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Web-Based Sustainable Food Literacy Program for University Students

1 de novembro de 2026 atualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Effectiveness of a Web-Based Sustainable Food Literacy Intervention for University Students: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial will evaluate the effectiveness of a web-based sustainable food literacy program for university students in Taiwan.

A total of 180 university students will be randomly assigned to one of three groups: a sustainable food literacy intervention group, a general nutrition education comparison group, or a control group. The two educational programs will be delivered online over 6 weeks and will include 11 learning units.

Participants in all three groups will complete assessments before the intervention, immediately after the 6-week intervention period, and 3 months after the intervention. The primary outcome is comprehensive food literacy. Other outcomes include different domains of food literacy, sustainable eating intentions and strategies, and healthy eating behaviors.

The study aims to determine whether the sustainable food literacy program improves food literacy compared with the control condition and whether it provides additional benefits compared with general nutrition education.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
180

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Li-Ling Liao, PhD
  • Número de telefone: 2106 +886-7-3121100
  • E-mail: liling@kmu.edu.tw

Locais de estudo

  • Taiwan
    • Kaohsiung City
      • Kaohsiung City, Kaohsiung City, Taiwan, 807378
        • Kaohsiung Medical University
        • Contato:
          • Li-Ling Liao, PhD
          • Número de telefone: 2106 +886-7-3121100
          • E-mail: liling@kmu.edu.tw
        • Investigador principal:
          • Li-Ling Liao, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older.
  • Currently enrolled as a student at a university or college in Taiwan.
  • Able to read and use Chinese-language online learning materials.
  • Willing to complete the online questionnaires and other study activities during the study period.

Exclusion Criteria:

-None.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Sustainable Food Literacy Intervention

Participants will receive an 11-unit web-based sustainable food literacy program delivered over 6 weeks. The program includes scenario-based learning materials, visual educational content, quizzes with corrective feedback, and reflective learning activities related to food literacy, sustainable eating, and food-system concepts.
Comportamental: Web-Based Sustainable Food Literacy Program

The intervention is a 6-week web-based educational program consisting of 11 learning units. Units 1-10 are delivered as two units per week during the first 5 weeks, followed by an integrative unit in week 6. The program focuses on comprehensive food literacy and sustainable eating and includes scenario-based stories, visual educational materials, quizzes with corrective feedback, reflective activities, and food-system- and sustainability-related concepts.
Comparador Ativo: General Nutrition Education

Participants will receive an 11-unit web-based general nutrition education program delivered over 6 weeks using the same online platform and a similar educational schedule. The program uses authoritative nutrition education materials and five-item quizzes with corrective feedback but does not include sustainability- or food-system-specific content.
Comportamental: Web-Based General Nutrition Education Program

The active comparator is a 6-week web-based general nutrition education program consisting of 11 learning units. Units 1-10 are delivered as two units per week during the first 5 weeks, followed by an integrative unit in week 6. Each unit generally includes authoritative nutrition education materials and a five-item quiz with corrective feedback. The program focuses on general healthy eating and does not include sustainability- or food-system-specific concepts.
Sem intervenção: Control

Participants will not receive either web-based educational program during the 6-week intervention period. They will complete the same outcome assessments as participants in the other study groups.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comprehensive Food Literacy Total Score
Prazo: Immediately after the 6-week intervention (T1)

Comprehensive food literacy will be assessed using a culturally adapted 25-item Comprehensive Food Literacy Measurement Tool. Items are rated on a 5-point scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). A mean total score will be calculated across the 25 items, ranging from 1 to 5, with higher scores indicating greater comprehensive food literacy.
Immediately after the 6-week intervention (T1)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comprehensive Food Literacy Total Score at 3-Month Follow-Up
Prazo: 3 months after completion of the 6-week intervention (T2)

Comprehensive food literacy will be assessed using the same culturally adapted 25-item Comprehensive Food Literacy Measurement Tool. Items are rated from 1 to 5, and a mean total score ranging from 1 to 5 will be calculated, with higher scores indicating greater comprehensive food literacy.
3 months after completion of the 6-week intervention (T2)
Comprehensive Food Literacy Domain Scores
Prazo: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

The 25-item Comprehensive Food Literacy Measurement Tool includes five domains: production (7 items), selection (5 items), preparation and cooking (7 items), intake (3 items), and disposal (3 items). A mean score ranging from 1 to 5 will be calculated for each domain, with higher scores indicating greater food literacy in that domain.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)
Sustainable Eating Action Intention
Prazo: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Sustainable eating action intention will be assessed using three items adapted from the Sustainable Food Literacy Scale. Items are rated on a 7-point scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). A mean score ranging from 1 to 7 will be calculated, with higher scores indicating stronger intentions to adopt sustainable eating practices.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)
Sustainable Eating Action Strategy
Prazo: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Sustainable eating action strategy will be assessed using four items adapted from the Sustainable Food Literacy Scale. Items are rated on a 7-point scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). A mean score ranging from 1 to 7 will be calculated, with higher scores indicating greater use of sustainable eating strategies.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)
Healthy Eating Behaviors
Prazo: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Healthy eating behaviors will be assessed using a 13-item instrument developed for Taiwanese university students. Items are rated on a 5-point scale from 1 (never) to 5 (always). A mean score ranging from 1 to 5 will be calculated, with higher scores indicating healthier eating behaviors.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Li-Ling Liao, Kaohsiung Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
8 de fevereiro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
23 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
23 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
1 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
5 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de novembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • NCKU-HREC-E-112-638-2
  • NSTC 113-2410-H-037 -004 -SS3 (Número de outro subsídio/financiamento: National Science and Technology Council, Taiwan)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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