Understanding Vape Counter-Marketing Study
Countering E-Cigarette Marketing in the Retail Environment Among Adolescents and Young Adults
The goal of this interventional study is to test whether short videos of electronic-cigarette (e-cigarette) counter-marketing lessons work to decrease people's intent to use and smoke e-cigarettes. Using short videos, the investigators hope to inform participants about the marketing strategies that e-cigarette companies use to try to get people to purchase and use e-cigarettes. The investigators hope to find that, after watching the short videos, people will be able to point out when e-cigarette companies are trying to sell their products, and hopefully they will have a lower interest in buying and using e-cigarettes. The investigators also hope participants will learn more about the addictiveness and harmfulness of using e-cigarettes by watching the short videos.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shivani Gaiha, PhD
- Numer telefonu: 617-355-3538
- E-mail: Shivani.Gaiha@childrens.harvard.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Madison O'Connell
- Numer telefonu: 617-919-6964
- E-mail: madison.oconnell@childrens.harvard.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Boston Children's Hospital
-
Kontakt:
- Shivani Gaiha, PhD
- Numer telefonu: 617-355-3538
- E-mail: shivani.gaiha@childrens.harvard.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- 13-21 years old
- Fluent in English
- Owns a smartphone or other device that can be used to complete study activities (e.g., watching videos, responding to electronic surveys)
- Meets sampling ratio to match the US Census for sex assigned at birth, race, and ethnicity
Exclusion Criteria:
- Fails survey validation checks (e.g., completing the survey too quickly, providing the same answer to every question)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: New Intervention Group
Participants in this arm will receive a novel intervention developed by the study team. |
Participants will view 4 short-form videos filmed by influencers. Influencers convey messaging designed to counter e-cigarette marketing in retail stores. |
|
Aktywny komparator: Pre-existing Intervention
Participants will receive a comparable, pre-existing intervention not developed by the study team. |
Participants will view 1 video in the public domain with messaging on e-cigarette marketing tactics. |
|
Inny: Control Condition
Participants will receive a control condition that was not developed by the study team. |
Participants will view 4 short-form influencer-generated videos on topics that are unrelated to counter e-cigarette marketing in retail stores. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Susceptibility to use e-cigarettes among those who never used
Ramy czasowe: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) to Day 31 (One-month follow-up after the treatment).
|
Susceptibility to use e-cigarettes among those who never used [Susceptibility scores are calculated based on the following 4 items:
O'Brien EK, Baig SA, Persoskie A. Developing and Validating Measures of Absolute and Relative E-Cigarette Product Risk Perceptions: Single Items Can Be Surprisingly Comprehensive. Nicotine Tob Res. 2022;24(3):316-323. doi:10.1093/ntr/n |
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) to Day 31 (One-month follow-up after the treatment).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
E-cigarette Use
Ramy czasowe: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) to Day 31 (One-month follow-up after the treatment).
|
|
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) to Day 31 (One-month follow-up after the treatment).
|
|
Intent to use e-cigarettes and cigarettes
Ramy czasowe: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
|
Do participants plan to use e-cigarettes and cigarettes? |
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
|
|
Vaping attitudes and norms
Ramy czasowe: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
|
We will measure people's attitudes and acceptance towards vaping using: Vaping Attitudes Scale (5-point Likert-type; high score: positive attitude) and Mean Vaping Injunctive Norms Scale (3-item) |
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
|
|
Pro-vaping marketing exposure (focused on retail), including marketing receptivity
Ramy czasowe: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
|
Can people understand and recognize e-cigarette marketing? Does it have an effect on them? |
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
|
|
Marketing exposure on social media
Ramy czasowe: Day 1 (Baseline/Pre-intervention)
|
Questions to assess social media use, frequency, and platforms. |
Day 1 (Baseline/Pre-intervention)
|
|
Anti-vaping content exposure
Ramy czasowe: Day 1 (Baseline/Pre-intervention)
|
Prior exposure to having seen content that dissuades people from using vapes and locations where they saw it. |
Day 1 (Baseline/Pre-intervention)
|
|
Knowledge of e-cigarette retail marketing
Ramy czasowe: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
|
How much do people know about e-cigarette retail marketing (based on key messages and facts shown in video content)? |
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
|
|
Perceived message effectiveness
Ramy czasowe: Day 1 (Immediately post-intervention)
|
We will test the effectiveness of the videos using two scales, the Message Assessment Scale for Tobacco Prevention Campaigns, and the Perceived Message Effectiveness Scale (6-item). |
Day 1 (Immediately post-intervention)
|
|
Video acceptability
Ramy czasowe: Day 1 (Immediately post-treatment)
|
We will test how much people enjoyed and connected with the videos based on a quality rating scale and a question on alternative ways to receive content. |
Day 1 (Immediately post-treatment)
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Recruitment, enrollment, and attrition
Ramy czasowe: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
|
We want to measure recruitment and enrollment success, and how many people complete the study. |
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
|
|
Video feasibility
Ramy czasowe: Day 1 (Immediately post-intervention)
|
We want to test whether people were able to watch the videos, how many of them they watched and for how long, and what devices they used to watch them. |
Day 1 (Immediately post-intervention)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 26-504
- R00CA267477 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .