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Web-Based Sustainable Food Literacy Program for University Students

1 novembre 2026 aggiornato da: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Effectiveness of a Web-Based Sustainable Food Literacy Intervention for University Students: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial will evaluate the effectiveness of a web-based sustainable food literacy program for university students in Taiwan.

A total of 180 university students will be randomly assigned to one of three groups: a sustainable food literacy intervention group, a general nutrition education comparison group, or a control group. The two educational programs will be delivered online over 6 weeks and will include 11 learning units.

Participants in all three groups will complete assessments before the intervention, immediately after the 6-week intervention period, and 3 months after the intervention. The primary outcome is comprehensive food literacy. Other outcomes include different domains of food literacy, sustainable eating intentions and strategies, and healthy eating behaviors.

The study aims to determine whether the sustainable food literacy program improves food literacy compared with the control condition and whether it provides additional benefits compared with general nutrition education.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
180

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Li-Ling Liao, PhD
  • Numero di telefono: 2106 +886-7-3121100
  • Email: liling@kmu.edu.tw

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Kaohsiung City
      • Kaohsiung City, Kaohsiung City, Taiwan, 807378
        • Kaohsiung Medical University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Li-Ling Liao, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older.
  • Currently enrolled as a student at a university or college in Taiwan.
  • Able to read and use Chinese-language online learning materials.
  • Willing to complete the online questionnaires and other study activities during the study period.

Exclusion Criteria:

-None.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sustainable Food Literacy Intervention

Participants will receive an 11-unit web-based sustainable food literacy program delivered over 6 weeks. The program includes scenario-based learning materials, visual educational content, quizzes with corrective feedback, and reflective learning activities related to food literacy, sustainable eating, and food-system concepts.
Comportamentale: Web-Based Sustainable Food Literacy Program

The intervention is a 6-week web-based educational program consisting of 11 learning units. Units 1-10 are delivered as two units per week during the first 5 weeks, followed by an integrative unit in week 6. The program focuses on comprehensive food literacy and sustainable eating and includes scenario-based stories, visual educational materials, quizzes with corrective feedback, reflective activities, and food-system- and sustainability-related concepts.
Comparatore attivo: General Nutrition Education

Participants will receive an 11-unit web-based general nutrition education program delivered over 6 weeks using the same online platform and a similar educational schedule. The program uses authoritative nutrition education materials and five-item quizzes with corrective feedback but does not include sustainability- or food-system-specific content.
Comportamentale: Web-Based General Nutrition Education Program

The active comparator is a 6-week web-based general nutrition education program consisting of 11 learning units. Units 1-10 are delivered as two units per week during the first 5 weeks, followed by an integrative unit in week 6. Each unit generally includes authoritative nutrition education materials and a five-item quiz with corrective feedback. The program focuses on general healthy eating and does not include sustainability- or food-system-specific concepts.
Nessun intervento: Control

Participants will not receive either web-based educational program during the 6-week intervention period. They will complete the same outcome assessments as participants in the other study groups.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comprehensive Food Literacy Total Score
Lasso di tempo: Immediately after the 6-week intervention (T1)

Comprehensive food literacy will be assessed using a culturally adapted 25-item Comprehensive Food Literacy Measurement Tool. Items are rated on a 5-point scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). A mean total score will be calculated across the 25 items, ranging from 1 to 5, with higher scores indicating greater comprehensive food literacy.
Immediately after the 6-week intervention (T1)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comprehensive Food Literacy Total Score at 3-Month Follow-Up
Lasso di tempo: 3 months after completion of the 6-week intervention (T2)

Comprehensive food literacy will be assessed using the same culturally adapted 25-item Comprehensive Food Literacy Measurement Tool. Items are rated from 1 to 5, and a mean total score ranging from 1 to 5 will be calculated, with higher scores indicating greater comprehensive food literacy.
3 months after completion of the 6-week intervention (T2)
Comprehensive Food Literacy Domain Scores
Lasso di tempo: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

The 25-item Comprehensive Food Literacy Measurement Tool includes five domains: production (7 items), selection (5 items), preparation and cooking (7 items), intake (3 items), and disposal (3 items). A mean score ranging from 1 to 5 will be calculated for each domain, with higher scores indicating greater food literacy in that domain.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)
Sustainable Eating Action Intention
Lasso di tempo: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Sustainable eating action intention will be assessed using three items adapted from the Sustainable Food Literacy Scale. Items are rated on a 7-point scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). A mean score ranging from 1 to 7 will be calculated, with higher scores indicating stronger intentions to adopt sustainable eating practices.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)
Sustainable Eating Action Strategy
Lasso di tempo: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Sustainable eating action strategy will be assessed using four items adapted from the Sustainable Food Literacy Scale. Items are rated on a 7-point scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). A mean score ranging from 1 to 7 will be calculated, with higher scores indicating greater use of sustainable eating strategies.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)
Healthy Eating Behaviors
Lasso di tempo: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Healthy eating behaviors will be assessed using a 13-item instrument developed for Taiwanese university students. Items are rated on a 5-point scale from 1 (never) to 5 (always). A mean score ranging from 1 to 5 will be calculated, with higher scores indicating healthier eating behaviors.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Li-Ling Liao, Kaohsiung Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 febbraio 2027

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
23 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
23 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 novembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NCKU-HREC-E-112-638-2
  • NSTC 113-2410-H-037 -004 -SS3 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Science and Technology Council, Taiwan)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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