Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En epidemiologisk studie av försökspersoner med immun trombocytopen purpura för att utvärdera sambandet mellan trombocytantal, endogena trombopoietinnivåer, endogena anti-trombopoietinantikroppar och utvalda autoimmuna markörer

3 mars 2008 uppdaterad av: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Denna studie omfattar insamling av blodprover från patienter med immun trombocytopen purpura (ITP) för att utvärdera sambandet mellan trombocytantal, blodnivåer av ett hormon som kallas trombopoietin som kontrollerar blodplättsproduktionen i benmärgen och blodnivåer av antikroppar mot trombopoietin som kan störa verkan av detta hormon. Blodprover kommer också att lagras om patienten godkänner det separat för analys av gener som kan påverka trombocytproduktionen. Vid ett enstaka besök på polikliniken kommer patienter att få en anamnes tas och blodprov tas för testning. Resultat från denna studie kan hjälpa till att ytterligare förstå kontrollen av trombocytproduktion hos patienter med ITP och föreslå nya terapeutiska metoder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie omfattar insamling av blodprover från patienter med immun trombocytopen purpura (ITP) för att utvärdera sambandet mellan trombocytantal, blodnivåer av ett hormon som kallas trombopoietin som kontrollerar blodplättsproduktionen i benmärgen och blodnivåer av antikroppar mot trombopoietin som kan störa verkan av detta hormon. Blodprover kommer också att lagras om patienten godkänner det separat för analys av gener som kan påverka trombocytproduktionen. Vid ett enstaka besök på polikliniken kommer patienter att få en anamnes tas och blodprov tas för testning. Resultat från denna studie kan hjälpa till att ytterligare förstå kontrollen av trombocytproduktion hos patienter med ITP och föreslå nya terapeutiska metoder.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Diagnos av ITP, baserat på anamnesen, fysisk undersökning, fullständigt blodvärde och undersökning av det perifera utstryket, vilket bör utesluta andra orsaker till trombocytopeni. Dessa kriterier för ITP är baserade på American Society of Hematologys praxisriktlinjer för ITP.

Försökspersoner 5 år eller äldre.

Före det studiespecifika förfarandet måste försökspersonen eller juridiskt godtagbar företrädare ge skriftligt informerat samtycke för deltagande i studien.

Inga försökspersoner med dokumenterad historia av humant immunbristvirus (HIV) eller hepatit.

Inga försökspersoner med kända bakomliggande orsaker till trombocytopeni såsom lupus erythematosus, autoimmuna sköldkörtelsjukdomar, läkemedelsinducerad trombocytopeni, benmärgsstörningar och leversjukdom.

Inga psykiatriska eller beroendeframkallande störningar som äventyrar försökspersonens förmåga att ge ett verkligt informerat samtycke för deltagande i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2000

Avslutad studie

1 juli 2000

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2002

Första postat (Uppskatta)

10 december 2002

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 april 2000

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 000120
  • 00-H-0120

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera