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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00005570
혈소판 수, 내인성 트롬보포이에틴 수치, 내인성 항트롬보포이에틴 항체 및 선택된 자가면역 표지자 사이의 관계를 평가하기 위한 면역성 혈소판감소성 자반증을 가진 피험자에 대한 역학 연구
2008년 3월 3일 업데이트: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
이 연구는 혈소판 수, 골수에서 혈소판 생산을 조절하는 트롬보포이에틴이라는 호르몬의 혈중 수치, 트롬보포이에틴에 대한 항체의 혈중 수치 사이의 관계를 평가하기 위해 면역성 혈소판감소성 자반병(ITP) 환자의 혈액 샘플을 수집하는 것과 관련이 있습니다. 이 호르몬의 작용을 방해합니다.
혈소판 생산에 영향을 미칠 수 있는 유전자 분석을 위해 환자가 별도로 동의한 경우 혈액 샘플도 보관됩니다.
단일 외래 진료소 방문에서 환자는 병력을 수집하고 테스트를 위해 혈액 샘플을 채취합니다.
이 연구의 결과는 ITP 환자의 혈소판 생산 조절을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있으며 새로운 치료 방법을 제시할 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 연구는 혈소판 수, 골수에서 혈소판 생산을 조절하는 트롬보포이에틴이라는 호르몬의 혈중 수치, 트롬보포이에틴에 대한 항체의 혈중 수치 사이의 관계를 평가하기 위해 면역성 혈소판감소성 자반병(ITP) 환자의 혈액 샘플을 수집하는 것과 관련이 있습니다. 이 호르몬의 작용을 방해합니다.
혈소판 생산에 영향을 미칠 수 있는 유전자 분석을 위해 환자가 별도로 동의한 경우 혈액 샘플도 보관됩니다.
단일 외래 진료소 방문에서 환자는 병력을 수집하고 테스트를 위해 혈액 샘플을 채취합니다.
이 연구의 결과는 ITP 환자의 혈소판 생산 조절을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있으며 새로운 치료 방법을 제시할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
혈소판감소증의 다른 원인을 배제해야 하는 병력, 신체 검사, 전체 혈구 수 및 말초 도말 검사에 근거한 ITP의 진단. ITP에 대한 이러한 기준은 ITP에 대한 American Society of Hematology 진료 지침을 기반으로 합니다.
5세 이상 피험자.
연구 특정 절차 전에 피험자 또는 법적으로 허용되는 대리인은 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공해야 합니다.
인간 면역결핍 바이러스(HIV) 또는 간염의 문서화된 이력이 있는 피험자는 없습니다.
홍반성 루푸스, 자가면역 갑상선 질환, 약물 유발성 혈소판 감소증, 골수 질환 및 간 질환과 같은 혈소판 감소증의 기저 원인이 알려진 피험자는 없습니다.
연구 참여에 대해 진정으로 정보에 입각한 동의를 제공하는 피험자의 능력을 손상시키는 정신과적 또는 중독성 장애가 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2000년 4월 1일
연구 완료
2000년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2000년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2002년 12월 9일
처음 게시됨 (추정)
2002년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2000년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .