstration of the shot put by an expert during 5-min, at a time that differed according to the condition: during warm-up phase (post-warm-up transition interval), during the session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Experimental: Video self-modeling group during warm-up

Each student viewed their own video for 5 minutes during the warm-up phase in each learning session over 9 weeks.
Verhalten: Video self-modeling

Student pairs analyzed their own recorded videos for 5 minutes at a time that differed according to the condition: during the warm-up phase in each learning session (post-warm-up transition interval), during the learning session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Experimental: Peer-to-peer learning video group during learning

Student pairs analyzed their own recorded videos during the learning phase in each session over 9 weeks.
Verhalten: Peer-to-peer learning video

Student pairs analyzed their own recorded videos for 5 minutes at a time that differed according to the condition: during the warm-up phase in each learning session (post-warm-up transition interval), during the learning session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Experimental: Video expert modeling group during learning

Each student viewed an expert-modeling video for 5 minutes during the learning phase in each session over 9 weeks.
Verhalten: Video expert Modeling

Students watched a video demonstration of the shot put by an expert during 5-min, at a time that differed according to the condition: during warm-up phase (post-warm-up transition interval), during the session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Experimental: Video self-modeling group during learning

Each student viewed their own video for 5 minutes during the learning phase in each session over 9 weeks.
Verhalten: Video self-modeling

Student pairs analyzed their own recorded videos for 5 minutes at a time that differed according to the condition: during the warm-up phase in each learning session (post-warm-up transition interval), during the learning session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Experimental: Peer-to-peer learning video group after learning

Student pairs analyzed their own recorded videos after the learning phase in each session over 9 weeks.
Verhalten: Peer-to-peer learning video

Student pairs analyzed their own recorded videos for 5 minutes at a time that differed according to the condition: during the warm-up phase in each learning session (post-warm-up transition interval), during the learning session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Experimental: Video expert modeling group after learning

Each student viewed an expert-modeling video for 5 minutes after the learning phase in each session over 9 weeks.
Verhalten: Video expert Modeling

Students watched a video demonstration of the shot put by an expert during 5-min, at a time that differed according to the condition: during warm-up phase (post-warm-up transition interval), during the session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Experimental: Video self-modeling group after learning

Each student viewed their own video for 5 minutes after the learning phase in each session over 9 weeks.
Verhalten: Video self-modeling

Student pairs analyzed their own recorded videos for 5 minutes at a time that differed according to the condition: during the warm-up phase in each learning session (post-warm-up transition interval), during the learning session (the final shot-put simulation exercise), or after the learning session (the cool-down phase).
Aktiver Komparator: Control group

Participants in the control group maintained their normal learning activities in physical education.
Verhalten: Control group

The same shot-put learning program was implemented without the use of video-based learning.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Shot-put throwing distance (m)
Zeitfenster: Week 1, Week 5, and Week 9

The distance of the shot-put throw, measured in meters. The best performance across three trials at each assessment was used for analysis
Week 1, Week 5, and Week 9
Shot-put technical execution score
Zeitfenster: Week 1, Week 5, and Week 9

Technical execution was assessed by two independent raters using a standardized evaluation grid covering five phases of the throw: preparation, push, inclination, extension, and follow-through. Each phase was rated on a three-point scale (1 = not achieved, 2 = partially achieved, 3 = fully achieved), yielding a total score ranging from 5 to 15 points. The mean score across the three trials at each assessment was used for analysis
Week 1, Week 5, and Week 9
Shot-put release velocity (m/s)
Zeitfenster: Week 1, Week 5, and Week 9

Shot release velocity, expressed in m/s, was determined from video recordings using Kinovea motion analysis software
Week 1, Week 5, and Week 9

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Go/No-Go response time (ms)
Zeitfenster: Week 1, Week 5, and Week 9

Response time during Go trials was recorded in milliseconds using the Go/No-Go task administered through the CogniFit online cognitive assessment platform.
Week 1, Week 5, and Week 9
Go/No-Go inhibitory control accuracy (%)
Zeitfenster: Week 1, Week 5, and Week 9

Inhibitory control was assessed using the Go/No-Go task. Accuracy during No-Go trials was recorded as the percentage of correct responses using the CogniFit online cognitive assessment platform.
Week 1, Week 5, and Week 9
d2 attention test performance
Zeitfenster: Week 1, Week 5, and Week 9

The d2 attention test was used to assess selective attention by requiring participants to identify target stimuli among distracting stimuli within a limited time. The percentage of correct responses and the total time required to complete the task, measured in milliseconds, were recorded at each assessment.
Week 1, Week 5, and Week 9

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
High Institute of Sports and Physical Education of Kef

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nejmeddine Ouerghi, Research Unit "Sport Sciences, Health and Movement"(UR22JS01) High Institute of Sport and Physical Education of Kef, University of Jendouba, 7100 Kef, Tunisia.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
17. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NJ_MB_Video_Modeling

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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