Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Web-Based Sustainable Food Literacy Program for University Students

1. november 2026 opdateret af: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Effectiveness of a Web-Based Sustainable Food Literacy Intervention for University Students: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial will evaluate the effectiveness of a web-based sustainable food literacy program for university students in Taiwan.

A total of 180 university students will be randomly assigned to one of three groups: a sustainable food literacy intervention group, a general nutrition education comparison group, or a control group. The two educational programs will be delivered online over 6 weeks and will include 11 learning units.

Participants in all three groups will complete assessments before the intervention, immediately after the 6-week intervention period, and 3 months after the intervention. The primary outcome is comprehensive food literacy. Other outcomes include different domains of food literacy, sustainable eating intentions and strategies, and healthy eating behaviors.

The study aims to determine whether the sustainable food literacy program improves food literacy compared with the control condition and whether it provides additional benefits compared with general nutrition education.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
180

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Li-Ling Liao, PhD
  • Telefonnummer: 2106 +886-7-3121100
  • E-mail: liling@kmu.edu.tw

Studiesteder

  • Taiwan
    • Kaohsiung City
      • Kaohsiung City, Kaohsiung City, Taiwan, 807378
        • Kaohsiung Medical University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Li-Ling Liao, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older.
  • Currently enrolled as a student at a university or college in Taiwan.
  • Able to read and use Chinese-language online learning materials.
  • Willing to complete the online questionnaires and other study activities during the study period.

Exclusion Criteria:

-None.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Sustainable Food Literacy Intervention

Participants will receive an 11-unit web-based sustainable food literacy program delivered over 6 weeks. The program includes scenario-based learning materials, visual educational content, quizzes with corrective feedback, and reflective learning activities related to food literacy, sustainable eating, and food-system concepts.
Adfærdsmæssigt: Web-Based Sustainable Food Literacy Program

The intervention is a 6-week web-based educational program consisting of 11 learning units. Units 1-10 are delivered as two units per week during the first 5 weeks, followed by an integrative unit in week 6. The program focuses on comprehensive food literacy and sustainable eating and includes scenario-based stories, visual educational materials, quizzes with corrective feedback, reflective activities, and food-system- and sustainability-related concepts.
Aktiv komparator: General Nutrition Education

Participants will receive an 11-unit web-based general nutrition education program delivered over 6 weeks using the same online platform and a similar educational schedule. The program uses authoritative nutrition education materials and five-item quizzes with corrective feedback but does not include sustainability- or food-system-specific content.
Adfærdsmæssigt: Web-Based General Nutrition Education Program

The active comparator is a 6-week web-based general nutrition education program consisting of 11 learning units. Units 1-10 are delivered as two units per week during the first 5 weeks, followed by an integrative unit in week 6. Each unit generally includes authoritative nutrition education materials and a five-item quiz with corrective feedback. The program focuses on general healthy eating and does not include sustainability- or food-system-specific concepts.
Ingen indgriben: Control

Participants will not receive either web-based educational program during the 6-week intervention period. They will complete the same outcome assessments as participants in the other study groups.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Comprehensive Food Literacy Total Score
Tidsramme: Immediately after the 6-week intervention (T1)

Comprehensive food literacy will be assessed using a culturally adapted 25-item Comprehensive Food Literacy Measurement Tool. Items are rated on a 5-point scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). A mean total score will be calculated across the 25 items, ranging from 1 to 5, with higher scores indicating greater comprehensive food literacy.
Immediately after the 6-week intervention (T1)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Comprehensive Food Literacy Total Score at 3-Month Follow-Up
Tidsramme: 3 months after completion of the 6-week intervention (T2)

Comprehensive food literacy will be assessed using the same culturally adapted 25-item Comprehensive Food Literacy Measurement Tool. Items are rated from 1 to 5, and a mean total score ranging from 1 to 5 will be calculated, with higher scores indicating greater comprehensive food literacy.
3 months after completion of the 6-week intervention (T2)
Comprehensive Food Literacy Domain Scores
Tidsramme: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

The 25-item Comprehensive Food Literacy Measurement Tool includes five domains: production (7 items), selection (5 items), preparation and cooking (7 items), intake (3 items), and disposal (3 items). A mean score ranging from 1 to 5 will be calculated for each domain, with higher scores indicating greater food literacy in that domain.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)
Sustainable Eating Action Intention
Tidsramme: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Sustainable eating action intention will be assessed using three items adapted from the Sustainable Food Literacy Scale. Items are rated on a 7-point scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). A mean score ranging from 1 to 7 will be calculated, with higher scores indicating stronger intentions to adopt sustainable eating practices.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)
Sustainable Eating Action Strategy
Tidsramme: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Sustainable eating action strategy will be assessed using four items adapted from the Sustainable Food Literacy Scale. Items are rated on a 7-point scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). A mean score ranging from 1 to 7 will be calculated, with higher scores indicating greater use of sustainable eating strategies.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)
Healthy Eating Behaviors
Tidsramme: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Healthy eating behaviors will be assessed using a 13-item instrument developed for Taiwanese university students. Items are rated on a 5-point scale from 1 (never) to 5 (always). A mean score ranging from 1 to 5 will be calculated, with higher scores indicating healthier eating behaviors.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Li-Ling Liao, Kaohsiung Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. februar 2027

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
23. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. november 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. november 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NCKU-HREC-E-112-638-2
  • NSTC 113-2410-H-037 -004 -SS3 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Science and Technology Council, Taiwan)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger