Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Understanding Vape Counter-Marketing Study

9. november 2026 opdateret af: Shivani Gaiha, Boston Children's Hospital

Countering E-Cigarette Marketing in the Retail Environment Among Adolescents and Young Adults

The goal of this interventional study is to test whether short videos of electronic-cigarette (e-cigarette) counter-marketing lessons work to decrease people's intent to use and smoke e-cigarettes. Using short videos, the investigators hope to inform participants about the marketing strategies that e-cigarette companies use to try to get people to purchase and use e-cigarettes. The investigators hope to find that, after watching the short videos, people will be able to point out when e-cigarette companies are trying to sell their products, and hopefully they will have a lower interest in buying and using e-cigarettes. The investigators also hope participants will learn more about the addictiveness and harmfulness of using e-cigarettes by watching the short videos.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2556

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

13 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 13-21 years old
  • Fluent in English
  • Owns a smartphone or other device that can be used to complete study activities (e.g., watching videos, responding to electronic surveys)
  • Meets sampling ratio to match the US Census for sex assigned at birth, race, and ethnicity

Exclusion Criteria:

  • Fails survey validation checks (e.g., completing the survey too quickly, providing the same answer to every question)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: New Intervention Group

Participants in this arm will receive a novel intervention developed by the study team.
Andet: Influencer Intervention Videos

Participants will view 4 short-form videos filmed by influencers. Influencers convey messaging designed to counter e-cigarette marketing in retail stores.
Aktiv komparator: Pre-existing Intervention

Participants will receive a comparable, pre-existing intervention not developed by the study team.
Andet: Public Domain Messaging Videos

Participants will view 1 video in the public domain with messaging on e-cigarette marketing tactics.
Andet: Control Condition

Participants will receive a control condition that was not developed by the study team.
Andet: Influencer Control Videos

Participants will view 4 short-form influencer-generated videos on topics that are unrelated to counter e-cigarette marketing in retail stores.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Susceptibility to use e-cigarettes among those who never used
Tidsramme: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) to Day 31 (One-month follow-up after the treatment).

Susceptibility to use e-cigarettes among those who never used [Susceptibility scores are calculated based on the following 4 items:

  1. Do you think you will try/ use a nicotine vape in the next year?
  2. Do you think that you will try/use a nicotine vape soon?
  3. If one of your best friends were to offer you a nicotine vape, would you try/use it?
  4. Have you ever been curious about trying/using a nicotine vape? Response options for the first three items are: 1 = definitely not, 2 = probably not, 3 = probably yes, and 4 = definitely yes, and for the fourth item were: 1 = not at all curious, 2 = a little curious, 3 = somewhat curious, and 4 = very curious. Per Persoskie and O'Brien (2022), the four items are averaged to create a single index.]

O'Brien EK, Baig SA, Persoskie A. Developing and Validating Measures of Absolute and Relative E-Cigarette Product Risk Perceptions: Single Items Can Be Surprisingly Comprehensive. Nicotine Tob Res. 2022;24(3):316-323. doi:10.1093/ntr/n
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) to Day 31 (One-month follow-up after the treatment).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
E-cigarette Use
Tidsramme: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) to Day 31 (One-month follow-up after the treatment).

  1. Have you EVER used any of the following products, even one or two puffs

  2. During the PAST 30 DAYS, have you used any of the following products, even one or two puffs?

  3. During the PAST 30 DAYS, on how many days (from 0 days to 30 days) did you use a… (numeric response)

  4. During the PAST 7 DAYS, have you used any of the following products, even one or two puffs?

  5. During the PAST 7 DAYS, on how many days (from 0 days to 7 days) did you use a…

  6. Other questions on age at first use, friend use and family use. All questions relate to the following products:

    • Nicotine vape
    • Some kind of vape (Don't know what was in it)
    • Cigarette
    • Nicotine pouch
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) to Day 31 (One-month follow-up after the treatment).
Intent to use e-cigarettes and cigarettes
Tidsramme: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)

Do participants plan to use e-cigarettes and cigarettes?
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
Vaping attitudes and norms
Tidsramme: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)

We will measure people's attitudes and acceptance towards vaping using: Vaping Attitudes Scale (5-point Likert-type; high score: positive attitude) and Mean Vaping Injunctive Norms Scale (3-item)
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
Pro-vaping marketing exposure (focused on retail), including marketing receptivity
Tidsramme: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) Day 31 (One-month follow-up after the treatment)

Can people understand and recognize e-cigarette marketing? Does it have an effect on them?
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
Marketing exposure on social media
Tidsramme: Day 1 (Baseline/Pre-intervention)

Questions to assess social media use, frequency, and platforms.
Day 1 (Baseline/Pre-intervention)
Anti-vaping content exposure
Tidsramme: Day 1 (Baseline/Pre-intervention)

Prior exposure to having seen content that dissuades people from using vapes and locations where they saw it.
Day 1 (Baseline/Pre-intervention)
Knowledge of e-cigarette retail marketing
Tidsramme: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)

How much do people know about e-cigarette retail marketing (based on key messages and facts shown in video content)?
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
Perceived message effectiveness
Tidsramme: Day 1 (Immediately post-intervention)

We will test the effectiveness of the videos using two scales, the Message Assessment Scale for Tobacco Prevention Campaigns, and the Perceived Message Effectiveness Scale (6-item).
Day 1 (Immediately post-intervention)
Video acceptability
Tidsramme: Day 1 (Immediately post-treatment)

We will test how much people enjoyed and connected with the videos based on a quality rating scale and a question on alternative ways to receive content.
Day 1 (Immediately post-treatment)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Recruitment, enrollment, and attrition
Tidsramme: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)

We want to measure recruitment and enrollment success, and how many people complete the study.
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
Video feasibility
Tidsramme: Day 1 (Immediately post-intervention)

We want to test whether people were able to watch the videos, how many of them they watched and for how long, and what devices they used to watch them.
Day 1 (Immediately post-intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Boston Children's Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
Dana-Farber/Harvard Cancer Center (DF/HCC) Boston, MA

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. november 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. november 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. november 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. november 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 26-504
  • R00CA267477 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger