Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie epidemiologiczne osób z immunologiczną plamicą małopłytkową w celu oceny związku między liczbą płytek krwi, poziomem endogennej trombopoetyny, endogennymi przeciwciałami przeciw trombopoetyny i wybranymi markerami autoimmunologicznymi

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Badanie to obejmuje pobieranie próbek krwi od pacjentów z immunologiczną plamicą małopłytkową (ITP) w celu oceny związku między liczbą płytek krwi, poziomem we krwi hormonu zwanego trombopoetyną, który kontroluje wytwarzanie płytek krwi przez szpik kostny, a poziomem przeciwciał przeciwko trombopoetyny we krwi, które mogą zakłócać działanie tego hormonu. Próbki krwi będą również przechowywane, jeśli pacjent wyrazi na to odrębną zgodę w celu analizy genów, które mogą wpływać na produkcję płytek krwi. Podczas jednej wizyty ambulatoryjnej pacjent ma zebrany wywiad lekarski i pobrane próbki krwi do badań. Wyniki tego badania mogą pomóc w lepszym zrozumieniu kontroli wytwarzania płytek krwi u pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną i zasugerować nowe podejścia terapeutyczne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie to obejmuje pobieranie próbek krwi od pacjentów z immunologiczną plamicą małopłytkową (ITP) w celu oceny związku między liczbą płytek krwi, poziomem we krwi hormonu zwanego trombopoetyną, który kontroluje wytwarzanie płytek krwi przez szpik kostny, a poziomem przeciwciał przeciwko trombopoetyny we krwi, które mogą zakłócać działanie tego hormonu. Próbki krwi będą również przechowywane, jeśli pacjent wyrazi na to odrębną zgodę w celu analizy genów, które mogą wpływać na produkcję płytek krwi. Podczas jednej wizyty ambulatoryjnej pacjent ma zebrany wywiad lekarski i pobrane próbki krwi do badań. Wyniki tego badania mogą pomóc w lepszym zrozumieniu kontroli wytwarzania płytek krwi u pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną i zasugerować nowe podejścia terapeutyczne.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Rozpoznanie ITP na podstawie wywiadu, badania fizykalnego, morfologii krwi i badania rozmazu obwodowego, które powinno wykluczyć inne przyczyny trombocytopenii. Te kryteria ITP są oparte na wytycznych dotyczących ITP Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego.

Osoby w wieku 5 lat lub starsze.

Przed procedurą specyficzną dla badania uczestnik lub prawnie dopuszczalny przedstawiciel musi wyrazić pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.

Brak osób z udokumentowaną historią ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub zapalenia wątroby.

Brak osób ze znanymi przyczynami małopłytkowości, takimi jak toczeń rumieniowaty, autoimmunologiczne zaburzenia tarczycy, małopłytkowość polekowa, zaburzenia szpiku kostnego i choroby wątroby.

Brak zaburzeń psychicznych lub uzależnień, które zagrażają zdolności podmiotu do wyrażenia prawdziwie świadomej zgody na udział w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2000

Ukończenie studiów

1 lipca 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 grudnia 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2000

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 000120
  • 00-H-0120

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj