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Web-Based Sustainable Food Literacy Program for University Students

1. November 2026 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Effectiveness of a Web-Based Sustainable Food Literacy Intervention for University Students: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial will evaluate the effectiveness of a web-based sustainable food literacy program for university students in Taiwan.

A total of 180 university students will be randomly assigned to one of three groups: a sustainable food literacy intervention group, a general nutrition education comparison group, or a control group. The two educational programs will be delivered online over 6 weeks and will include 11 learning units.

Participants in all three groups will complete assessments before the intervention, immediately after the 6-week intervention period, and 3 months after the intervention. The primary outcome is comprehensive food literacy. Other outcomes include different domains of food literacy, sustainable eating intentions and strategies, and healthy eating behaviors.

The study aims to determine whether the sustainable food literacy program improves food literacy compared with the control condition and whether it provides additional benefits compared with general nutrition education.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
180

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Li-Ling Liao, PhD
  • Telefonnummer: 2106 +886-7-3121100
  • E-Mail: liling@kmu.edu.tw

Studienorte

  • Taiwan
    • Kaohsiung City
      • Kaohsiung City, Kaohsiung City, Taiwan, 807378
        • Kaohsiung Medical University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Li-Ling Liao, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older.
  • Currently enrolled as a student at a university or college in Taiwan.
  • Able to read and use Chinese-language online learning materials.
  • Willing to complete the online questionnaires and other study activities during the study period.

Exclusion Criteria:

-None.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Sustainable Food Literacy Intervention

Participants will receive an 11-unit web-based sustainable food literacy program delivered over 6 weeks. The program includes scenario-based learning materials, visual educational content, quizzes with corrective feedback, and reflective learning activities related to food literacy, sustainable eating, and food-system concepts.
Verhalten: Web-Based Sustainable Food Literacy Program

The intervention is a 6-week web-based educational program consisting of 11 learning units. Units 1-10 are delivered as two units per week during the first 5 weeks, followed by an integrative unit in week 6. The program focuses on comprehensive food literacy and sustainable eating and includes scenario-based stories, visual educational materials, quizzes with corrective feedback, reflective activities, and food-system- and sustainability-related concepts.
Aktiver Komparator: General Nutrition Education

Participants will receive an 11-unit web-based general nutrition education program delivered over 6 weeks using the same online platform and a similar educational schedule. The program uses authoritative nutrition education materials and five-item quizzes with corrective feedback but does not include sustainability- or food-system-specific content.
Verhalten: Web-Based General Nutrition Education Program

The active comparator is a 6-week web-based general nutrition education program consisting of 11 learning units. Units 1-10 are delivered as two units per week during the first 5 weeks, followed by an integrative unit in week 6. Each unit generally includes authoritative nutrition education materials and a five-item quiz with corrective feedback. The program focuses on general healthy eating and does not include sustainability- or food-system-specific concepts.
Kein Eingriff: Control

Participants will not receive either web-based educational program during the 6-week intervention period. They will complete the same outcome assessments as participants in the other study groups.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Comprehensive Food Literacy Total Score
Zeitfenster: Immediately after the 6-week intervention (T1)

Comprehensive food literacy will be assessed using a culturally adapted 25-item Comprehensive Food Literacy Measurement Tool. Items are rated on a 5-point scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). A mean total score will be calculated across the 25 items, ranging from 1 to 5, with higher scores indicating greater comprehensive food literacy.
Immediately after the 6-week intervention (T1)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Comprehensive Food Literacy Total Score at 3-Month Follow-Up
Zeitfenster: 3 months after completion of the 6-week intervention (T2)

Comprehensive food literacy will be assessed using the same culturally adapted 25-item Comprehensive Food Literacy Measurement Tool. Items are rated from 1 to 5, and a mean total score ranging from 1 to 5 will be calculated, with higher scores indicating greater comprehensive food literacy.
3 months after completion of the 6-week intervention (T2)
Comprehensive Food Literacy Domain Scores
Zeitfenster: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

The 25-item Comprehensive Food Literacy Measurement Tool includes five domains: production (7 items), selection (5 items), preparation and cooking (7 items), intake (3 items), and disposal (3 items). A mean score ranging from 1 to 5 will be calculated for each domain, with higher scores indicating greater food literacy in that domain.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)
Sustainable Eating Action Intention
Zeitfenster: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Sustainable eating action intention will be assessed using three items adapted from the Sustainable Food Literacy Scale. Items are rated on a 7-point scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). A mean score ranging from 1 to 7 will be calculated, with higher scores indicating stronger intentions to adopt sustainable eating practices.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)
Sustainable Eating Action Strategy
Zeitfenster: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Sustainable eating action strategy will be assessed using four items adapted from the Sustainable Food Literacy Scale. Items are rated on a 7-point scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). A mean score ranging from 1 to 7 will be calculated, with higher scores indicating greater use of sustainable eating strategies.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)
Healthy Eating Behaviors
Zeitfenster: Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Healthy eating behaviors will be assessed using a 13-item instrument developed for Taiwanese university students. Items are rated on a 5-point scale from 1 (never) to 5 (always). A mean score ranging from 1 to 5 will be calculated, with higher scores indicating healthier eating behaviors.
Immediately after the 6-week intervention (T1) and 3 months after the intervention (T2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Li-Ling Liao, Kaohsiung Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. Februar 2027

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
23. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
23. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. November 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. November 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. November 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NCKU-HREC-E-112-638-2
  • NSTC 113-2410-H-037 -004 -SS3 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Science and Technology Council, Taiwan)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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