Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een epidemiologische studie van proefpersonen met immuuntrombocytopenische purpura om de relatie tussen het aantal bloedplaatjes, endogene trombopoëtinespiegels, endogene anti-trombopoëtine-antilichamen en geselecteerde auto-immuunmarkers te evalueren

3 maart 2008 bijgewerkt door: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Deze studie omvat het verzamelen van bloedmonsters van patiënten met immuuntrombocytopenische purpura (ITP) om de relatie te evalueren tussen het aantal bloedplaatjes, bloedspiegels van een hormoon genaamd trombopoëtine dat de aanmaak van bloedplaatjes door het beenmerg reguleert, en bloedspiegels van antilichamen tegen trombopoëtine die zouden kunnen interfereren met de werking van dit hormoon. Bloedmonsters worden ook opgeslagen als de patiënt dit apart heeft afgesproken voor analyse van genen die de productie van bloedplaatjes kunnen beïnvloeden. Tijdens een enkel bezoek aan de polikliniek zullen patiënten een medische geschiedenis laten afnemen en bloedmonsters nemen voor onderzoek. De resultaten van deze studie kunnen helpen om de controle van de productie van bloedplaatjes bij patiënten met ITP beter te begrijpen en nieuwe therapeutische benaderingen te suggereren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie omvat het verzamelen van bloedmonsters van patiënten met immuuntrombocytopenische purpura (ITP) om de relatie te evalueren tussen het aantal bloedplaatjes, bloedspiegels van een hormoon genaamd trombopoëtine dat de aanmaak van bloedplaatjes door het beenmerg reguleert, en bloedspiegels van antilichamen tegen trombopoëtine die zouden kunnen interfereren met de werking van dit hormoon. Bloedmonsters worden ook opgeslagen als de patiënt dit apart heeft afgesproken voor analyse van genen die de productie van bloedplaatjes kunnen beïnvloeden. Tijdens een enkel bezoek aan de polikliniek zullen patiënten een medische geschiedenis laten afnemen en bloedmonsters nemen voor onderzoek. De resultaten van deze studie kunnen helpen om de controle van de productie van bloedplaatjes bij patiënten met ITP beter te begrijpen en nieuwe therapeutische benaderingen te suggereren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Diagnose van ITP, gebaseerd op de anamnese, lichamelijk onderzoek, volledig bloedbeeld en onderzoek van het perifere uitstrijkje, wat andere oorzaken van trombocytopenie zou moeten uitsluiten. Deze criteria voor ITP zijn gebaseerd op de praktijkrichtlijn voor ITP van de American Society of Hematology.

Proefpersonen van 5 jaar of ouder.

Voorafgaand aan de onderzoekspecifieke procedure moet de proefpersoon of wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger schriftelijk geïnformeerde toestemming(en) geven voor deelname aan het onderzoek.

Geen proefpersonen met een gedocumenteerde geschiedenis van het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) of hepatitis.

Geen proefpersonen met bekende onderliggende oorzaken van trombocytopenie zoals lupus erythematosus, auto-immuun schildklieraandoeningen, door geneesmiddelen geïnduceerde trombocytopenie, beenmergaandoeningen en leverziekte.

Geen psychiatrische of verslavende stoornissen die het vermogen van de proefpersoon om echt geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek in gevaar brengen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2000

Studie voltooiing

1 juli 2000

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

10 december 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 april 2000

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 000120
  • 00-H-0120

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Purpura, trombocytopenisch, idiopathisch

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ecuador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren