Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпидемиологическое исследование субъектов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой для оценки взаимосвязи между количеством тромбоцитов, уровнями эндогенного тромбопоэтина, эндогенными антитромбопоэтиновыми антителами и отдельными аутоиммунными маркерами

3 марта 2008 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Это исследование включает сбор образцов крови у пациентов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) для оценки взаимосвязи между количеством тромбоцитов, уровнем в крови гормона тромбопоэтина, который контролирует выработку тромбоцитов костным мозгом, и уровнем в крови антител против тромбопоэтина, которые могут нарушают действие этого гормона. Образцы крови также будут храниться, если пациент даст отдельное согласие на анализ генов, которые могут повлиять на выработку тромбоцитов. При однократном посещении поликлиники у пациентов будет собрана история болезни и взяты образцы крови для тестирования. Результаты этого исследования могут помочь лучше понять контроль продукции тромбоцитов у пациентов с ИТП и предложить новые терапевтические подходы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Это исследование включает сбор образцов крови у пациентов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) для оценки взаимосвязи между количеством тромбоцитов, уровнем в крови гормона тромбопоэтина, который контролирует выработку тромбоцитов костным мозгом, и уровнем в крови антител против тромбопоэтина, которые могут нарушают действие этого гормона. Образцы крови также будут храниться, если пациент даст отдельное согласие на анализ генов, которые могут повлиять на выработку тромбоцитов. При однократном посещении поликлиники у пациентов будет собрана история болезни и взяты образцы крови для тестирования. Результаты этого исследования могут помочь лучше понять контроль продукции тромбоцитов у пациентов с ИТП и предложить новые терапевтические подходы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Диагноз ИТП на основании анамнеза, физического осмотра, общего анализа крови и исследования мазка периферической крови, что должно исключить другие причины тромбоцитопении. Эти критерии ИТП основаны на практических рекомендациях Американского общества гематологов по ИТП.

Субъекты в возрасте 5 лет и старше.

Перед проведением конкретной процедуры исследования субъект или законный представитель должен дать письменное информированное согласие(я) на участие в исследовании.

Нет субъектов с подтвержденным анамнезом вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) или гепатита.

Нет субъектов с известными первопричинами тромбоцитопении, такими как красная волчанка, аутоиммунные заболевания щитовидной железы, лекарственная тромбоцитопения, заболевания костного мозга и заболевания печени.

Отсутствие психических расстройств или аддиктивных расстройств, которые ставят под угрозу способность субъекта дать действительно информированное согласие на участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2000 г.

Завершение исследования

1 июля 2000 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 апреля 2000 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 000120
  • 00-H-0120

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться