Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En epidemiologisk undersøgelse af forsøgspersoner med immun trombocytopenisk purpura for at evaluere forholdet mellem blodpladetal, endogene trombopoietin-niveauer, endogene anti-trombopoietin-antistoffer og udvalgte autoimmune markører

3. marts 2008 opdateret af: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Denne undersøgelse involverer indsamling af blodprøver fra patienter med immun trombocytopenisk purpura (ITP) for at evaluere sammenhængen mellem trombocyttal, blodniveauer af et hormon kaldet trombopoietin, der kontrollerer blodpladeproduktionen i knoglemarven, og blodniveauer af antistoffer mod trombopoietin, der kan forstyrre virkningen af ​​dette hormon. Blodprøver vil også blive opbevaret, hvis patienten godkender det separat til analyse af gener, der kan påvirke blodpladeproduktionen. Ved et enkelt besøg på ambulatoriet vil patienterne få taget en sygehistorie og udtaget blodprøver til test. Resultater fra denne undersøgelse kan hjælpe yderligere med at forstå kontrollen af ​​blodpladeproduktion hos patienter med ITP og foreslå nye terapeutiske tilgange.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse involverer indsamling af blodprøver fra patienter med immun trombocytopenisk purpura (ITP) for at evaluere sammenhængen mellem trombocyttal, blodniveauer af et hormon kaldet trombopoietin, der kontrollerer blodpladeproduktionen i knoglemarven, og blodniveauer af antistoffer mod trombopoietin, der kan forstyrre virkningen af ​​dette hormon. Blodprøver vil også blive opbevaret, hvis patienten godkender det separat til analyse af gener, der kan påvirke blodpladeproduktionen. Ved et enkelt besøg på ambulatoriet vil patienterne få taget en sygehistorie og udtaget blodprøver til test. Resultater fra denne undersøgelse kan hjælpe yderligere med at forstå kontrollen af ​​blodpladeproduktion hos patienter med ITP og foreslå nye terapeutiske tilgange.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Diagnose af ITP, baseret på anamnese, fysisk undersøgelse, fuldstændig blodtælling og undersøgelse af den perifere smear, som bør udelukke andre årsager til trombocytopeni. Disse kriterier for ITP er baseret på American Society of Hematologys praksisretningslinje for ITP.

Forsøgspersoner 5 år eller ældre.

Inden den undersøgelsesspecifikke procedure skal forsøgspersonen eller den juridisk acceptable repræsentant give skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.

Ingen forsøgspersoner med dokumenteret historie med humant immundefektvirus (HIV) eller hepatitis.

Ingen forsøgspersoner med kendte underliggende årsager til trombocytopeni såsom lupus erythematosus, autoimmune skjoldbruskkirtelsygdomme, lægemiddelinduceret trombocytopeni, knoglemarvsforstyrrelser og leversygdomme.

Ingen psykiatriske eller vanedannende lidelser, der kompromitterer forsøgspersonens evne til at give ægte informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2000

Studieafslutning

1. juli 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2002

Først opslået (Skøn)

10. december 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. april 2000

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 000120
  • 00-H-0120

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner