Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Understanding Vape Counter-Marketing Study

9 ноября 2026 г. обновлено: Shivani Gaiha, Boston Children's Hospital

Countering E-Cigarette Marketing in the Retail Environment Among Adolescents and Young Adults

The goal of this interventional study is to test whether short videos of electronic-cigarette (e-cigarette) counter-marketing lessons work to decrease people's intent to use and smoke e-cigarettes. Using short videos, the investigators hope to inform participants about the marketing strategies that e-cigarette companies use to try to get people to purchase and use e-cigarettes. The investigators hope to find that, after watching the short videos, people will be able to point out when e-cigarette companies are trying to sell their products, and hopefully they will have a lower interest in buying and using e-cigarettes. The investigators also hope participants will learn more about the addictiveness and harmfulness of using e-cigarettes by watching the short videos.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

2556

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • 13-21 years old
  • Fluent in English
  • Owns a smartphone or other device that can be used to complete study activities (e.g., watching videos, responding to electronic surveys)
  • Meets sampling ratio to match the US Census for sex assigned at birth, race, and ethnicity

Exclusion Criteria:

  • Fails survey validation checks (e.g., completing the survey too quickly, providing the same answer to every question)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: New Intervention Group

Participants in this arm will receive a novel intervention developed by the study team.

Participants will view 4 short-form videos filmed by influencers. Influencers convey messaging designed to counter e-cigarette marketing in retail stores.

Активный компаратор: Pre-existing Intervention

Participants will receive a comparable, pre-existing intervention not developed by the study team.

Participants will view 1 video in the public domain with messaging on e-cigarette marketing tactics.

Другой: Control Condition

Participants will receive a control condition that was not developed by the study team.

Participants will view 4 short-form influencer-generated videos on topics that are unrelated to counter e-cigarette marketing in retail stores.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Susceptibility to use e-cigarettes among those who never used
Временное ограничение: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) to Day 31 (One-month follow-up after the treatment).

Susceptibility to use e-cigarettes among those who never used [Susceptibility scores are calculated based on the following 4 items:

  1. Do you think you will try/ use a nicotine vape in the next year?
  2. Do you think that you will try/use a nicotine vape soon?
  3. If one of your best friends were to offer you a nicotine vape, would you try/use it?
  4. Have you ever been curious about trying/using a nicotine vape? Response options for the first three items are: 1 = definitely not, 2 = probably not, 3 = probably yes, and 4 = definitely yes, and for the fourth item were: 1 = not at all curious, 2 = a little curious, 3 = somewhat curious, and 4 = very curious. Per Persoskie and O'Brien (2022), the four items are averaged to create a single index.]

O'Brien EK, Baig SA, Persoskie A. Developing and Validating Measures of Absolute and Relative E-Cigarette Product Risk Perceptions: Single Items Can Be Surprisingly Comprehensive. Nicotine Tob Res. 2022;24(3):316-323. doi:10.1093/ntr/n

From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) to Day 31 (One-month follow-up after the treatment).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
E-cigarette Use
Временное ограничение: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) to Day 31 (One-month follow-up after the treatment).
  1. Have you EVER used any of the following products, even one or two puffs

  2. During the PAST 30 DAYS, have you used any of the following products, even one or two puffs?

  3. During the PAST 30 DAYS, on how many days (from 0 days to 30 days) did you use a… (numeric response)

  4. During the PAST 7 DAYS, have you used any of the following products, even one or two puffs?

  5. During the PAST 7 DAYS, on how many days (from 0 days to 7 days) did you use a…

  6. Other questions on age at first use, friend use and family use. All questions relate to the following products:

    • Nicotine vape
    • Some kind of vape (Don't know what was in it)
    • Cigarette
    • Nicotine pouch
From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) to Day 31 (One-month follow-up after the treatment).
Intent to use e-cigarettes and cigarettes
Временное ограничение: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)

Do participants plan to use e-cigarettes and cigarettes?

From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
Vaping attitudes and norms
Временное ограничение: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)

We will measure people's attitudes and acceptance towards vaping using: Vaping Attitudes Scale (5-point Likert-type; high score: positive attitude) and Mean Vaping Injunctive Norms Scale (3-item)

From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
Pro-vaping marketing exposure (focused on retail), including marketing receptivity
Временное ограничение: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) Day 31 (One-month follow-up after the treatment)

Can people understand and recognize e-cigarette marketing? Does it have an effect on them?

From Day 1 (Baseline/Pre-intervention) Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
Marketing exposure on social media
Временное ограничение: Day 1 (Baseline/Pre-intervention)

Questions to assess social media use, frequency, and platforms.

Day 1 (Baseline/Pre-intervention)
Anti-vaping content exposure
Временное ограничение: Day 1 (Baseline/Pre-intervention)

Prior exposure to having seen content that dissuades people from using vapes and locations where they saw it.

Day 1 (Baseline/Pre-intervention)
Knowledge of e-cigarette retail marketing
Временное ограничение: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)

How much do people know about e-cigarette retail marketing (based on key messages and facts shown in video content)?

From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
Perceived message effectiveness
Временное ограничение: Day 1 (Immediately post-intervention)

We will test the effectiveness of the videos using two scales, the Message Assessment Scale for Tobacco Prevention Campaigns, and the Perceived Message Effectiveness Scale (6-item).

Day 1 (Immediately post-intervention)
Video acceptability
Временное ограничение: Day 1 (Immediately post-treatment)

We will test how much people enjoyed and connected with the videos based on a quality rating scale and a question on alternative ways to receive content.

Day 1 (Immediately post-treatment)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Recruitment, enrollment, and attrition
Временное ограничение: From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)

We want to measure recruitment and enrollment success, and how many people complete the study.

From Day 1 (Baseline/Pre-intervention); Day 1 (Immediately Post-intervention); and Day 31 (One-month follow-up after the treatment)
Video feasibility
Временное ограничение: Day 1 (Immediately post-intervention)

We want to test whether people were able to watch the videos, how many of them they watched and for how long, and what devices they used to watch them.

Day 1 (Immediately post-intervention)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 26-504
  • R00CA267477 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .